PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR ACIDOS 2-BENZO(B)TIOFENOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SALES DE LOS MISMOS.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de ácido 2 - benzo[b]tiofenocarboxílico de la fórmula OH (1) en la que,
R1 es H o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo, acetilo, benzoílo, nitro, ciano o arilo, procedimiento que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de halobenzoílo de la fórmula en la que X es halógeno y R1, R2, R3, R4 y R5 son como se describen previamente, con ácido mecaptoacético en presencia de un hidróxido de metal alcalino y agua, a una temperatura de entre aproximadamente 100°C y aproximadamente 150°C y a una presión de entre aproximadamente 343, 9 kPa (5 psi) y 3439 kPa (50 psi), para producir una sal de metal alcalino de ácido 2 - benzo[b]tiofenocarboxílico; y (b) neutralizar la sal de metal alcalino de ácido 2 - benzo[b]tiofenocarboxílico , para producir el compuesto de ácido 2 - benzo[b]tiofenocarboxílico.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.
UNIROYAL CHEMICAL CO./UNIROYAL CHEMICAL CIE.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: WORLD HEADQUARTERS,MIDDLEBURY CONNECTICUT 0674.
Inventor/es: BROUWER, WALTER, GERHARD.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 1 de Marzo de 1999.
Fecha Concesión Europea: 26 de Febrero de 2003.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D333/70 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › unidos en posición 2.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre, Oficina Europea de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos N-hidroxiamidinoheterocíclicos como moduladores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa, del 19 de Marzo de 2019, de Incyte Holdings Corporation: Un compuesto de Fórmula III: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Q es arilo opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes […]
Compuesto del éster de ácido guanidinobenzoico, del 1 de Octubre de 2018, de TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED: Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en el que L1 es un enlace o-alquileno inferior-, L2 es alquileno inferior que […]
Ciclohexilaminas, del 22 de Junio de 2016, de Asana BioSciences, LLC: Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: Yoduro de N-[2-((2,6-dimetilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio; Cloruro de N-[2-(benzoiloxi)propil]-N,N-dietilciclohexanaminio; […]
Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias, del 23 de Octubre de 2013, de GLAXO GROUP LIMITED: Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a […]
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos, del 18 de Octubre de 2013, de SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH: Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación […]
Compuestos de tipo hidrazida y su uso en unas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, del 19 de Marzo de 2013, de CLINIGENETICS: Compuesto de fórmula general (I) siguiente: en la que: - R1 y R2, se seleccionan como siendo cada uno un átomo de hidrógeno - A representa un grupo de fórmula (V) […]
INHIBIDORES DE ENZIMAS, del 2 de Noviembre de 2011, de CHROMA THERAPEUTICS LIMITED: Un compuesto de fórmula (I) o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo: en donde [Conector] R1 es un grupo éster de que es hidrolizable por una […]
DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR, del 24 de Mayo de 2011, de BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT: Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes […]