810 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 16 de Noviembre de 2000. (Página 9)
FACTOR Y COMPOSICIONES QUE AFECTAN AL TEJIDO DORSAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HARLAND, RICHARD, M., SMITH, WILLIAM, C. Clasificación: C12P21/06, A61K38/08, A61K38/00, C07K14/475.
SE HA DESCUBIERTO UN POLIPEPTIDO NUEVO Y SOLUBLE QUE ESTA ALTAMENTE CONSERVADO EN VERTEBRADOS Y AL QUE SE DENOMINA "NOGGIN". LAS PROPIEDADES DEL NOGGIN INCLUYEN ACTIVIDAD INDUCTORA DEL CRECIMIENTO DORSAL. NOGGINA Y ACTIVINA ACTUAN SINERGICAMENTE PARA PRODUCIR MESODERMO DORSAL. EL CDNA DE NOGGINA SE HA CLONADO. DISTINTOS SISTEMAS DE EXPRESION SE HAN UTILIZADO EXITOSAMENTE PARA EXPRESAR NOGGINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO QUE REPRESENTAN PORCIONES COMPLETAMENTE CONSERVADAS COMO NOGGINA DE RANA Y NOGGINA DE RATON SON: QMWLWSQTFCPVLY (SEQ ID NO: 3); RFWPRYVKVGSC (SEQ ID NO: 4); SKRSCSVPEGMVCK (SEQ ID NO: 5); LRWRCQRR (SEQ ID NO: 6) Y ISECKCSC (SEQ ID NO: 7).
PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS PROCEDENTES DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., PEARSON, GARY, R., PARKS, ELLIOT, D., VARGHESE, SUSAN POTHEN DEPART. RADIATION MEDICINE. Clasificación: G01N33/68, C07K7/08, C12N5/12, A61K38/10, A61K39/245, C12N15/38, C07K14/05.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS DE VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV). SE DESCRIBEN TAMBIEN EL USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS POLIPEPTIDOS Y EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ASOCIADA AL EBV.
VACUNA LEUCOTOXOIDE DE FUSOBACTERIUM NECROPHORUM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: NAGARAJA, TIRUVOOR, G., CHENGAPPA, MUCKATIRA, M. Clasificación: C12P21/00, A61K39/114.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA ELABORACION MEJORADA DE LEUCOTOXINAS DEL F. NECROPHORUM Y LA POSTERIOR PRODUCCION DE UNA VACUNA DE LEUCOTOXOIDES INACTIVADOS PARA ANIMALES RUMIANTES CONTRA LA INFECCION PROVOCADA POR EL F. NECROPHORUM Y LOS CONSIGUIENTES ABSCESOS DEL HIGADO Y/O COMALIA DEL PIE EN TALES ANIMALES. EL METODO CONSISTE EN FORMAR UN CULTIVO DE BACTERIAS DE F. NECROPHORUM EN UN MEDIO DE CULTIVO, DEJAR QUE LAS BACTERIAS CREZCAN EN EL Y ELABORAR SIMULTANEAMENTE UNA LEUCOTOXINA EN UN SOBRENADANTE; EL CULTIVO SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA DE 35 A 41 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, A UN PH DE 6,5 A 8 APROXIMADAMENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 4 A 9 HORAS APROXIMADAMENTE. AL FINAL DEL CULTIVO, SE TERMINA CON EL CULTIVO BACTERIANO Y CON LA ELABORACION DE LA LEUCOTOXINA, PREFERENTEMENTE SEPARANDO EL SOBRENADANTE DE LEUCOTOXINA, TRAS LO CUAL SE PRODUCE LA VACUNA MEDIANTE LA INACTIVACION DE LAS MENOS EL SOBRENADANTE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/2000). Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Inventor/es: DURHAM, LAWRENCE H. Clasificación: B43K1/08, B43K15/00.
UN BOLIGRAFO INCLUYE UN MIEMBRO TUBULAR CON UN INTERIOR HUECO QUE PUEDE DISPONERSE EN COMUNICACION FLUIDA CON UN SUMINISTRO DE TINTA , UNA BOQUILLA FORMADA EN UN EXTREMO DEL MIEMBRO QUE TIENE UN ASIENTO Y UNA PARED CILINDRICA QUE SE EXTIENDE DESDE EL ASIENTO Y UNA ESTRUCTURA DE REBORDE (22') DISPUESTA EN EL EXTREMO DE LA PARED CILINDRICA OPUESTA AL ASIENTO . UNA BOLA ESFERICA DISPUESTA EN LA BOQUILLA , QUE ENCAJA GIRATORIAMENTE CON EL ASIENTO Y ESTA CAPTURADA POR LA ESTRUCTURA DE BORDE (22'), EL DIAMETRO DE LA BOLA ES AL MENOS UN 3% MENOR QUE EL DIAMETRO DEL ASIENTO EN LA INTERSECCION DEL ASIENTO Y DE LA PARED CILINDRICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVOS METALURGICOS TRATADOS CON AGLUTINANTES QUE CONTIENEN UN LUBRICANTE ORGANICO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/2000). Solicitante/s: HOEGANAES CORPORATION. Inventor/es: LUK, SYDNEY, SEMEL, FREDERICK J. Clasificación: B22F1/00, B22F1/02.
SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION DE POLVOS METALURGICOS QUE CONTIENEN UN LUBRICANTE ORGANICO. LOS POLVOS SON PREPARADOS POR HUMECTACION DE UNA MEZCLA SECA DE UN POLVO A BASE DE HIERRO, POR LO MENOS UN POLVO DE ALEACION Y UN PRIMER LUBRICANTE ORGANICO CON UN AGENTE AGLUTINANTE ORGANICO QUE CON PREFERENCIA ESTA DISUELTO O DISPERSO EN UN DISOLVENTE. DESPUES DE LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE, LA COMPOSICION DE POLVO SECO ES MEZCLADA CON UN SEGUNDO LUBRICANTE ORGANICO.
SISTEMA Y METODO PARA EL TRANSPLANTE DE CELULAS.
(16/11/2000) LA TRANSFERENCIA DE GEN DE MATERIAL GENETICO CON VECTORES VIRALES O PLASMIDAS, EN COMBINACION CON UNA CAMARA DE TRATAMIENTO DE HERIDAS, EN QUERATINOCITOS, ESPECIALMENTE ESOS QUE INCLUYEN UN ALTO PORCENTAJE DE CELULAS DE TRONCO EPIDERMAL, HA SIDO DEMOSTRADO QUE SON PARTICULARMENTE EFECTIVAS COMO UN MEDIO PARA LA IMPLANTACION DE CELULAS PROMOVIDAS GENETICAMENTE Y OBTENIENDO SUPERVIVENCIA DE LARGO TIEMPO. POR EMPLEAR EL SISTEMA DE CAMARA DE HERIDAS, LA TRANSFERENCIA DE GEN EN VIVO DIRECTA PUEDE TAMBIEN SER HECHA A CELULAS EXPUESTAS EN UNA HERIDA ABIERTA. LAS CELULAS DE TRONCO DE PIEL QUE ESTAN COLOCADAS EN LOS FOLICULOS DEL PELO SON USADAS PARA INCREMENTAR GRANDEMENTE LA SUPERVIVENCIA LARGO TIEMPO. EL USO DEL SISTEMA DE CAMARA DE HERIDAS PARA LA TRANSFERENCIA DE…
PIRIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y USO FARMACEUTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, JARMAN, MICHAEL, CHAN, FERDINAND. Clasificación: C07D213/50, C07D213/55.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL EN LA QUE CADA R1 Y R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA -O Y R5 SON COMO SE DEFINIERON R1 O R2; R3 REPRESENTA UN GRUPO ADAMANTILO; Y PY REPRESENTA UN GRUPO 3 LIBRES O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DEPENDIENTE DE ANDROGENOS, ESPECIALMENTE DEL PROSTATICO.
ENCRIPTACION Y DESENCRIPTACION SINCRONAS CONTINUAS DURANTE LAS TRANSFERENCIAS EN UN SISTEMA DE COMUNICACIONES INALAMBRICAS.
Sección de la CIP Electricidad
(16/11/2000). Solicitante/s: MOTOROLA, INC.. Inventor/es: MALEK, CHARLES, JOHN, GRAVUNDER, GREG, GILBERT. Clasificación: H04L9/12.
SE MUESTRA EN UN SISTEMA DE COMUNICACION INALAMBRICA QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE UNIDADES DE COMUNICACION (FCUS) Y UNIDADES DE COMUNICACION PORTATIL (PCUS), COMPRENDIENDO CADA UNO UN CONTADOR DE SINCRONIZACION DE ENCRIPTADO (ESC) , TENIENDO EL PCU Y EL FCU UN FORMATO DE TRANSMISION DIGITAL , UN METODO DE MANTENIMIENTO DEL ENCRIPTADO Y DESENCRIPTADO A TRAVES DE UN MANOS LIBRES, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (A) CARGAR DURANTE UNA INICIACION DE MANOS LIBRES UN VALOR D CONTINUACION DURANTE UN SEGUNDO FCU ESC; Y B) INCREMENTAR SINCRONICAMENTE EL SEGUNDO FCUESC Y EL PCU ESC, EMPEZANDO DESDE EL VALOR DE CONTINUACION Y COMENZANDO A LA VEZ AL DE LA REALIZACION DE MANOS LIBRES.
