.Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello [5]

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CIP: C12N15/01, .Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello [5]

Entorno:
  • Nota
  • El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones. [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un método para producir una composición que contiene carotenoides, que comprende las siguientes etapas 1) a 3): 1) llevar a cabo la extracción en un cultivo de un microorganismo, un concentrado del cultivo o una sustancia seca del mismo con al menos uno que se selecciona de entre el grupo que consiste en metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, acetona, metiletilcetona y tetrahidrofurano; 2) concentrar la solución de extracto que se obtiene para obtener un precipitado; y 3) lavar el precipitado con al menos uno que se selecciona de entre...

  2. 2.-

    Una bacteria atenuada de Pasteurella multocida, que comprende una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido fhaC (i) en la que la secuencia polinucleotídica hibrida con el complemento de la SEC ID N.O: 19 en condiciones restrictivas, comprendiendo tales condiciones un lavado final en tampón que comprende SSC 2X/SDS al 0,1 %, a 35°C hasta 45°C, o (ii) en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos idéntica en un 80 % a la SEC ID NO: 20, en la que la atenuación de la bacteria está causada por dicha mutación.

  3. 3.-

    Método de obtención de cepas mutantes de levaduras que tienen una VPP (vía de las pentosas fosfato) amplificada, caracterizada por que comprende las etapas - de cultivo de las cepas sobre un sustrato a base de una sal de ácido glucónico, - de adaptación durante al menos 10 generaciones, a una temperatura de incubación de 16ºC a 32ºC, preferentemente de 28ºC, bajo agitación, - de selección de las cepas adaptadas que han acumulado unas mutaciones que permiten una amplificación de la VPP, por ensayo de crecimiento, sobre los cultivos que tienen una DO superior a al menos 1,3 veces la de la cepa parental.

  4. 4.-

    Un compuesto de fórmula (1A) o (2A)**Fórmula** en las que: R3 es un grupo seleccionado de**Fórmula** R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R8 es 1-butenilo, 1,3-butadienilo, n-butilo, 3-hidroxi-1-butenilo, butan-3-ona, 1,2-epoxi-butilo o 1-propenilo, 10 R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de**Fórmula**

  5. 5.-

    Vacuna bacteriana para la aplicación en un animal, en particular un animal útil, que comprende al menos un serotipo del organismo Salmonella enterica con al menos respectivamente una mutación de desactivación en al menos tres genes cromosómicos distintos, comprendiendo el al menos un serotipo Salmonella Typhimurium con al menos una mutación de desactivación en un gen que codifica la proteína OmpD.

  6. 6.-

    Procedimiento de selección de una variante natural de una cepa de bacteria láctica que produce, en unas condiciones de fermentación estándar, una cantidad de vitamina K2 superior, en un factor por lo menos igual a 1,2, a la producida por dicha cepa de bacteria láctica cultivada en las mismas condiciones, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos: a) el cultivo de dicha cepa de bacteria láctica en unas condiciones de fermentación estándar, en un medio de selección seleccionado de entre medios de cultivo que contienen bacitracina o un agente oxidante tal como el peróxido, que induce una modificación del estado de óxido-reducción celular; y b)...

  7. 10.-

    Composición de Bacillus, que comprende de 105 a 1012 CFU/g de células de espora de Bacillus, donde lacomposición de Bacillus se caracteriza por el hecho de que: (i): las esporas de Bacillus tienen una germinación y un crecimiento rápidos de espora a célula vegetativa enpresencia de un medio de sal de bilis que comprende 4 mM de sales de bilis y en presencia de un medio de salde bilis que comprende 6 mM de sales de bilis, definido por el hecho de que las esporas de Bacillus alcanzanun punto de crecimiento de célula vegetativa de 0,4 OD630 en menos de 18 y 19 horas, respectivamente, dondeel punto de crecimiento de célula vegetativa es el punto en la curva de crecimiento en el que el valor ODcomienza...

  8. 11.-

    Microorganismo que presenta una mayor productividad de L-valina y proceso para la producción de L-valina utilizando el mismo. La presente invención se refiere a un microorganismo que presenta una mayor producción de L-valina y un proceso para la producción de L-valina utilizando el mismo. Más particularmente, la presente invención se refiere a una cepa mutante de Corynebacterium glutamicum que presenta resistencia a L-valina y derivados de la misma para tener una mayor producción de L-valina, y un proceso para producir L-valina utilizando el mismo.

