CIP-2021 : C07C 257/14 : que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de carbono acíclicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 257/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que el átomo de oxígeno, unido por enlace doble, de un grupo carboxilo es sustituido por un átomo de nitrógeno unido por enlace doble, no estando este átomo de nitrógeno unido además a un átomo de oxígeno, p. ej. imino-éteres, amidinas.

C07C 257/14 · · que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de carbono acíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones, métodos y sistemas para la síntesis y el uso de agentes de obtención de imágenes.

(27/03/2019) Un primer agente de obtención de imágenes que tiene la estructura: **Fórmula** en donde J es O; Q es halo o haloalquilo; n es 0, 1, 2 o 3; R21, R22 y R27 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes; R23, R24, R25 y R26 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquiloxi, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes; R29 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes; Y es carbono; K y L son hidrógeno; y M se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquilo opcionalmente sustituido con…

Agonistas muscarínicos.

(06/11/2013) Un compuesto de Fórmula en la que Q, X, Y, y Z son cada uno CR1 a condición de que al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH; R1 está independientemente en cada caso seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxide C1-C4, y alquilo de C1-C4; R2 es fenilo opcionalmente substituido con desde uno hasta tres substituyentes independientemente seleccionadosentre halógeno, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4, trifluorometilo, y ciano; R3 está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo opcionalmente substituido con uno a tres substituyentesindependientemente seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno,…

Agonistas muscarínicos.

(30/05/2013) Un compuesto de fórmula: en la que: Q. X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR1 y N, con la condición de que no másde dos de Q, X, Y y Z sean N, y al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH; o Y es CH, Z es CH, y el resto "Q≥X"representa "S" para formar un anillo de tiofeno; R1 se selecciona independientemente cada vez que aparece del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxiC1-C4, y alquilo C1-C4; R2 se selecciona del grupo que consiste en halógeno; alcoxi C1-C4, alquilo C1-C4; cicloalquilo C3-C8; ciano;trifluorometilo; piridinilo opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente delgrupo que consiste en halógeno, alcoxi C1-C4 y alquilo C1-C4; tienilo opcionalmente sustituido con un sustituyenteseleccionado del grupo…

Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.

(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo

AMIDINAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(03/01/2012) Amidinas de fórmula (I) y sales de las mismas aceptables farmacéuticamente, en la que Ar se elige entre 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)fenilo, 3'-(4-metilbenzoil) fenilo, 3'-acetilfenilo, 3'- propionilfenilo, 3'-isobutanoilfenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxi-fenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 4'-trifluorometanosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilmetilfenilo, 4'-acetoxifenilo, 4'- propioniloxi-fenilo, 4'-benzoiloxi-fenilo, 4'-acetilamino-fenilo, 4'-propionilamino-fenilo, 4'-benzoilaminofenilo; R se elige entre - H, alquilo C1-C5, fenilo, fenil alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alcoxi C1-C5; - un resto de fórmula -(CH2)n -NRaRb en la que n es un número entero de 0 a 5 y cada uno de los grupos…

DERIVADOS DE ADAMANTANO NOVEDOSOS CON ACTIVIDADES NEUROPROTECTORAS, ANTIDEPRESIVAS Y ANTIISQUÉMICAS, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

(07/12/2011) Compuestos de fórmula general (I) proporcionada a continuación: en la que: - n es 2; - R1 y R2 son ambos un grupo metilo; - R3 se elige independientemente de un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos

AGONISTAS MUSCARÍNICOS.

(23/03/2011) Hemihidrato de (R)-(6-(1-((4-fluorobencil)metilamino)etilidenamino)-2(R)-hidroxiindan-1-il)-amida del ácido bifenil-4-carboxílico

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ARILETANOLDIAMINAS ÚTILES COMO AGONISTAS DEL BETA-3-ADRENOCEPTOR.

(03/01/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula (IA) o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo en donde: R 1 representa un arilo, fenoximetilo o grupo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de: halógeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, nitro, ciano, trifluorometilo, -NR 8 R 9 y - NHSO2R 8 ; R 2 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R 3 representa hidrógeno o alquilo C1-6; X 1 y X 2 representan independientemente (a) hidrógeno, (b) alquil C1-6-CO, o (c) un grupo aril-CO opcionalmente sustituido con halógeno o un…

DERIVADOS DE TIADIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGERATIVAS.

(21/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de 1,2,4-tiadiazol de acuerdo con la fórmula estructural (A) donde el grupo divalente representado esquemáticamente por la fórmula estructural (A') 10 incluye un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado, opcionalmente monosustituido o poli-sustituido con al menos dos átomos de nitrógeno en el anillo mencionado y con un total de 5 a 7 átomos en el anillo mencionado, y adicionalmente donde: - R6 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en oxo y alquilo C1-C4; - n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, 2 y 3; - R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, arilo, ariloxi, arilalquiloxi C1-C4, heteroariloxi,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOSARTAN.