IMIDAZOLINONAS FUNGICIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO. Clasificación: C07D409/04, A01N43/50, C07D401/04, C07D405/04, C07D233/70, C07D235/02, C07D495/10, A01N43/52, C07D233/86, C07D233/72, C07D491/107.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLINONA, DE FORMULA (I), DONDE: A ES O; S O N-J; J ES R15; C( = O)R16; C( = O)OR17; C( = O)SR18; C( = O)NR19R20; P( = O) (C1 BRE EL ANILLO DE FENILO; C( = O)(C1 C = N; O = C = N; NITRO; R21; OR29, NR49R63; N = CR45R46; SR47; S(O)NR48; O SO2NR49R60; N ES 1 O 2; R1, R2, R3 Y R4 SON VARIOS GRUPOS, CON COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE SU USO.
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A. Clasificación: A61K31/44, C07D307/68, A61K31/19, C07D333/38, C07D207/40, C07D213/79, C07D213/80, C07C69/76, C07D311/58, C07C63/72, C07C235/84, C07C65/40, C07C63/49.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
INSTRUMENTO QUIRURGICO PARA ANESTESIA EPIDURAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: SOCIETE VYGON. Inventor/es: BRINON, THIERRY. Clasificación: A61M25/01.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INSTRUMENTO QUIRURGICO QUE COMPRENDE UNA AGUJA Y UN CATETER ASOCIADO, SUSCEPTIBLE DE DESLIZARSE EN LA AGUJA, PARTICULARMENTE PARA LA OPERACION DE ANESTESIA. EL CATETER ESTA DOTADO CON UN CONJUNTO DE REFERENCIAS AXIALES PRINCIPALES SUSCEPTIBLES DE COINCIDIR, CUANDO EL CATETER ESTA INTRODUCIDO EN LA AGUJA , CON UN INDICE (I) DEFINIDO SOBRE ESTA, PARA INDICAR, POR SIMPLE LECTURA, SIN CALCULOS, LA LONGITUD (L) DE CATETER FUERA DEL EXTREMO DISTANTE DE LA AGUJA, Y ESTA DOTADO CON UN CONJUNTO DE REFERENCIAS AXIALES AUXILIARES FACILMENTE DIFERENCIABLES DE LAS REFERENCIAS PRINCIPALES DESTINADAS A INDICAR, POR SIMPLE LECTURA, SIN CALCULOS, LA LONGITUD DE CATETER QUE SE EXTIENDE DESDE SU EXTREMO DISTANTE HASTA CADA UNO DE DICHAS REFERENCIAS AUXILIARES.
METODO Y COMPOSICIONES PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS LEUCOCITOS SOBRE UNA SUPERFICIE MUCOSA O CUTANEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: CYTOLOGICS, INC. Inventor/es: RUDY, MICHAEL, A. Clasificación: A61K31/70, A61K33/06, A61K9/08, A61K9/10, A61K33/00, A61K33/10, A61K31/715.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS GLOBULOS BLANCOS Y EL METABOLISMO EN UNA SUPERFICIE MUCOSAL DE UN MAMIFERO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN MAMIFERO PROVOCADA POR LA PRESENCIA DE UN AGENTE CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD SOBRE UNA SUPERFICIE MUCOSAL O UNA SUPERFICIE CUTANEA EN DONDE EL AGENTE PROVOCADOR DE LA ENFERMEDAD PUEDE SER DISMINUIDO POR LA ACCION DE LOS GLOBULOS BLANCOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA SANAR UNA HERIDA DE UNA SUPERFICIE CUTANEA O MUCOSAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA SU USO EN DICHOS METODOS.
PROCESO PARA PRODUCIR FIDEOS FRESCOS DE TRES CAPAS.
