CIP-2021 : C07D 333/60 : Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/60 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos bicíclicos sustituidos con sulfonilo como moduladores de PPAR.
(19/09/2018) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I)**fórmula**
o una sal del mismo, en la que;
A es una cadena de hidrocarburo saturada o insaturada que tiene 3 átomos, que forman un anillo de cinco miembros;
T está seleccionado del grupo que consiste en -C(O)OH, -C(O)NH2 y tetrazol;
G1 es -(CR1R2)n-;
Z es O, S o NR;
n es 0 o 1;
r y s son independientemente 0 o 1;
R1 y R2 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y perhaloalquilo C1-6 o juntos pueden formar un cicloalquilo;
X1, X2 y X3 están seleccionados independientemente…
Compuesto anular aromático como inhibidor de grelina o-aciltransferasa.
(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
el anillo Ar1 es benceno o un heterociclo aromático de 5 o 6 miembros, cada uno de los cuales se encuentra opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados de
un átomo halógeno y
un grupo alquilo C1-6;
el anillo Ar2 es benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros, cada uno de los cuales se encuentra opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados de
un átomo de halógeno,
un grupo ciano,
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo halógeno y un grupo hidroxilo,
un grupo alcoxi C1-6;
un grupo alquenilo C2-6 ,
un grupo cicloalquilo C3-10,
un grupo formilo,
un grupo alquilo C1-6-carbonilo,
…
Compuestos que inhiben la actividad de la catecol O-metiltransferasa.
(04/01/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula**
en donde
R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C10, arilo, (R2)2C≥C-, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-S, cicloalquenil(C4-C10)oxi, cicloalquenil(C4-C10)-S-, ariloxi, aril-S-, heteroariloxi, heteroaril-S-, (R3)2N-, (R4)2C≥N-, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo C1-C6, (1-amino-1-carboximetil)-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-S-alquilo C1-C6, (R3)2N-alquilo C1-C6, heterociclilalquilo C1-C6, carboxialquenilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquenilo C2-C6, heterociclilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, carboxialquinilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquinilo C2-C6, heterociclilalquinilo…
Derivados de tranilcipromina como inhibidores de la histona-desmetilasa LSD1 y/o LSD2.
(22/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
o un isómero, tautómero, forma racémica, enantiómero, diastereómero, epímero, solvato, mezclas del mismo, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A es R o CH(R1)-NH-CO-R2;
R y R2 se seleccionan entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquiloxi, arilalquiloxi, heteroarilalquiloxi, heterocicloalquilalquiloxi, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilalquilamino, arilalquilamino, heteroarilalquilamino, heterocicloalquilalquilamino;
R1 se selecciona entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo;
…
Amidas del ácido 3-aril-3-hidroxi-2-amino-propiónico, amidas del ácido 3-heteroaril-3-hidroxi-2-amino-propiónico y compuestos relacionados que tienen actividad analgésica y/o inmunoestimuladora.
(20/01/2016) Un compuesto representado por la Fórmula 1 siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 forman un anillo de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado junto con el átomo de nitrógeno, incluyendo opcionalmente el anillo uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, estando el anillo sustituido opcionalmente con uno o dos grupos/átomos COOH, CH2OH, OH, B(OH)2, halógeno, ciano o alquilo C1-6, o estando unidos uno o dos átomos de carbono del anillo a un átomo de oxígeno para formar un grupo ceto, y estando el anillo condensado opcionalmente con un anillo aromático o no aromático de 5 ó 6 miembros que incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados de N, O y S;
cada R3 es H, o un R3 es H y el otro R3 es bencilo, bencilo sustituido con monohalógeno,…
Compuestos y composiciones inmunosupresores.
(09/04/2014) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en la cual:
n es 1 o 2;
A es -C(O)OH; R2, R3, R5, R6 y R8 son hidrógeno; R7 es escogido de hidrógeno y fluoro; R4 es escogido de hidrógeno y C1-6 alquilo; o R7 y R4 junto con los átomos a los que R7 y R4 están unidos forman azetidina;
Y es escogido de:
en donde R11 es hidrógeno o C1-6 alquilo; y los asteriscos izquierdo y derecho de Y indican el punto de unión entre bien sea -C(R2)(R3)- y X de la Formula I o entre X y -C(R2)(R3)- de la Fórmula I, respectivamente; e Y puede ser opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales escogidos de cloro, fluoro, metilo, etilo, ciano y bromo; X es un enlace o es escogido entre C1-4 alquileno, -X1OX2-,…
Derivados de ácido prostánoico como agentes que rebajan la presión intraocular.
