CIP-2021 : A61K 47/14 : Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos,
triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación sólida que contiene colorante.
(29/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, OZAKI,YURIKA.
Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en combinación con
(i) uno o dos o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en D-manitol, lactosa, almidón de maíz y celulosa cristalina,
(ii) carmelosa cálcica, y
(iii) óxido de titanio de tipo rutilo, sesquióxido de hierro rojo y sesquióxido de hierro amarillo, como colorantes.
PDF original: ES-2821733_T3.pdf
Preparación externa líquida.
(29/07/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, FUJITA,NAOKO, IMAMURA KANA.
Una preparación tópica líquida, que comprende:
agua;
oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
un éster de ácido dicarboxílico,
en donde el éster de ácido dicarboxílico es uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en adipato de diisopropilo, sebacato de dietilo, sebacato de diisopropilo, adipato de diisobutilo, succinato de dimetilo y ftalato de dibutilo, y
en donde un contenido de oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma varía del 10 % en masa al 20 % en masa basado en una masa total de la preparación tópica líquida.
PDF original: ES-2815849_T3.pdf
Método de tratamiento del cáncer.
(22/07/2020). Solicitante/s: Intensity Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENDER,LEWIS.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el agente terapéutico comprende un agente de platino, en donde el agente mejorador de la permeación intracelular se selecciona del grupo que consiste en ácido 6-oxo-6 fenilhexanoico, ácido 8-ciclohexil-8-oxooctanoico, ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)octanoico y una sal funcionalmente efectiva del mismo, y en donde la composición es para uso en administración intratumoral.
PDF original: ES-2813340_T3.pdf
Preparaciones ácidas de insulina con estabilidad mejorada.
(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.
Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®;
siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).
PDF original: ES-2817879_T3.pdf
Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.
(01/07/2020). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.
Una composición farmacéutica oral que comprende una cápsula blanda entérica que encapsula fumarato de monometilo suspendido en una matriz líquida de liberación controlada de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo.
PDF original: ES-2817584_T3.pdf
Composiciones de mentol líquido.
(01/07/2020). Solicitante/s: Ddrops Company. Inventor/es: VIETH,SIMON GEORGE, TEMOVSKY,CHRIS JAMES, VIETH,REINHOLD WILLIAM.
Una composición para usar como remedio en el tratamiento de la tos o síntomas de resfriados, con o sin síntomas de gripe, donde dicha composición comprende:
(i) 5 - 42.3 % de mentol por peso total disuelto en un aceite digerible,
caracterizado porque dicho aceite digerible es un triglicérido de cadena media, por lo que dicha composición es un líquido a 20 °C después de subir a esa temperatura desde una temperatura más baja en el que la preparación de mentol en aceite era previamente semisólida.
PDF original: ES-2821793_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden un corticosteroide y un retinoide para tratar la psoriasis.
(01/07/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., BHATT,VARSHA, PILLAI,RADHAKRISHNAN.
Una composición farmacéutica tópica para usar en el tratamiento de la psoriasis, la composición que comprende:
(a) propionato de halobetasol a una concentración de 0,005-5 0,03 por ciento en peso de la composición;
(b) tazaroteno a una concentración de 0,005-0,049 por ciento en peso de la composición; y
(c) un portador dermatológicamente aceptable.
PDF original: ES-2812451_T3.pdf
Composición autoemulsionante de ácidos grasos omega-3.
(24/06/2020) Una preparación autoemulsionante encapsulada que tiene una composición autoemulsionante que comprende, cuando se define que la composición autoemulsionante es el 100 % en peso en su conjunto,
a) del 70 al 90 % en peso de eicosapentaenoato de etilo,
b) del 0,5 al 6 % en peso de agua, y
c) del 1 al 29 % en peso de un agente emulsionante que incluye o bien
i) un éster de ácido graso de polioxietilen sorbitán o
ii) al menos dos elementos seleccionados del grupo que consiste en un éster de ácido graso de sorbitán, un éster de ácido graso de glicerina y un aceite de ricino de polioxietileno, o
del 1 al 29 % en peso de un agente…
Composiciones que contienen extractos de Curcuma longa y Equinácea angustifolia que son útiles para reducir la inflamación y el dolor periféricos.