(02/02/2010) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general I, **(Ver fórmula)** en la que R1 es un resto R1a o un resto R1b, - siendo R1a un resto de fórmula general II **(Ver fórmula)** en la que R2 significa un grupo protector de tetrazol, o - siendo R1b un resto que puede acoplar el grupo fenileno del compuesto de fórmula general I mediante reacción con un resto R3 complementario a éste que es constituyente de un compuesto de fórmula general III que contiene otra unidad de fenileno: R3 - R4 III en la que R4 es un resto de fórmula general II, con formación de un enlace C-C entre el grupo fenileno del compuesto de fórmula general I y el grupo fenileno del compuesto de fórmula general III, eligiéndose R1b y R3 de manera que formen uno de los siguientes pares complementarios:…

DERIVADOS DE AMIDINO-AMINO-ACIDOS HALOGENADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO-SINTASA.

(01/10/2005) Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, y R ó Salfa-aminoácido; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10 y NO2; en donde R1, R2, R3 y R4 pueden estar opcionalmente sustituidos con sustituyentes del grupo que consiste en alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, hidroxi, alcoxi C1-C8, ariloxi, tiol, tioalcoxi…

DERIVADOS DE LOS ACIDOS 2-AMINO-2-ALQUIL-5-HEPTENOICO Y HEPTINOICO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

(01/09/2005) Un compuesto de Fórmula VI: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, y alquilo C1- C5, estando dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxi, estando dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halógeno; R2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, y alquilo C1- C5, estando dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxi, estando dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halógeno; R3 es alquilo C1-C5, estando dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxi, estando dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halógeno; R4 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, y alquilo C1- C5, estando…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAMOTRIGINA A PARTIR DE ALFA-OXO-2,3-DICLOROFENILACETILAMIDINO-AMINOGUANIDINO-HIDRAZONA MEDIANTE REACCION DEL CIERRE DE ANILLO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HELM AG CF PHARMA GYOGYSZERGYARTO KFT. Inventor/es: SCHNEIDER, GEZA, GEGO, CSABA, LEHEL, ONDI, LEVENTE, MATE, ATTILA, GERGELY, LUKACS, FERENC, NYERGES, MIKLUS, GARACZI, SANDOR.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula I o de una sal suya farmacéuticamente tolerable, en el cual se lleva a cabo una reacción de cierre de anillo con un compuesto de la fórmula XII o una sal suya y, eventualmente, de la sal del compuesto de la fórmula I, obtenida en este caso, se libera la base libre y, en caso deseado, ésta se transforma en una sal farmacéuticamente tolerable.

COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR POR LO MENOS UNA MOLECULA DENTRO DE UNA CELULA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE, FUKS, ROBERT, VANDENBRANDEN, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE M = 12, 14, 16 O 18.

DERIVADOS DE DIACILHIDRAZINA.

(16/05/2004) Compuestos de la **fórmula** donde X significa H2N-C(=NH)-NH-, H3N-C(=NH)-NH- o –Het1-NH- Y significa –(CH2)n- o Z significa N-R2 o CH-R2, R1, R2, independientemente entre sí, significan H o A, R3 significa H, Ar o Het, R4 significa H, A, Ar, OH, OA, OAr, arilalquilo, Hal, CN, NO2, CF3 u OCF3, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Ar significa fenilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, que puede estar substituido por fenilo mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, de modo que se produce un bifenilo no substituido o substituido, o naftilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH,…

AGENTES NEUROPROTECTORES.

(16/03/2004) Un compuesto sustancialmente puro con **fórmula** donde: Q representa un grupo amidino, un grupo ciano o un grupo de fórmula XYN-, donde X e Y son iguales o diferentes, y cada uno de ellos puede representar un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo que contiene un heteroátomo simple o, junto con el átomo de nitrógeno con el cual están enlazados, forman un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno; Ra representa una cadena lineal o ramificada de alquileno o un grupo alquenileno que tiene entre 1 y 6 átomos de carbono y siendo cada uno opcionalmente sustituido por entre 1 y 4 grupos alquilo, teniendo cada uno entre 1 y 3 átomos…

1-(ASAMANTIL)AMIDINAS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GENERALMENTE ASOCIADOS CON ANOMALIAS EN LA TRANSMISION GLUTAMATERGICA.

(16/04/2003). Solicitante/s: VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: GILLESPIE, ROGER, JOHN, WARD, SIMON, EDWARD, SNAPE, MICHAEL, FREDRICK.