(07/03/2012) Un compuesto representado por la fórmula general III
en la que Z representa un enlace covalente, en la que D es CH2, en la que X es CO2 (R se selecciona entre el grupo constituido por H, metilo, 1-propilo y n-propenilo), en la que A y B son CH2; en la que R1 es H y en la que R 3 es benzo[b]tienilo, 3-clorobenzo[b]tienilo o naftilo.
DERIVADOS DE LA BENZAMIDA Y DEL HETEROARENO COMO INHIBIDORES DE LA CETP.
(26/05/2011) Un compuesto de fórmula I en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxilo o halógeno; R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 al 6 átomos de carbono, heterociclilo, arilo sin substituir o arilo substituido con uno o más substituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y halógeno alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -OR6, en donde R6 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo de 1 a 6 átomos de carbono o fenilo, -NR7R8, en donde R7 y R8 independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o fenilo, ó -C(O)-OR9, en donde R9 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de…
DERIVADO DEL ÁCIDO TRIARILCARBOXÍLICO.
(22/03/2011) Un compuesto de ácido triarilcarboxílico representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: en la que los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: A: arilo o heteroarilo, donde el arilo y el heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo G siguiente; grupo G: halógeno, -CN, -NO2, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -O-R 1 ; -O-halógeno-alquilo C1-6, -O-CO-R 1 , -O-bencilo, - O-fenilo, -NR 2 R 3 , -NH- CO-R 1 , -CO2-R 1 , -CO-R 1 , -CO-NR 2 R 3 , -CO-fenilo, -S-R 1 , -SO2-alquilo C1- 6-, -SO2-fenilo, -NH-SO2-naftaleno-NR 2 R 3 , fenilo, cicloalquilo y -alquileno C1-6-OR 1 ; R 1 : H o alquilo C1-6; R 2 y R 3 : iguales o diferentes, representando cada uno H o alquilo C1-6, donde R 2 y R…
INHIBIDORES DE LA SERINO PROTEASA.
(16/06/2007) Un compuesto inhibidor de triptasa de fórmula (I). donde: R5 representa amino, hidroxi, aminometilo, hidroximetilo o hidrógeno; R6a representa hidrógeno o metilo; X-X es -CONR1a; R1a representa hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); L es CO o CONR1d(CH2)m en el que m es 0 ó 1 y R1d es hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); Cy representa un grupo cicloalquilo, piperidinilo, 3, 4-metilendioxifenilo , furilo, tienilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, naftilo, indolilo, benzofurilo o benzo[b]tienilo, opcionalmente sustituido con R3a o R3iXi en el que Xi es un enlace, O, NH, CO, CONH, NHCO, SO2, NHSO2 o SO2NH y R3i es fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con R3a; cada R3a es independientemente hidrógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-6), alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcanoílo(C1-6),…
COMPUESTOS DE ACIDO CARBONICO QUE COMPRENDEN UN ENLACE AMINO COMO INHIBIDORES HDAC.
(01/08/2006) Compuesto de fórmula (I) en la que: A es un grupo arilo: Q1 es un grupo arilo principal que tiene un esqueleto de por lo menos dos átomos de carbono; J es un enlace amida seleccionado de (Ver fórmula) R1 es un sustituyente amido; y, Q2 es un grupo ácido principal; y en la que: A, es un grupo arilo C5-20, y está no sustituido, o está sustituido con uno o más de los siguientes grupos: fluoro, cloro, bromo, yodo, metilo, etilo, isopropilo, t-butilo, ciano, trifluorometilo, hidroxilo, metoxi, etoxi, isopropoxi, trifluorometoxi, fenoxi, metiltio, trifluorometiltio, hidroximetilo, amino, dimetilamino, dietilamino, morfolino, amido, acetamido, acetilo, nitro, sulfonamido, y fenilo; el grupo arilo principal, Q1, es un grupo…
NUEVOS DERIVADOS FENIL-PROPARGILETER.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SYNGENTA CROP PROT. MUENCHWILEN AG, LAMBERTH, CLEMENS, SYNGENTA CROP PROTECTION AG.