(03/06/2020). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Composiciones que consisten en curcumina complejada con fosfolípidos y un extracto de Echinacea angustifolia, mezclado con excipientes aceptables.
PDF original: ES-2804324_T3.pdf
Formulaciones transdérmicas de pergolida y utilizaciones de las mismas.
(03/06/2020). Solicitante/s: Audevard. Inventor/es: OWENS,JANE GRANVILLE, MARR,AMY LOUISE, CRAWLEY,SARA ELIZABETH.
Formulación transdérmica de tipo sin parche para la utilización en el tratamiento de la enfermedad de Cushing equina en un equino, que comprende pergolida o una sal de la misma, y un sistema de disolvente que comprende uno o más disolventes seleccionados de entre dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona, dimetilformamida, tetrahidrofurano, alcohol bencílico, agua ácida, polipropilenglicol, metanol, un monoéster de polioxietileno sorbitano, agua con aproximadamente 40% de una ciclodextrina, dimetilisosórbido, un glicérido de ácido caprílico/cáprico o un glicérido poliglicolizado C8-C10 adecuado, en la que la solubilidad de dicha pergolida o sal de la misma en dicho sistema de disolvente es de 5 mg/ml o superior.
PDF original: ES-2807211_T3.pdf
Composiciones antivirales tópicas y procedimientos de uso de las mismas.
(20/05/2020). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, DOXEY,RYAN, MCHALE,KIMBERLY.
Una composición tópica para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o prevención de una infección viral en un sujeto que lo necesite, comprendiendo dicho procedimiento:
administrar la composición tópica a la piel de un sujeto, en la que la composición tópica comprende un ingrediente farmacéutico activo liberador de óxido nítrico que libera óxido nítrico a la piel del sujeto, y
en la que la composición tópica mantiene una concentración en tiempo real de óxido nítrico de al menos aproximadamente 7 pmol de NO/mg de la composición durante al menos 1 hora después de la administración, medida por pruebas de liberación in vitro en tiempo real, tratando y/o evitando así infección viral en el sujeto, en la que el ingrediente farmacéutico activo que libera óxido nítrico comprende una partícula de sílice cocondensada que libera NO que tiene un grupo funcional de diolato de diazenio.
PDF original: ES-2807200_T3.pdf
Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis.
(29/04/2020) Una composición tópica en forma de aerosol, espuma o mousse, para el uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde la composición comprende:
a) del 30 % en peso al 75 % en peso de una mezcla de ésteres colesterólicos/lanosterólicos de ácidos carboxílicos C10-C30, basado en el peso de la composición menos cualquier disolvente que pueda estar presente con un punto de ebullición de 150°C o menor;
b) del 0,001 % en peso al 10 % en peso de un potenciador de la penetración;
c) del 50 % en peso al 95 % en peso de un disolvente;
d) del 0,5 % en peso al 25 % en peso de un propulsor;
e) del 0,001 % en peso al 10 % en peso…
Formulaciones de oximetazolina estabilizadas y sus usos.
(22/04/2020). Solicitante/s: EPI Health, LLC. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, SARPOTDAR, PRAMOD, ZHANG,Steven, WARNER,KEVIN, KUANG,AMY.
Composición farmacéutica que comprende 1.0% o 1.5% p/p de oximetazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como único principio activo para su uso en un método de tratamiento de eritema facial asociado a rosácea en un paciente que necesita tal tratamiento, que comprende administrar por vía tópica una vez al día en el sitio del eritema en el rostro del paciente.
PDF original: ES-2796871_T3.pdf
Complejos macrocíclicos pentaaza que poseen biodisponibilidad oral.
(22/04/2020). Solicitante/s: Galera Labs, LLC. Inventor/es: KEENE,JEFFERY L, RILEY,DENNIS P, SCHALL,OTTO F.
Un complejo macrocíclico pentaaza con la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
Una composición farmacéutica que comprende un complejo macrocíclico pentaaza según la reivindicación 1 y un excipiente farmacéuticamente aceptable adecuado para la administración.