(16/11/2000) UN PROCESO PARA PRODUCIR TALLARINES CRUDOS QUE TIENEN UNOS NERVIO, VISCOELASTICIDAD, SUAVIDAD Y ALIMENTO UNICOS, RESISTENTES AL REBLANDECIMIENTO TRAS SUMERGIRLOS EN AGUA CALIENTE Y QUE SE PUEDEN CONSERVAR A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO. TAL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE PREPARAR UNA MASA PARA LA CAPA EXTERIOR AMASANDO UNA MATERIA PRIMA POLVORIENTA, COMO PUEDE SER HARINA DE TRIGO, Y AGUA, PREPARAR UNA MASA PARA LA CAPA INTERIOR QUE TENGA UN PH NEUTRO O DEBILMENTE ALCALINO MEZCLANDO UNA MATERIA PRIMA POLVORIENTA, COMO PUEDE SER HARINA DE TRIGO, CON ACIDO ALGINICO Y/O UNA SAL CONSIGUIENTE Y UN AGENTE ALCALINO Y AMASAR LA MEZCLA RESULTANTE Y AGUA, Y PREPARAR CINTAS DE TALLARINES DE CADA UNA DE LAS MASAS, PARA LA CAPA INTERIOR Y PARA LA CAPA EXTERIOR,…
PROCEDIMIENTO PARA RETIRAR MATERIALES EXTRAÑOS DE UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION DE POLI(TEREFTALATO DE ETILENO) POST-CONSUMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/2000). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BURKETT, EUGENE, JOHN, JENKS, RANDY, SUE. Clasificación: C08J11/10, C08J11/04, C08G63/90, B03B5/28.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA ELIMINAR MATERIALES DE UNA FUENTE DE ALIMENTACION DE TERFTALADO DE POLIETILENO POSTCONSUMIDOR QUE COMPRENDE: DESPOLIMERIZACION DE LA FUENTE DE ALIMENTACION DE TERFTALATO DE POLIETILENO EN UN FUNDIDO QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE FUNDIDO QUE ESTA EN EL RANGO DE 0,001 A 1000 POISE, SUMINISTRANDO EL FUNDIDO EN UN DISPOSITIVO DE ALIMENTACION, PERMITIENDO QUE LOS MATERIALES EXTRAÑOS DE DENSIDAD BAJA FLOTEN EN LA SUPERFICIE DEL FUNDIDO, PERMITIENDO A LOS MATERIALES EXTRAÑOS DE DENSIDAD ALTA HUNDIRSE HASTA EL FONDO DEL FUNDIDO, Y ELIMINANDO EL OLIGOMERO DE TERFTALATO DE POLIETILENO FUNDIDO DESDE UN AREA QUE ESTA LOCALIZADA EN EL INTERMEDIO ENTRE LA SUPERFICIE DEL FUNDIDO Y EL FONDO DEL FUNDIDO.
ENSAYO PARA LOS AUTOANTICUERPOS ADRENALES.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: RSR LIMITED. Inventor/es: FURMANIAK-WEHR, JADWIGA MARIA. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/68, C12N5/08, C12N9/02, C12N15/81, G01N33/564, A61K38/45.
AUTOANTIGENO ADRENAL SE AISLA Y SE CARACTERIZA COMO UNA PROTEINA OBTENIBLE DE FRACCION DE MICROSOMA DE LA GLANDULA ADRENAL, TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 50.000 A 60.000 Y ANTIGENICO HACIA AUTOANTICUERPO ADRENAL. LA FORMA INNATIVA, RECOMBINANTE O MODIFICADA DE LA PROTEINA, ASI COMO FRAGMENTOS DE LA MISMA, COMPRENDIENDO UN EPITOPE PARA AUTOANTICUERPO ADRENAL, SE USAN EN UN METODO Y EQUIPO PARA DETECTAR AUTOANTICUERPOS ADRENALES. LA PROTEINA ES TAMBIEN UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ADDISSON. ESTUDIOS DE ABSORCION MUESTRAN QUE EL AUTOANTIGENO ES ESTEROIDE 21-HIDROXILASA.
ENVASES INDICADORES DE APERTURA.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/2000). Solicitante/s: NMC SECURITY PRODUCTS. Inventor/es: WATTS, ALAN LINCOLN, WEST, PETER, JOHN. Clasificación: G09F3/02, B65D35/34.
SE PRESENTA UN CIERRE PARTICULARMENTE ADECUADO PARA UNA BOLSA DE SEGURIDAD EN EL CUAL HAY DOS CAPAS GENERALMENTE COEXTENSIVAS DE TINTA Y ADHESIVO, EN FORMAS DIFERENTES. LA CAPA DE TINTA ES ROTA POR EL ADHESIVO Y SU PROPIO DIBUJO SE FORMA DE MANERA OBVIA EN EL CASO DE ABERTURA.
SISTEMAS POLICICLICOS DISUSTITUIDOS UTILES COMO MEJORADORES DE TRASTORNOS COGNITIVOS.