Los compuestos enantiómeros enriquecidos de fórmula I **(Fórmula)** incluidos los isómeros ópticos del mismo y las mezclas de tales isómeros, en donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo u opcionalmente arilo sustituido, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, opcionalmente sustituido alquilo, opcionalmente sustituido alquenilo u opcionalmente sustituido alquinilo, R10 está opcionalmente sustituido arilo, u opcionalmente sustituido heteroarilo, y Z está opcionalmente sustituido ariloxi, opcionalmente sustituido alcoxi, opcionalmente sustituido alqueniloxi u opcionalmente sustituido alquiniloxi.
N-HIDROXIFORMAMIDAS SUSTITUIDAS CON BICICLIL- O HETEROBICICLILSULFONILAMINO.
(16/05/2005) Un compuesto de fórmula (I): en la que R se selecciona entre fenilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de forma independiente entre halógeno, alcoxi(C1-6), di-N-alquil(C1- 6)aminosulfonilo, acil(C1-6)amino, arilalcoxi(C1- 6)carbonilamino, amino, alcoxi(C1-6)carbonilo , carboxi, hidroxi y alquilo(C1-6) o dos grupos que forman juntos un anillo condensado; benzotiofeno, tiofeno opcionalmente sustituido con alquilo(C1-6), carboxi o alcoxi(C1- 6)carbonilo; furanilo; pirazol opcionalmente sustituido con hasta dos grupos alquilo(C1-6); alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi(C1-6), arilalcoxi(C1- 6) o fenilo; isoxazol opcionalmente sustituido…
3-BICICLOARIL-2-AMINOMETIL BICICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: KEENAN, MARTINE, MILUTINOVIC, SANDRA GINETTE, TUPPER, DAVID EDWARD.
Un compuesto de la fórmula en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1- 4, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolino, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes alquilo C1-4, R3 es un grupo naftilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido, y n es 1 ó 2; o una sal o éster del mimo.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE UROQUINASA.
(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (I) DONDE R 1 REPRESENTA LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: HIDROGENO; ALQUILCARBAMOIL - ALQUILIDENO (INFERIOR) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILIDENO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR; AR - ALQUILO (INFERIOR) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CICLO - ALQUILO (INFERIOR ) - ALQUILO (INFERIOR); CARBOXI ALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; CARBOXI - ALQUILO (INFERIOR); HIDROXI - ALQUILO (INFERIOR); ALQUILCARBAMOIL - ALQUILO (INFERIOR) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILTIO - ALQUILO (INFERIOR) INFERIOR; CARBOXI - ALCANOILO (INFERIOR); CARBOXI ALCANOILO (INFERIOR) PROTEGIDO; AROILO; ALCANOILO INFERIOR, O FINALMENTE, ARILCARBAMOIL - ALQUILO (INFERIOR) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, FORMILO O N - ALAQUIL (INFERIOR) - N ALCOXICARBAMOILO (INFERIOR). R 3 REPRESENTA…
(16/03/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS CAMPOS DE FARMACIA Y QUIMICA ORGANICA Y PROPORCIONA UN NUEVO 3-BENCIL-BENZOTIOFENOS QUE SON {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, AMINO TIOETER, HIDRACINO, CIANO O HALO, LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON SINDROME POSTMENOPAUSICO, COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO, INCLUYENDO CANCER DE PECHO, UTERO Y CUELLO. LA PRESENTE INVENCION, CUENTA DESPUES PARA COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILIZADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
ACIDOS SULFONILAMINOCARBOXILICOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
BIFENILSULFONILCIANAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/03/2003) Bifenilsulfonilcianamidas , procedimiento para su preparación y su utilización como medicamento. **(Fórmula)** Los compuestos de la Fórmula I conformes al invento y sus sales fisiológicamente compatibles se pueden utilizar en un animal, preferiblemente en un mamífero, y en particular en un ser humano como medicamentos por sí solos, en mezclas unos con otros o en forma de formulaciones farmacéuticas. Son objeto del presente invento también los compuestos de la Fórmula I y sus sales fisiológicamente compatibles para su aplicación como medicamentos, su utilización en la terapia y la profilaxis de los cuadros morbosos mencionados y su preparación de medicamentos para estos estados. Además, son objeto del presente invento formulaciones farmacéuticas, que como ingrediente activo contienen…
ANTAGONISTAS DE LA TACIQUININA.