Utilización de un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que X es una cadena de alquileno sustituido o no sustituido que contiene 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, donde uno o más átomos de carbono de la cadena X puede estar sustituido independientemente por grupo(s) sustituyente(s) seleccionado(s) de alquilo y arilo; R1, R2 y R3 son seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo y arilo; R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo, arilo, halógeno y alcoxi; y sales del mismo farmacéuticamente aceptables; donde dicho grupo alquilo se define como un radical hidrocarbilo ramificado o no ramificado, cíclico o acíclico, saturado o insaturado, y dicho grupo arilo se define como un grupo aromático o heteroaromático, en la fabricación de un medicamento para ser utilizado en el tratamiento de una condición asociada generalmente con anormalidades en la transmisión glutamatérgica.

COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR AL MENOS UNA MOLECULA EN UNA CELULA.

(01/11/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE, FUKS, ROBERT.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR AL MENOS UNA MOLECULA EN UNA CELULA DE FORMULA (I) DONDE: A SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES QUE TIENEN UN GRUPO HIDROFILICO O UN GRUPO CH{SUB,2} Y UN GRUPO HIDROFOBICO; N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO; Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE ELIGEN DEL GRUPO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE HIDROGENO, CADENAS ALQUILICAS SATURADAS, INSATURADAS Y SUSTITUIDAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA VESICULA CARGADA POSITIVAMENTE CUYA MEMBRANA LLEVA ESTE COMPUESTO, DE UN VECTOR QUE LLEVA AL MENOS UNA MOLECULA COMBINADA CON DICHA VESICULA, DE LA CELULA, ANIMAL Y/O PLANTA TRANSFORMADA POR DICHO COMPUESTO O DICHO VECTOR, ASI COMO LA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE DICHO VECTOR Y/O LA CELULA TRANSFORMADA POR DICHO VECTOR. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DICHO COMPUESTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHO VECTOR.

DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

(01/02/2001) SE PRESENTAN DERIVADOS DE L - N 6 - (1 - IMINOETIL)LISINA DE FORMULA GENERAL (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS Y SU USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA. Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO MENOR, UN RADICAL ALQUENILO MENOR, UN RADICAL ALQUINILO MENOR, UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO, UN RADICAL HIDROCARBURO ALICICLICO, UN RADICAL AMINO, UN RADICAL HETEROCICLILO EN EL QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 4 HETEROATOMOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, DONDE TODOS ESTOS RADICALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON HIDROGENO, UN RADICAL CIANO, ALQUILO MENOR, NITRO, AMINO O HIDROCARBURO ALICICLICO, O HIDROCARBUROS ALICICLICOS…

DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, TJOENG, FOE, S..

SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOL DE L-N 6 -(1IMINOETIL)LISINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.

AMIDINO-DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

(16/03/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, Y SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE SINTASA OXIDO NITRICO EN DONDE: X ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH{SUB,2}){SUB,K}Q(CH{SUB ,2})L- DONDE K ES 2 O 3, L ES 1 O 2 Y Q ES 0, SESIY{SUB,2} DONDE Y ES ALQUILO, S(O){SUB,Z} DONDE Z ES 0,1 O 2, NR DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO, O (CH{SUB,2}){SUB,M}A(CH{SUB ,2}){SUB,N}- DONDE M ES 0,1, O 2, N ES 0, 1, O 2, A ES UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO DE 3 A 6 MIEMBROS O UN RADICAL HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS EN DONDE DE 1 A 3 HETEROATOMOS…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETAMIDAS N-ALQUILADAS.

(16/10/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, AKIHIKO, MASUMOTO, KATUHISA, KIYOSHIMA, YUJIRO, SASAKI, MIKIO, TANAHASHI, ASAKO.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR N-ALQUILACETAMIDAS DE FORMULA GENERAL (III), DONDE X1, X2 Y X3 SON IGUALES O DIFERENTES E INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, ALQUENO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR Y X REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO DE CONFIGURACION E O Z, O UNA MEZCLA DE DICHAS CONFIGURACIONES, QUE INCLUYE LOS PASOS DE: A) SOMETER A REACCION UN ACETONITRILO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X1, X2, X3, R1 Y X SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE, CON UNA ALQUILAMINA DE FORMULA GENERAL (IV), DONDE R2 ES COMO SE HA DEFINIDO, PARA PRODUCIR UNA NALQUILACETAMIDA DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X1, X2, X3, R1, R2 Y X SON COMO SE HAN DEFINIDO, Y B) SOMETER A REACCION LA NALQUILACETAMIDA (II) CON UN DERIVADO DE NITRITO EN PRESENCIA DE UN ACIDO.

DERIVADOS DE AMIDINOFENOL COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.