  9. 12.-

    Aceite de girasol con elevado contenido en fitoesteroles. Aceite de semilla de girasol con elevado contenido total en fitoesteroles que se caracteriza por poseer entre 7660 y 14980 mg de fitoesteroles por kg de aceite no refinado.

  10. 13.-

    Un procedimiento para variantes de ingeniería de proteínas de una proteína parental que combinamutaciones en dos o más sitios de interés; el procedimiento comprende las etapas de: a) proporcionar una proteína parental y una biblioteca de evaluación de sitio de variantes de proteína de dichaproteína parental, donde la biblioteca de evaluación de sitio comprende variantes de la proteína parental modificadacada una en uno de los dos o más sitios de interés; b) comprobar dicha biblioteca de variantes de proteína y dicha proteína parental para al menos dos propiedades deinterés en las respectivas pruebas de interés; c) determinar un valor índice de rendimiento para cada propiedad de interés dividiendo el valor obtenido para cadauna...

  11. 14.-

    Composición de bacilos, que comprende de 105 a 1012 UFC/g de células de esporas de bacilos donde lacomposición de bacilos se caracteriza por: (i): las esporas de bacilos tienen una germinación y crecimiento rápidos desde la espora hasta la célulavegetativa en presencia de un medio de sal biliar que comprende 4 mM de sales biliares y en presencia deun medio de sal biliar que comprende 6 mM de sales biliares, definido por el hecho de que las esporas debacilos alcanzan un punto de crecimiento celular vegetativo de 0,4 DO630 en menos de 18 y 19 horas,respectivamente, donde el punto de crecimiento celular vegetativo es el punto en la curva de crecimientodonde el valor DO comienza a aumentar (debido al crecimiento de las células vegetativas) de formacontinua...

  12. 15.-

    Cepa de Lactobacillus helveticus caracterizada porque no tiene la capacidad de transformar la lactosa en ácido láctico y que presenta al menos una mutación puntual que introduce un codón de parada en el operón lactosa, obtenida a partir de las cepas I-3431, I-3434 e I-3435 depositadas en la CNCM el 25/05/05, y que puede, mediante fermentación a una temperatura de entre 30 y 45 ºC, más preferiblemente entre 32 y 43 ºC y aún más preferiblemente a 37 ºC, de un medio lácteo que contiene una cantidad de glucosa superior al 3% (p/p) y con un contenido total en proteínas superior o igual al 2% (p/p), preferiblemente...

  13. 16.-

    Proceso para producir una mezcla de carotenoides que contiene zeaxantina y β-criptoxantina, que comprendeinducir una mutación en una bacteria que produce astaxantina original en la que la secuencia de ADN quecorresponde al 5 ARN ribosómico 16S es no menos del 98 % homóloga a la secuencia descrita en SEQ ID NO: 1;cultivar para formar colonias en un medio sólido; seleccionar colonias amarillas a naranjas en dicho medio sólido;cultivar las colonias mutantes seleccionadas en cultivo; extraer y analizar los carotenoides en el cultivo; seleccionaruna cepa mutante que tiene un 20 % o más de proporción en masa de zeaxantina con respecto a los carotenoidestotales...

  14. 17.-

    Cepa de Lactobacillus helveticus caracterizada porque no tiene la capacidad de transformar la lactosa en ácido láctico obtenida a partir de las cepas I-3431, I-3434 e I-3435 depositadas en la CNCM el 25/05/05, y porque puede, mediante fermentación a una temperatura de entre 30 y 45ºC, más preferiblemente entre 32 y 43ºC y aún más preferiblemente a 37ºC de un medio lácteo que contiene una cantidad de glucosa superior al 3% (p/p) y con un contenido total en proteínas superior o igual al 2% (p/p), preferiblemente entre el 2 y el 10% (p/p), más preferiblemente entre el 2, 5 y el 6% y aún más preferiblemente igual al 4%, producir los tripéptidos de secuencia...

  15. 18.-

    El método para producir uno o más cepas de Saccharomyces que sean capaces de crecer con una tasa de al menos una generación cada 48 horas usando la xilosa como única fuente de carbono para su crecimiento, comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar una población genéticamente diversa de células de levadura de Saccharomyces no recombinantes; (b) cultivar las células de levadura en condiciones que permitan la combinación de ADN entre las células de levadura usando métodos no recombinantes; (c) identificar o seleccionar...