(16/03/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, ROBERTS, EDWARD, HOWSON, WILLIAM, REES, DAVID, CHARLES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R8 Y R6 SON FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, ETC, POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R Y R2, CUANDO ESTAN UNIDAS POR UN ENLACE, PUEDEN FORMAR UN ANILLO; X ES EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO O (CH2)MR13 EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y R13 ES H, CH, NH2, N(CH3)2, O NHCOCH3; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; Y ES (BETA) EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3, -CO2-, ETC; R5 Y R7 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Q ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 1. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA TAQUIKININA Y SE ESPERA QUE SEAN ESPECIALMENTE UTILES EN EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO.
(16/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, D., JONES, CHARLES, D., THRASHER, KENNETH, J.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ACIDO ACRILICO Y PROPIONICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS POST LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE ACIDO ACRILICO Y PROPIONICO.
AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHENG, HSIEN, C., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS 4-PIPERAZINA-BENZOTIOFENO 2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE SON AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA 5HT1A Y 5HT1D.
NUEVO DERIVADO DE BENZOTIOFENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: MATSUI, TERUAKI, KOIZUMI, NAOYUKI, TAKAHASHI, HIROO, SHIBATA, KENYU, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, IWASHITA, SHIGEKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, KAWACHI, TOMOKO, MIEDA, MAMORU, SAITO, TOMOYUKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU.
UN DERIVADO DE BENZOTIOFENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA EXCELENTE Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO, CANCER ENDOMETRICO, ENDOMETROSIS, MASTOPATIA Y SIMILARES. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA POR LA POSICION 2-, P.EJ., R2 SUSTITUYENTE, DEL ANILLO DE BENZOTIOFENO SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUENILO O CICLOALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, ACICLOXIDO U OXO.
AMINOCICLOHEXILAMIDAS DE USO ANTIARRITMICO Y ANESTESICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
EN ESTE INVENCION SE PRESENTAN AMINOCICLOHEXILAMIDAS A UTILIZAR EN METODOS DE BLOQUEO DE CANALES DE SODIO DE TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES Y EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE BLOQUEEN LOS CANALES DE SODIO DE LOS TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN LOS QUITS COMERCIALES QUE COMPRENDEN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AMINOCICLOHEXILAMIDAS E INSTRUCCIONES DE USO DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ARRITMIA O PARA INDUCIR UNA ANESTESIA LOCAL.
AMINOACIDOS N-ACILO-N-HETEROCICLILO O NAFTALENILO-ALQUILO COMO ANGIOTENSINO II ANTAGONISTA.
(16/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS N-ACILO-NHETEROCICLILOALQUILO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO C1-C7, EL CUAL ESTA INSUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXIDO, O SIGNIFICA ALQUENILO C2-C7, CICLOALQUILOC3-C7, CICLOALQUILOXILO C3-C7, ALCOXILOC1-C7 O CICLOALQUILOC3-C7-ALCOXILOC1-C7; R2 ES 1H-TETRAZOL-5-YL, CARBOXILO, ALCOXILO-CARBONILO-C1-C7 , SO3H, PO2H2, PO3H2 O HALOGENO-C1-C7-ALCANOSULFONILAMINO; R3 SIGNIFICA 1H-TETRAZOL-5-YL, HIDROXIMETILO, ALCOXI-METILO-C1-C7, FORMILO, CARBOXILO, ALCOXI-CARBONILO-C1-C7 , C1-C7 ALCOXILOCARBONILO-C1-C7 , C1-C7ALCOXILO-C1-C7-ALCOXILO-CARBONILO , FENIL-C1-C4ALCOXILO-CARBONILO O CARBAMOYLO, CUYO GRUPO AMINO ESTA INSUSTITUIDO O ESTA DISUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C7, ALQUENILO-C1-C7 O FENILO-C1-C7-ALQUILO MONO O INDEPENDIENTE ENTRE…
DERIVADOS DE 2-(2-BENZO(B)TIENIL)-3-METOXIACRILATO Y -2-IMINOACETATO PARA SER UTILIZADOS COMO PESTICIDAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, GANTZ, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA CH(IA); R1 ES ALQUILO C1-C4; Y BIEN R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUILO C1.-C4, HALOALQUILOC1-C4, ALCOXI C1-C4, ALCOXIMETILO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILTIOMETILO C1-C4, UN ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO, ARILALQUILO C1-C4, HETEROARILALQUILO C1-C4, ARILOXIALQUILO C1-C4, HETEROARILOXIALQUILO C1-C4, ARILTIOALQUILO C1C4, HETEROARILTIOALQUILO C1-C4, UN GRUPO ARILCARBONIL O HETEROARILCARBONIL UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPOS ARILALQUENILO C2-C4 O HETEROARILALQUENILO C2-C4, C2-C4 ALQUINILO, CICLOALQUILO C3C6 O CIANO, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE R2 Y R3 ESTAN SUJETOS SON UN ANILLO DE 4 A 7 ELEMENTOS CARBONO O HETEROCICLICO SATURADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EN FORMA LIBRE O, SI ES APROPIADO, EN FORMA DE TAL PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS AGROQUIMICOS.