(16/08/1999) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, ANTAGONISTA DE LEUCOTRIANOB{SUB, 4} QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ANTAGONISTAS DE FOSFOLIPASAA{SUB, 2} Y/O TRIPSINA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO (EN DONDE R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} SON -COOR{SUP, 4} ETC; A ES ALKILENO ETC; R{SUP, 3} ES -CON (R{SUP, 7})R{SUP, 8} ETC; EL ANILLO D ES LA FORMULA (I), (II) ETC; T ES NH U OXIGENO; E ES ENLACE, -C (R{SUP, 300})=C (R{SUP, 400})-; A{SUB, 0} ES ENLACE, ALKILENO, OXIALKILENO, TIOALKILENO, ALKILENO(SUSTITUIDO); R ES -CON…

DERIVADOS AMIDINO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

(01/07/1999) DERIVADOS AMIDINO DE LA FORMULA (Y) Y LAS SALES, Y LOS ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y LAS AMIDAS DE ELLO, EN EL QUE: R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE CADENA SIMPLE O RAMIFICADA DERIVADA O RECTA C1-6, UN GRUPO C2-6 ALQUENIL, UN GRUPO C2-6 ALQUINIL, UN GRUPO C3-6 CICLOALQUIL O UN GRUPO C3-6 CICLOALQUIL C1-6 ALQUIL; Q ES UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO QUE TIENEN DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y QUE PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS C1-3ALQUIL; UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)PX(CH2)QO)X DONDE X ES 0, 1 O 2, O O NR2 DONDE R2 ES H O C1-6 ALQUIL; O UN GRUPO DE LA FORMULA _(CH2)RA(CH2)SS ES 0, 1 O 2 Y A ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS QUE PUEDE OPCIONALMENTE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES APROPIADOS…

DERIVADOS DE ETER DE O-BENCIL-OXIMA Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.

(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, OH, CN, NO2, SI(CH3)3, CFE O HALOGENO, Z ES UN GRUPO (A) O (B) Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ESTA TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O BENCILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ES TRISUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO DE LA MISMA MANERA; O ES CICLOPROPILMETILO, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXIALQUILO C2-C5, CIANOMETILO, CO-R6, OH, NH2, ALQUILAMINA C1-C4 O ALCOXICARBONIL C1-C4 ALQUILO C1-C2; X ES OXIGENO, AZUFRE O NR5; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, C(O)R6, OH O ALCOXI C1-C4, NH2 O ALQUILAMINA C1-C4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILO…

DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.

(01/05/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, FRANZMANN, KARL WITOLD, SHEARER, BARRY, GEORGE.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO TIOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-6}, O UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ALQUILO O ALQUENIL; R{SUP,2} ES H, UN ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-7}, CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, ALQUENIL C{SUB,2-7} O BENCIL; A ES UN CARBOCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS TALES COMO, ALQUIL C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, HIDROXI, HALO, NITRO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1-6}TRIFLUORO, AMINO, ALQUILAMINO C{SUB,1-6} O ALQUILAMINO DI C{SUB,1-6}; R ES 0,1 O 2; S ES 0,1 O 2; SU USO EN MEDICINA Y EN PARTICULAR EN CONDICIONES QUE REQUIEREN LA INHIBICION DE LA ENZIMA SINTASA NO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.

(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…

DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.

(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.

UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.

DERIVADOS DE ACIDO ACETICO[AMINO(HALOGENOFENIL-3)]IMINO Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN EL MISMO.

(01/01/1995). Solicitante/s: SDS BIOTECH K.K.. Inventor/es: SUGIYAMA, YUICHI, NAKAMURA, YUKIHIRO, ISONO, TAKASHI, TAKAIWA, AKIHIRO, KOMATSUBARA, KENICHI.

EN CONCORDANCIA CON EL PRESENTE INVENTO, HAY PROVISTOS NUEVOS COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [I], Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN CONO SUS INGREDIENTES ACTIVOS. EN DONDE X1,X2,X3 Y X4 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO O METIL, Y R ES HIDROGENO O UN ALQUIL REDUCIDO. HAY TAMBIEN PROVISTOS HERBICIDAS QUE CONTIENEN COMO SUS INGREDIENTES ACTIVOS, COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]. EN DONDE R ES HIDROGENO O UN ALQUIL REDUCIDO.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2,6-DICLOROFENIL)-ACETAMIDINA".

(16/07/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2,6-DICLOROFENIL) ACETAMIDINA. SE HACE REACCIONAR ACETONITRILO CON 2,6-DICLOROANILINA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES CONSTITUIDOS PREFERENTEMENTE POR ACIDOS DE LEWIS. LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 180 C EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. EL CATALIZADOR EMPLEADO ES PREFERENTEMENTE TRICLORURO DE ALUMINIO. ADICIONALMENTE SE PUEDE OBTENER LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES MEDIANTE EL EMPLEO DE ACIDOS INORGANICOS A ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

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