(16/11/2000) COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS PARA INCREMENTAR LA LIBERACION DE LA ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y QUE DEBE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HOMBRE, TALES COMO EN EL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE ATAÑEN AL APRENDIZAJE Y LA PERCEPCION, DONDE SE ENCUENTRAN LOS NIVELES SUBNORMALES DE ESTA NEURO QUIMICA. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN SER DESCRITOS COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA (I), DONDE Q ES (II), (III) Y (IV); R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRAZINILO, O FLUOR-4-PIRIDILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H,F,CL,BR,NO2,OH,-R4 ,-O-R4,-CO2R4,-COR4,CONH2 ,-CONHR4,-CONR4R4',-S(O)M2R4 ,NH2,CF3,NHR4,NR4R4'; R4 Y R4' SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL DE 1 A 4 CARBONOS, CH2PHE-W; PHE ES UN GRUPO FENIL; R5 ES -(CH2)N-Y O -OCOR4;…
COMPOSICIONES DE RISEDRONATO DE LIBERACION RETARDADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DANSEREAU, RICHARD, JOHN, MOSHER, RUSSELL, YOUKER, AXELROD, DOUGLAS, WAYNE, SIETSEMA, WILLIAM, KENDALL. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675, A61K9/28.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA ENTERICA DE DOSIFICACION ORAL REVESTIDA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO COMPRENDIDO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ESTA COMPRENDIDA EN UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.. DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION PROHIBEN LA EXPOSICION DEL INGREDIENTE DE RISEDRONATO A LOS TEJIDOS EPITELIALES Y DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD BUCAL, LA FARINGE, EL ESOFAGO Y EL ESTOMAGO, Y POR CONSIGUIENTE PROTEGE DICHOS TEJIDOS DE LA EROSION, LA ULCERACION U OTRA IRRITACION SIMILAR. POR CONSIGUIENTE, DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION EFECTUAN EL SUMINISTRO AL LAS VIAS INTESTINALES INFERIORES DE DICHO HUMANO U OTRO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO, Y ALIVIA SUSTANCIALMENTE LA ESOFAGITIS O LA IRRITACION DE ESOFAGO QUE ALGUNAS VECES ACOMPAÑA A LAS ADMINISTRACIONES ORALES DE INGREDIENTES ACTIVOS DE RISEDRONATO.
ACIDOS SALICILICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HARALDSSON, MARTIN, OLSSON, LARS-INGE, AGBACK, KARL, HUBERT, AHRGREN, LEIF, BERGLINDH, THOMAS, SMEDEGARD, GORAN. Clasificación: C07D213/75, C07D277/82, C07D239/42, C07D261/16, C07D237/20.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA HET-NR-SO2-PH2-A-PH1 (COOH)(OH) Y FORMA TAUTONICA, SALES, SOLVATOS, ESTERES DE ALQUILO C1-6 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL COMPUESTO. PH1 Y PH2 SON ANILLOS BENCENOS SIEMPRE QUE CARBOXI E HIDROXI SEAN ORTO UNO A UNO. HET COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE COMPRENDE ENLACES DOBLES CONJUGADOS Y SE ENLAZA NITROGENO EN NR. EL COMPUESTO SE CARACTERIZA EN QUE A ES UN PUENTE QUE ES ESTABLE CONTRA LA REDUCCION YA QUE NO ES AZO, Y EN QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y SU USO COMO UN MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
LISADOS DERIVADOS DE QUERATINOCITOS PARA UTILIZACION COMO SUBSTANCIAS CICATRIZANTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VAN BOSSUYT, HANS. Clasificación: A61L27/00, C12N5/00.
EL INVENTO SE REFIERE A CULTIVOS DE CELULAS DE QUERATINOCITOS QUE ESTAN LIBRES DE FIBROBLASTOS NO AUTOLOGICOS, LIBRES DE EXTRACTOS ORGANICOS, PARTICULARMENTE EXTRACTOS DE PITUITARIA, Y LIBRES DE CELULAS GRANDES DE QUERATINOCITO TRANSLUCIDAS PLANAS, QUE TIENEN UNA VELOCIDAD DE REPRODUCCION CELULAR DE AL MENOS 1 DIVISION CELULAR CADA 2 DIAS.
LAMPARA INTELIGENTE O TERMINAL DE CONTACTO INTELIGENTE PARA UNA LAMPARA.