  16. 19.-

    Un método para producir cepas rugosas de una bacteria, comprendiendo dicho método exponer dicha bacteria a 4,4'-diaminodifenilsulfona en una cantidad que es mayor que o igual a 7,5 µg/ml y que 20 µg/ml, en el que dicha bacteria es de un género Mycobacterium aerobio

  17. 20.-

    Biopolímero, implante que lo comprende y sus usos.La presente invención se refiere a un biopolímero, bioactivo y totalmente biocompatible, muy fluido a temperatura ambiente y con capacidad de gelificar de forma brusca a 37°C; formando un implante sólido estructuralmente íntegro, continuo y con altas prestaciones mecánicas. El biopolímero comprende al menos un dominio bioactivo capaz de dirigir de forma precisa la formación de un implante sólido o semi-sólido. Asimismo la invención se refiere a cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para la secuencia aminoacídica del biopolímero, implantes, vehículos farmacéuticamente aceptables, a sus usos y a un método de síntesis del mismo

  18. 21.-

    Una bacteria mutante, caracterizada porque la bacteria comprende una cantidad aumentada de folato intracelular y/o extracelular en comparación con el tipo salvaje y tiene una tasa de crecimiento de al menos 0,1 μ por hora cuando se cultiva en un medio que comprende 1,25 mg/l de metotrexato y que carece de metabolitos dependientes del folato, dichos metabolitos dependientes del folato siendo metabolitos o precursores de la biosíntesis o del catabolismo del folato que son capaces de enmascarar la sensibilidad al metotrexato de una célula cuando están presentes en el medio circundante

  19. 22.-

    UNA LINEA CELULAR RECOMBINANTE TIENE UNA SIALIDASA CONSTITUTIVA CUYA EXPRESION FUNCIONAL SE INTERRUMPE POR EJEMPLO POR RECOMBINACION HOMOLOGA O UTILIZANDO RNA ANTI-SENTIDO. LA SIALIDASA SE PURIFICA A PARTIR DEL FLUIDO DE CULTIVO CELULAR DE CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINO. EL DNA QUE CODIFICA LA SIALIDASA SE OBTIENE UTILIZANDO UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDICA DISEÑADA UTILIZANDO DATOS DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA SIALIDASA, Y EL DNA SE EXPRESA EN CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON EL DNA

  20. 23.-

    Uso de la mutación OCP3 como regulador de la resistencia a sequía en plantas. La presente invención se encuadra dentro del campo técnico de la biotecnología vegetal, y en concreto se refiere al uso del gen OCP3 como regulador de la resistencia a sequía en plantas y a las plantas obtenidas con dicha resistencia a sequía o tolerancia a la sequía incrementada

  21. 24.-

    Procedimiento para preparar un producto génico que presenta una actividad deseada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a) expresión in vitro de un ácido nucleico que codifica dicho producto génico ligado funcionalmente a las secuencias de control que dirigen la hipermutación en una población de células linfoides, en el que dicha población clónica de células linfoides pueden alterar una o más secciones específicas del ácido nucleico sin el requisito para la estimulación externa; b) identificar una célula o células en el interior de dicha población clonal de células linfoides que expresa un producto génico mutado que presenta la actividad deseada; y c) determinar una o más poblaciones clonales de células...

  22. 25.-

    Procedimiento de preparación de una cepa de microorganismos evolucionados para la producción de 1,2-propanodiol mediante el metabolismo de una fuente de carbono simple, a partir de una cepa inicial que comprende una deleción del gen tpiA y una deleción de por lo menos un gen que codifica para una enzima implicada en la conversión del metil-glioxal (propanol) en lactato. comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: cultivar dicha cepa inicial en un medio de cultivo apropiado, que comprende una fuente de carbono simple, aplicando unos índices de dilución crecientes de tal manera que se conservan en el medio de cultivo sólo los microorganismos que tienen un índice de crecimiento...

  23. 26.-

    PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA RESISTENTES AL HERBICIDA DE IMIDAZOLINONA.

    . Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE A PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA QUE RESISTEN A LOS HERBICIDAS CON BASE DE IMIDAZOLINONA Y DE SULFONILUREA. LAS PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA SE DERIVAN DE CELULAS SUSCEPTIBLES POR SELECCION SECUENCIAL DE CELULAS SU-R, REGENERACION DE LAS PLANTAS Y RESELECCION PARA OM-R. LAS PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA RESISTENTES DERIVADAS DE LAS CELULAS PUEDEN CULTIVARSE EN CAMPOS DONDE SE HAN UTILIZADO HERBICIDAS TALES COMO IMIDAZOLINONAS Y SULFONILUREAS PARA ELIMINAR LAS MALAS HIERBAS.