PDF original: ES-2807528_T3.pdf
(01/04/2020) Una composición farmacéutica en forma de dosificación única formulada para administración sublingual, en donde la forma de dosificación única es una película bicapa que comprende una primera capa y una segunda capa; en donde
la primera capa comprende:
(i) del 10 al 75 % (p/p) de apomorfina o una sal de adición de ácido de la misma;
(ii) del 0,5 al 16 % (p/p) de un polímero de peso molecular bajo que tiene un peso molecular promedio en peso de 5 kDa a 50 kDa seleccionado de hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil celulosa, carboximetil celulosa y metil celulosa; y
(iii) del 4 al 35 % (p/p) de un polímero de peso molecular alto que tiene un peso molecular promedio en peso mayor de 60 kDa seleccionado de hidroxipropil…
Sistema de administración de fármacos por vía transmucosa oral.
(01/04/2020) Una forma de dosificación transmucosa oral que comprende
(a) un vehículo primario monofásico que comprende
(i) un agente de inhibición de la cristalización (CIA), seleccionado del grupo que consiste en:
A) un CIA hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en uno o más polietilenglicoles (PEG) con un peso molecular ≥2000 que es sólido a temperatura ambiente, polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, copolímeros de injerto de polivinil-caprolacto-acetato de polivinilo-polietilenglicol, copolímeros sintéticos de óxido de etileno y óxido de propileno, hidroxipropilcelulosa,…
Composición que contiene coenzima Q10.
(25/03/2020). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: IKEHARA,TOSHINORI, SAKOGAWA,TAKAYUKI.
Una composición que contiene coenzima Q10, que comprende 1-70% en peso de coenzima Q10 (A), 15-94% en peso de caseína (B) y al menos 5% en peso de un sacárido (C) distinto de polisacáridos, en donde el sacárido (C) distinto de polisacáridos es al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en eritritol, trehalosa y un oligosacárido que tiene de 3 a 5 azúcares.
PDF original: ES-2787229_T3.pdf
Composición farmacéutica para administración oral que comprende una concentración elevada de taxano.
(18/03/2020). Solicitante/s: Dae Hwa Pharma. Co., Ltd. Inventor/es: LEE,IN-HYUN, SON,MIN-HEE, PARK,YEONG-TAEK, LEE,HAN-KOO.
Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende
(a) de un 4 a un 40 % en peso de un taxano,
(b) de un 10 a un 30 % en peso de un triglicérido de cadena media,
(c) de un 30 a un 70 % en peso de monooleoil glicerol,
(d) de un 5 a un 30 % en peso de un tensioactivo, y
(e) de un 10 a un 30 % en peso de un éster de ácido graso de polioxil glicerilo.
PDF original: ES-2786749_T3.pdf
Método y dispositivo para producir micro/nano-burbujas a base de lípidos optimizadas.
(11/03/2020) Un método para producir micro/nano burbujas a base de lípidos, que comprende etapas de:
preparar una mezcla lipídica que comprende uno o más primeros lípidos con diferente temperatura de transición de fase principal, un segundo lípido que se une con un resto polimérico hidrófilo, y opcionalmente una o más moléculas capaces de atravesar una membrana lipídica y disminuir las fuerzas de van der Waals entre bicapas lipídicas; en donde cada uno de los uno o más primeros lípidos incluye un extremo C8-C30 hidrófobo, y dicho resto polimérico hidrófilo tiene una cadena larga con peso molecular de 200-200.000; en donde el uno o más primeros lípidos se seleccionan del grupo que consiste en 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfocolina, 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3- fosfoetanolamina, 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfo-(1'-rac-glicerol),…
Composición para su uso en la preparación de un paciente para cirugía.
(12/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY. LIMITED. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN.
Composición para su aplicación en la piel, comprendiendo la composición:
(a) fenoxietanol como biocida;
(b) al menos un biocida adicional seleccionado de entre el grupo que consiste en clorhexidina y sus sales, fenoles halogenados y sus sales, compuestos de amonio cuaternario, povidona yodada, piridintiona de zinc, diclorhidrato de octenidina y alcoholes; y
(c) al menos un vehículo transcutáneo seleccionado de entre el grupo que consiste en alquil metil sulfóxidos, alquil pirrolidonas, éteres de glicol y ésteres de glicol.