Sección de la CIP Electricidad
(16/11/2000). Solicitante/s: IWS INTERNATIONAL OY. Inventor/es: KORKALA, HEIKKI. Clasificación: H05B37/02, H02J13/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA LAMPARA INTELIGENTE O A UN TERMINAL DE CONTACTO INTELIGENTE PARA UNA LAMPARA QUE SE PUEDE UTILIZAR EN UN SISTEMA DE ILUMINACION QUE CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE LAMPARAS CONTROLADAS INDIVIDUALMENTE ENLAZADAS A UN CIRCUITO DE SUMINISTRO DE ENERGIA COMUN Y UN DISPOSITIVO DE CONTROL DE LA OPERACION PARA TRANSMITIR UNA SEÑAL DE CONTROL DE LA OPERACION DESEADA A LOS ELEMENTOS DE CONTROL ELECTRONICOS , ASOCIADO A LA LAMPARA O AL TERMINAL DE CONTACTO Y QUE REACCIONA O NO SELECTIVAMENTE A LAS DISTINTAS SEÑALES DE CONTROL. JUNTO CON LA LAMPARA O SU TERMINAL DE CONTACTO, DICHOS ELEMENTOS DE CONTROL ELECTRONICOS PROPORCIONAN UN SOLO COMPONENTE SUSTITUIBLE QUE, EN BASE A UN MENSAJE INCLUIDO EN LA SEÑAL DE CONTROL DE LA OPERACION, SE IDENTIFICA A SI MISMO PARA ACTUAR COMO UNA LAMPARA APROPIADA. ADEMAS LOS ELEMENTOS DE CONTROL ELECTRONICOS CONTROLAN SU PROPIO ESTADO Y EL DE LA LAMPARA Y, EN CASO NECESARIO, GENERAN UNA SEÑAL DE FALLA.
DERIVADOS DE TRIAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITTLE, PETER, JOHN-PFIZER CENTRAL RESEARCH, BELL, ANDREW, SIMON PFIZER CENTRAL RESEARCH, RICHARDSON, KENNETH PFIZER CENTRAL RESEARCH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06, C07D405/06, C07D403/06, C07D213/70.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS ANTIHONGOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO SUSTITUIDO POR MAS DE 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y TRIFLUOROMETILO; R1 ES ALQUILO C1-4; R2 ES (ALFA), O ; R3 ES S(O)MR4; R4 ES ALQUILO C1-4; Y M ES 0, 1 O 2, JUNTO CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.
MODULACION, INDUCIDA POR UN MORFOGENO, DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, COHEN, CHARLES, M., OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, PANG, ROY, H., L., SMART, JOHN, E. Clasificación: A61K38/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODO Y A COMPOSICIONES PARA MITIGAR LOS EFECTOS DESTRUCTIVOS EN LOS TEJIDOS ASOCIADOS A LA RESPUESTA INFLAMATORIA A UN DAÑO EN UN TEJIDO DE UN MAMIFERO. LOS METODO Y COMPOSICIONES CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION DE UNA CONCENTRACION TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN MORFOGENO O DE UN AGENTE ESTIMULADOR DE MORFOGENES QUE MITIGUE LA DESTRUCCION DE LOS TEJIDOS MEDIADA POR UNA CELULA INMUNE.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE COMPRENDE FIBRINA O FIBRINOGENO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: WADSTROM, JONAS. Clasificación: A61K38/36.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE COMPRENDE, ESPECIALMENTE UNA COMPOSICION ADHESIVA, QUE COMPRENDE (I) UNA FIBRINA O FIBRINOGENO Y (II) UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE CAPAZ DE FORMAR UNA COMPOSICION ACUOSA VISCOSA. ADEMAS DE PARA PEGAR, LA COMPOSICION ADHESIVA DE TEJIDO PUEDE UTILIZARSE PARA LA LIBERACION LENTA DE UNA DROGA INCORPORADA EN EL MISMO O PARA PROPOSITOS DE ANTIADHERENCIA, PARA LA CURACION DE HERIDAS, ETC.
APORTACION DIRIGIDA DE GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS SECRETORAS.