  24. 27.-

    EMPLEO DE UNA MUTACION EN EL GEN DE LA DESHIDROGENASA DE FITOENO DE FUSARIUM FUJIKUROI PARA PRODUCCION DE GAMMA-CAROTENO Y BETA-CAROTENO.

    . Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es:

    Empleo de una mutación en el gen de la deshidrogenasa de fitoeno de fusarium fujikuroi para producción de gamma-caroteno y beta- caroteno. La presente invención describe una secuencia de ADN identificada como SEQ ID NO 3, la cual incluye el gen carB36 del mutante SF21 de Fusarium fujikuroi, que codifica para la enzima fitoeno deshidrogenasa. Dicho gen es empleado para la obtención de estirpes de Fusarium que acumulen gamma-caroteno y beta- caroteno como productos finales de la carotenogénesis, puesto que han perdido la capacidad de llevar a cabo la quinta desdehidrogenación de la ruta biosintética al presentar una mutación en la deshidrogenasa que altera su capacidad para reconocer el gamma-caroteno como sustrato.

  25. 28.-

    CELULA HOSPEDADORA HIBRIDA HUMANA PARA LA EXPRESION DE GENES DE MAMIFEROS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es:

    Una célula (número de depósito de la ATCC: CRL- 12568) derivada de la fusión de una célula 293 con una célula 2B8 (número de depósito de la ATCC: CRL-12569).

  26. 29.-

    PROCEDIMIENTOS DE MUTAGENESIS Y SELECCION EN LAS MISMAS CELULAS HUESPED.

    . Solicitante/s: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL. Inventor/es:

    UN METODO RACIONAL PARA OBTENER UNA NUEVA MOLECULA CAPAZ DE INTERACTUAR SEGUN LA FORMA DESEADA CON UN SUSTRATO DE INTERES QUE CONSISTE EN SELECCIONAR HUESPEDES O REPRODUCTORES QUE CODIFIQUEN DICHAS MOLECULAS NUEVAS EN BASE AL CRECIMIENTO DE CELULAS O REPRODUCTORES CAUSADO POR LA INTERACCION DESEADA DE LA NUEVA MOLECULA Y UNA MOLECULA DE SELECCION EXPRESADA POR DICHO HUESPED.

  27. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA.

    . Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es:

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE INTERES DESDE LA FERMENTACION DE CELULAS HUESPED BACTERIALES COMPRENDIENDO EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. EN ESTE METODO, LAS CELULAS HUESPED EMPLEADAS TIENEN UNA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRON INACTIVADA. ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR SI UN CULTIVO DE CELULA BACTERIAL PARTICULAR TIENE UNA PROPENSIDAD PARA LA INESTABILIDAD DE OXIGENO DISUELTO CUANDO SE FERMENTA A GRAN ESCALA.

  28. 31.-

    MICROORGANISMOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION.

    . Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es:

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR SELECTIVAMENTE LOS COMPONENTES A Y B DE ESTREPTOGRAMINAS, LA PREPARACION DE TALES MICROORGANISMOS, LAS ESTREPTOGRAMINAS PRODUCIDAS Y LA UTILIZACION DE ESTAS.

  29. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA CEPA MUTANTE GENETICAMENTE ESTABLE DE VIBRIO CHOLERAE.

    . Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE VIRUS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es:

    LA INVENCION OFRECE ESPECIES MUTANTES ESTABLES GENETICAMENTE NO TOXIGENICOS DE V. CHOLERAE Y UN METODO PARA HACER QUE SEAN UTILES COMO VACUNAS ORALES, VIVAS PARA INDUCIR LA PROTECCION INMUNOLOGICA CONTRA EL COLERA. LAS ESPECIES MUTANTES SON MUTANTES GENETICAMENTE DISEÑADAS, EN LAS CUALES LA CARENCIA DE ADN CODIFICA UNA SUBUNIDAD CTXA FUNCIONAL QUE ES LA RESPONSABLE DE MUCHOS DE LOS SINTOMAS DEL COLERA. A LAS ESPECIES TAMBIEN LES FALTAN SECUENCIAS ATTRS1 FUNCIONALES QUE SE REQUIEREN PARA LA RECOMBINACION Y AMPLIACION DEL ELEMENTO GENETICO CTX. ESTAS ESPECIES SON SEGURAS PORQUE NO PUEDEN RECOMBINARSE CON LOS MEDIOS QUE CONTIENEN ATTRS1 DE TIPO SILVESTRE QUE INCLUYEN EL ADN QUE CODIFICA CTXA.