PDF original: ES-2785999_T3.pdf
Cápsulas blandas de calcifediol.
(24/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, ORTEGA AZPITARTE,IGNACIO, DEL ARENAL BARRIOS,PEPA.
Cápsula blanda que comprende:
a) una cubierta de cápsula blanda; y
b) una composición farmacéutica que comprende:
- calcifediol,
- un componente oleoso seleccionado del grupo que consiste en un triglicérido de cadena media, miristato de isopropilo, un alcohol alquílico C14-C18, un alcohol alquenílico C14-C18, alcohol de lanolina y mezclas de los mismos, y
- un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos;
en la que la cubierta de cápsula blanda encapsula la composición farmacéutica y en la que dicha composición farmacéutica carece de ceras.
PDF original: ES-2738642_T1.pdf
PDF original: ES-2738642_T3.pdf
Métodos para controlar el dolor en equinos utilizando una disolución transdérmica de fentanilo.
(22/01/2020). Solicitante/s: Audevard. Inventor/es: OWENS,JANE GRANVILLE, MARR,AMY LOUISE, MOUZIN,DOUGLAS EUGENE, RIGGS,KARI LYNETTE.
Composición de disolución transdérmica que comprende fentanilo, salicilato de octilo y un líquido volátil, en una cantidad terapéuticamente eficaz, para la utilización en el control del dolor en un equino necesitado de la misma durante un periodo de tiempo eficaz mediante administración transdérmica, en la que el fentanilo se administra a una dosis de 0.01 a 0.1 mg/kg de peso del equino.
PDF original: ES-2784627_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden fipronilo y permetrina y procedimientos de uso.
(22/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: SOLL,MARK DAVID, PATE,JAMES, BAKER,LISA A.
Composición tópica para el tratamiento y prevención de una infestación ectoparasitaria que comprende:
de 2% (p/p) a 15% (p/p) de fipronil;
de 30% (p/p) a 55% (p/5 p) de permetrina; y
un aceite o aceites neutros y N-metil pirrolidona, en la que dicho aceite o aceites neutros y N-metil pirrolidona están presentes en una relación peso:peso de 1:2,0 a 1:3,5, de aceite o aceites neutros a N-metilpirrolidona; y
en la que dicho aceite o aceites neutros es un triglicérido de ácidos grasos vegetales fraccionados con longitudes de cadena de C8 a C10.
PDF original: ES-2801048_T3.pdf
Composición que comprende un compuesto tetracíclico.
(08/01/2020) Una composición que comprende una sustancia representada por la fórmula (I), un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que se selecciona entre un grupo que consiste en monoalquil sulfato, trioleato de sorbitán, polioxietilen polioxipropilen glicol, aceite de ricino 60 polioxietilen hidrogenado, aceite de ricino polioxil 35, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauroilsarcosina de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio y una mezcla de los mismos;
**(Ver fórmula)**
[en donde,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 representan todos C o, uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando este representa N, no existe grupo sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
Cada uno de R1 y R10 representa independientemente [1]…
Formulaciones de 15-hidroxiestearato de macrogol.
(25/12/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GRAHAM,Richard S, WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON, LEE,MU-LAN.
Composición oftálmica que comprende un principio activo farmacéutico en una cantidad suficiente para contribuir al tratamiento, la prevención o reducción de un síntoma o síntomas de una enfermedad o un estado oftálmico; 15-hidroxiestearato de macrogol; y cloruro de benzalconio a una concentración de 10 a 200 ppm.
PDF original: ES-2780182_T3.pdf
Composiciones para la terapia con oxibutinina transdérmica.
(04/12/2019) Una formulación en gel de oxibutinina tópica no ocluida que comprende:
a. una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina;
b. de 0,05 % en peso a 10 % en peso de un vehículo de gel seleccionado de:
i. ácidos poliacrílicos o poli(1-carboxileno), carboxipolimetilenos preparados a partir de ácido acrílico reticulado con alil éteres de (polialquil) sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbámero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos,
ii) polímeros de carboxivinilo, polivinilpirrolidona, polivinil alcohol, polivinil metil éter, polivinil éter, polivinil sulfonatos, y mezclas o copolímeros de los mismos,
iii) compuestos de polietileno, polisacáridos y sales de los mismos, ésteres de ácido…
Derivado estable de ácido ascórbico conjugado con péptido, método de preparación del mismo y composición cosmética que comprende el mismo.