(16/11/2000) SE DESCRIBEN COMPLEJOS MOLECULARES PARA ENTREGAR UN GENE CODIFICANDO UNA PROTEINA SECRETORA A UNA CELULA ESPECIFICA IN VIVO Y OBTENER LA SECRECION DE PROTEINA MEDIANTE LA CELULA PROYECTADA. UN GENE EXPRESABLE CODIFICANDO UNA PROTEINA SECRETORA DESEADA SE UNE A UN CONJUGADO DE UN AGENTE AGLUTINANTE ESPECIFICO DE CELULAS Y UN AGENTE AGLUTINANTE DE GENES. EL AGENTE AGLUTINANTE ESPECIFICO DE CELULAS ES ESPECIFICO PARA UNA ESTRUCTURA SUPERFICIAL CELULAR QUE PROMEDIA LA INCORPORACION DE GRUPOS COORDINADORES MEDIANTE ENDOCITOSIS. UN EJEMPLO ES LA ASIALOGLICOPROTEINA RECEPTORA DE HEPATOCITOS. EL AGENTE AGLUTINANTE DE GENES ES UN COMPUESTO TAL COMO UN POLICATION, EL CUAL SE UNE AL GENE EN CONDICIONES EXTRACELULARES Y ESTABLES, Y LIBERA EL GENE EN CONDICIONES INTRACELULARES, CON LO QUE…
METODO PARA TRATAR SUELOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: SOTAC CORPORATION. Inventor/es: SYLLING, TRUMAN, V., BOYD, LARRY, C., ALLEN, STEPHEN, L. Clasificación: C07F9/40, B08B7/00, C02F1/28, C05F11/08, C05F11/02, C09K17/00, C05G3/04, A01N57/18, C05G3/02.
UNA SUSTANCIA QUE ERRADICA MALAS HIERBAS, Y UNA SUSTANCIA DE DESALINIZACION. UN METODO DE USO INCLUYE IRRIGAR EL SUELO CON AGUA, ANTES DE PLANTAR, PARA CAUSAR LA GERMINACION DE LAS MALAS HIERBAS, Y DESPUES APLICAR UN AGENTE DE DESALINIZACION PARA INCREMENTAR LA GERMINACION DE LAS MALAS HIERBAS. UNA APLICACION DEL PESTICIDA INVENTADO ENTONCES OCASIONA QUE UN MAYOR NUMERO DE MALAS HIERBAS SEAN ERRADICADAS. UN FERTILIZADOR MEJORADO Y UN METODO DE HACERLO Y USARLO, PARA MEJORAR LA ABSORCION DE NUTRIENTE POR LAS PLANTAS. EL FERTILIZADOR MEJORADO INCLUYE NUTRIENTES NITROGENADOS, Y UN INGREDIENTE DE DESALINIZACION. EN UNA FORMA DE LA INVENCION, UN SURFACTANTE TAMBIEN ES EMPLEADO PARA MEJORAR LA VELOCIDAD DE LA CAPACIDAD DE ABSORCION INCREMENTADA DE NUTRIENTE DE LAS PLANTAS.
RECEPTORES HUMANOS PF4A Y SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., LEE, JAMES, HOLMES, WILLIAM, E. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C12P21/08, C12N15/10.
SE HA IDENTIFICADO SADNC QUE CODIFICA UNA CLASE DE NUEVOS PF4ARS EN TEJIDO HUMANO. SE PRESENTAN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE TRES PF4ARS (INCLUIDO EL RECEPTOR DE IL-8 HUMANO) UTILES COMO DIAGNOSTICO Y EN LA PREPARACION RECOMBINANTE DE PF4ARS. LOS PF4ARS SON USADOS EN LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZARSE A LOS RECEPTORES, Y EN LAS PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.
PRODUCCION DE FOSFOPEPTIDOS A PARTIR DE LA CASEINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THE VICTORIAN DAIRY INDUSTRY AUTHORITY. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC CHARLES, SCHOOL OF DENTAL SCIENCE. Clasificación: C12P21/06, A23J3/10, C07K2/00, C07K1/14, A23J1/22.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE FOSFOPEPTIDAS CODIFICADAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI ENTE, SOLUBLE, DE CASEINA EN SOLUCION CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA, AÑADIR UN ACIDO MINERAL A LA SOLUCION PARA AJUSTAR EL PH A ALREDEDOR DE 4,7, RETIRANDO CUALQUIER PRECIPITADO PRODUCIDO, AÑADIR CACL2 A UN NIVEL DE ALREDEDOR DE 1,0 % W/V PARA OCASIONAR LA AGREGACION DE AL MENOS LAS FOSFOPEPTIDAS CODIFICADAS EN DICHA SOLUCION, SEPARAR LAS FOSFOPEPTIDAS AGREGADAS A PARTIR DE LA SOLUCION A TRAVES DE UN FILTRO QUE TIENE UN LIMITE DE EXCLUSION DE PESO MOLECULAR QUE CAE SUSTANCIALMENTE DENTRO DEL RANGO 10.000 A 20.000 MIENTRAS QUE PASA EL GRUESO DE LAS FOSFOPEPTIDAS Y SOLUCION RESTANTE, DIAFILTRAR LAS FOSFOPEPTIDAS AISLADAS CON AGUA A TRAVES DE UN FILTRO Y CONCENTRAR Y SECAR LO OBTENIDO.
