DERIVADOS DE AMIDINOFENOL COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS,
ANTAGONISTA DE LEUCOTRIANOB{SUB, 4} QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ANTAGONISTAS DE FOSFOLIPASAA{SUB, 2} Y/O TRIPSINA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO (EN DONDE R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} SON -COOR{SUP, 4} ETC; A ES ALKILENO ETC; R{SUP, 3} ES -CON (R{SUP, 7})R{SUP, 8} ETC; EL ANILLO D ES LA FORMULA (I), (II) ETC; T ES NH U OXIGENO; E ES ENLACE, -C (R{SUP, 300})=C (R{SUP, 400})-; A{SUB, 0} ES ENLACE, ALKILENO, OXIALKILENO, TIOALKILENO, ALKILENO(SUSTITUIDO); R ES -CON (R{SUP, 50})R{SUP, 60}, -N (R{SUP, 50})R{SUP, 60} ETC). [EFECTO] LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFLAMACION, ALERGIA, ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO, SORIASIS, ENFERMEDADES DEL ESTOMAGO INDUCIDAS POR AGENTE ANTI-INFLAMATORIO NO ESTEROIDAL, SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA DEL ADULTO, INFARTO CARDIACO, NEUTROPENIA INDUCIDA POR HEMODIALISIS ETC, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES ALERGICAS, COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, PANCREATITIS O GRAVEDAD EN PANCREATITIS O FALLO DE MULTIPLES ORGANOS.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 1-5, DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU OSAKA 541.
Inventor/es: NAKAI, HISAO, KAMIYASU, KOUMEI.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 7 de Abril de 1999.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/155 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
- C07C257/14 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 257/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que el átomo de oxígeno, unido por enlace doble, de un grupo carboxilo es sustituido por un átomo de nitrógeno unido por enlace doble, no estando este átomo de nitrógeno unido además a un átomo de oxígeno, p. ej. imino-éteres, amidinas. › que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de carbono acíclicos.
- C07C257/18 C07C 257/00 […] › que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
- C07D211/14 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
Patentes similares o relacionadas:
Derivados de biguanida N1-cíclica amina-N5-sustituida, métodos de preparación de la misma y composición farmacéutica que comprende la misma, del 29 de Abril de 2020, de Immunomet Therapeutics Inc: Un compuesto de la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 se toman junto con el nitrógeno al que están […]
Derivados de 2,3-dihidro-1h-inden-1-ona como antagonistas de receptores huérfanos relacionados con el ácido retinoico gamma (ROR gamma) para el tratamiento de la esclerosis múltiple, del 1 de Abril de 2020, de Arrien Pharmaceuticals LLC: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente de este, en donde: X es O; R1 es **(Ver […]
Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico, del 23 de Octubre de 2019, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: El compuesto de acuerdo con la fórmula (IIIa),**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo […]
Compuestos para el tratamiento de infecciones virales, del 24 de Abril de 2019, de Institut Pasteur Korea: Compuesto seleccionado del grupo consistente en los compuestos con las siguientes fórmulas**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos de ciclobutilo 1,2-disustituidos, del 4 de Diciembre de 2018, de STEVE PHARMACEUTICALS, S.A: Un compuesto de la Fórmula (I) general, o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, una amida, un éster, un carbamato, un carbonato, un ureido, […]
Derivados de N-[3-(2-carboxietil)fenil]-piperidin-1-ilacetamida y su uso como activadores de la guanilato ciclasa soluble, del 1 de Febrero de 2017, de Bayer Pharma Aktiengesellschaft: Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1A y R1B independientemente entre sí representan hidrógeno, metilo, etilo o n-propilo o están […]
Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1, del 21 de Diciembre de 2016, de INCYTE CORPORATION: Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: el anillo A es arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 […]
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2, del 28 de Septiembre de 2016, de EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD: Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior: en el que R10 representa cicloalquilo […]