(20/11/2019). Solicitante/s: Celltrion, Inc. Inventor/es: PARK, YOUNG-JUN, JEONG,JIN-KYO, CHO,EUN JOO, HONG,SEUNG SUH, CHANG,SHIN JAE, KIM,JUNG YUN, KIM,HYEONG MI, LIM,JOO HYUCK, SONG,HYUN NAM, PARK,SEON KYUNG, MOON,WON KANG.
Un derivado de ácido ascórbico conjugado con péptido representado por la siguiente fórmula I o una sal cosméticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde**Fórmula**
representa un péptido en el que los mismos o diferentes restos de aminoácidos seleccionados entre los restos de aminoácidos naturales o no naturales están unidos por enlaces amida;
R1 representa cadenas laterales de los restos de aminoácidos;
X es hidrógeno o carbonilo (C=O);
R2 es nulo cuando X es hidrógeno o R2 es palmitilo, laurilo o estearilo cuando X es carbonilo; y
n es un número entero que varía de 2 a 5.
PDF original: ES-2767412_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden esteres de ácidos grasos.
(13/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
(a) un agente antipsicótico insoluble en agua, en donde el agente antipsicótico insoluble en agua es aripiprazol, un compuesto de fórmula I o un compuesto de fórmula II, o sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:
**(Ver fórmula)**
en donde
Ra está ausente, y Rb es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1; o
Rb está ausente, y Ra es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
Rc es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
en donde cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alifático sustituido o no sustituido, y arilo sustituido o no sustituido; y
en donde cada R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo sustituido…
Composiciones farmacéuticas que comprenden ésteres de glicerol.
(06/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
(a) un agente antipsicótico insoluble en agua, en donde el agente antipsicótico insoluble en agua es aripiprazol, un compuesto de fórmula I o un compuesto de fórmula II, o sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:
**(Ver fórmula)**
ren donde
Ra está ausente, y Rb es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
o
Rb está ausente, y Ra es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
Rc es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
en donde cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alifático…
Emulsión de aceite en agua.
(06/11/2019). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: ABELS,CHRISTOPH, KNIE,ULRICH, CHRISTIANS,THORSTEN.
Una emulsión de aceite en agua que comprende
al menos una sal de glicopirronio (GP) y un sistema emulsionante,
en la que la emulsión comprende como sistema emulsionante una combinación de: monoestearato de macrogol glicerol,
monoestearato de glicerol, y
una mezcla de alcohol cetílico y estearílico con un mínimo del 40,0 % en peso de alcohol estearílico.
PDF original: ES-2761325_T3.pdf
Composiciones que comprenden un aril pirazol y/o una formamidina, procedimientos y usos de las mismas.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: TIMMONS, PHILIP REID, LE HIR DE FALLOIS,LOÏC PATRICK, SOLL,MARK DAVID, SHUB,NATALYA, CRAMER,LUIZ GUSTAVO, PATE,JAMES, WURTZ,PATRICE.
Composición para utilizar en el tratamiento o la prevención de una infestación parasitaria en un animal que comprende fipronil en un primer portador veterinariamente aceptable; y amitraz en un segundo portador veterinariamente aceptable; y opcionalmente al menos un inhibidor de la cristalización, en la que el fipronil y el primer portador veterinariamente aceptable están compartimentados juntos, y no en comunicación de fluidos con el amitraz y el segundo portador veterinariamente aceptable, y en la que el primer y segundo portadores veterinariamente aceptables son diferentes.
PDF original: ES-2781828_T3.pdf
Composiciones analgésicas pulverizables.
(30/10/2019) Una solución pulverizable que comprende un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (NSAID); lactato de laurilo; ácido láctico; monolaurato de glicerilo; etanol; y agua, en donde el NSAID es
a) un derivado de ácido propiónico seleccionado del grupo que consiste en ketoprofeno, ibuprofeno, naproxeno y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; o
b) un derivado de ácido acético seleccionado del grupo que consiste en diclofenaco, indometacina, etodolaco y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