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN. Clasificación: C07D401/14, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, A61K31/50, C07D413/12, C07D237/22.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CELULAS FETALES.
(16/11/2000) LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA RECUPERAR DE MANERA SELECTIVA CELULAS FETALES DE UNA MUESTRA DE SANGRE MATERNA. EL METODO SE LLEVA A CABO EN UNA MUESTRA DE SANGRE DE UNA MUJER EMBARAZADA QUE TENGA UN PRIMER Y UN SEGUNDO ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DE CELULAS EXPRESADOS POR UN PRIMER ALELO DE UNA POSICION GENETICA POLIMORFICO Y UN SEGUNDO ALELO DE UNA POSICION GENETICA POLIMORFICA. EL METODO SEPARA LAS CELULAS MATERNALES Y FETALES BASANDOSE EN LAS REACTIVIDADES DIFERENCIALES DE LAS CELULAS A ANTICUERPOS PARA ANTIGENOS DE LA SUPERFICIE DE CELULAS POLIMORFICOS, PARTICULARMENTE LOS ANTIGENOS DE HLA. EN PARTICULAR, LAS CELULAS MATERNAS Y FETALES SE SEPARAN EN BASE A LA NO REACTIVIDAD DE LAS CELULAS FETALES O UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS…
METODO DE GRABADO CON MASCARA PORTADORA DE IMAGEN Y PELICULA ESTRATIFICADA FOTOSENSIBLE PARA DICHA MASCARA PORTADORA DE IMAGEN.
(16/11/2000) METODO DE GRABADO CON FILTRO DE IMAGEN Y PELICULA LAMINAR FOTOSENSIBLE PARA DICHO FILTRO DE IMAGEN. UNA PELICULA LAMINAR FOTOSENSIBLE QUE COMPRENDE UNA LAMINA DE SOPORTE , UNA CAPA DE SUJECION DEL FILTRO DE IMAGEN PEGADA A LA LAMINA DE SOPORTE Y UNA CAPA DE COMPOSICION DE RESINA SOLUBLE AL AGUA DISPUESTA EN LA CAPA DE SUJECION DEL FILTRO DE IMAGEN , SIENDO DICHA CAPA RETICULABLE POR LA LUZ. UN METODO DE GRABADO QUE COMPRENDE LAS FASES DE (A) IRRADIACION DE LA PELICULA LAMINAR CON LUZ DE DECORACION PARA FORMAR EN LA MISMA UN AREA RETICULABLE CORRESPONDIENTE AL MODELO DE LA CAPA DE COMPOSICION DE RESINA , (B) TRATAMIENTO DE LA CAPA DE COMPOSICION DE RESINA RESULTANTE CON AGUA PARA DISOLVER UN AREA NO RETICULABLE Y DESARROLLAR UN FILTRO DE IMAGEN QUE COMPRENDA EL AREA RETICULABLE…
COMBINACION SINERGICA DE UNA SUSTANCIA CON EFECTO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y UN ANTIBIOTICO DEGRADABLE POR LOS ACIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE TORSTEN, SJOSTRAND, SVEN ERIK. Clasificación: A61K31/44.
LA INVENCION CONSISTE EN LA COMBINACION DE UNA SUSTANCIA QUE INCREMENTA EL PH INTRAGASTRICO Y UN COMPUESTO ACIDO ANTIBACTERIAL DEGRADABLE. MEDIANTE ESTE REGIMEN DE PRODUCTO COMBINADO SERA POSIBLE OBTENER UN EFECTO ANTIBACTERIAL LOCAL MAXIMO DE ANTIBIOTICOS ACIDOS DEGRADABLES TAN BIEN COMO INCREMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS ANTIBIOTICOS ACTIVOS, RESULTANDO DE ESTE MODO CANTIDADES MAYORES DEL COMPONENTE ACTIVO EN LA MUCOSA GASTRICA DEBIDO A LA SECRECION DE BASES DEBILES. AMBOS EFECTOS FARMACOLOGICOS CONTRIBUYEN A INCREMENTAR DRASTICAMENTE LA CAPACIDAD ANTIMICROBIANA DE LOS ANTIBIOTICOS ACIDOS DEGRADABLES PARA USARLOS CONTRA INFECCIONES LOCALES EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL CAUSANDO GASTRITIS Y/O ULCERA PEPTICA. LA INVENCION TAMBIEN SELECCIONA EL USO DE DICHA COMBINACION Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.