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-AMINO BUTIRICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALCOXI, O UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILO, R REPRESENTA: UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, O UN GRUPO NH Y REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO, DE OXIGENO O DE NITROGENO, UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO NH, T REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, O DICICLOALQUILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO, UN RADICAL AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO CARBONADO 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO, UN RADICAL AROMATICO QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, GANTZ, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA EN LA QUE R POSEE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y A SU FABRICACION, A MEDIOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS, Y A LA UTILIZACION DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS O DE LOS MEDIOS PARA COMBATIR HONGOS EN LA AGRICULTURA Y LA HORTICULTURA.
(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COSTELLO, GERARD FRANCIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO C6-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 REPRESENTA UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)-CH2-, -S(O)2-CH2 O -CH2-CH2-, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R3 REPRESENTA VARIAS MITADES HETEROCICLICAS, ARILO, ARALIFATICO O ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 Y R5 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C4-7 O C1-6 ALQUILO, O ALQUINILO C3-5, ALQUENILO C3-5 O JUNTOS CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4-7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA APROPIADA. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE CARBOXAMIDA.
(16/02/1993). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MATASSA, VICTOR GIULIO, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, BROWN, FREDERICK, JEFFREY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A SERIES DE NUEVAS AMIDAS HETEROCICLICAS DE FORMULA I EN LAS QUE EL GRUPO X-Y-Z< SE SELECCIONA DE ENTRE >C-CH-NC-N-NN-N-C< Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE FORMULA I, O SUS SALES, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, AFECCIONES INFLAMATORIAS O ALERGICAS O CONDICIONES ENDOTOXICAS O SHOCK TRAUMATICO; Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO DOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN LA FABRICACION.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXI (C1-C5), R1, R2 SON H ALCOILO (C1-C5), UNO DE LOS SUSTITUYENTES A O B ES (II) Y EL OTRO ES (III) EN EL QUE R ES H, ALCOILO (C1-C5), Z ES (CH2N- LINEAL CON N=0 A 5 O ALQUILENO RAMIFICADO (C2-C8), Y ES NAFTILO, INDENILO, HETEROMONOCICLO O HETEROBICICLO (5 O 6 ESLABONES) EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3, R4 SON H ALCOILO (C1-C5) O R3 O R4 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO (5 O 6 ESLABONES) COMPORTANDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO, ESTANDO DICHOS COMPUESTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ENANTIOMERAS O ESTEREOISOMERAS, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE PRODUCTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE ANALGESICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS ENCIERRAN.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
(01/07/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS.COMPRENDE ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA (III) Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES DEL AMINO O DE CARBOXIDO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE FORMULA (IV) O (V) EN DONDE R Y R SON H, HALOGENO U OTROS; A Y B SON H O UNIDOS, UN DOBLE ENLACE; R ES H, UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO U OTROS; R ES H; R ES H, METOXI U OTROS; R ES H, METOXI U OTROS; Y R ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI.SON ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
