COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION CLAMIDIAL.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y
(a) un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(b) un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(c) una proteína de fusión que comprende un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US99/29012.
Solicitante: CORIXA CORPORATION.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: SUITE 200, 1124 COLUMBIA STREET,SEATTLE, WA 98104.
Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., BHATIA, AJAY, PROBST, PETER, FLING,STEVEN,P, JEN,SHYIAN, STROMBERG,ERICA,JEAN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 26 de Mayo de 2010.
Clasificación PCT:
- A61K31/70 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
- A61K39/118 A61K […] › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
- A61K48/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
- C07K14/295 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de Chlamydiales (O).
- C07K16/02 C07K […] › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › del huevo.
- C07K19/00 C07K […] › Péptidos híbridos (Inmoglobulinas híbridas compuestas solamente de inmoglobulinas C07K 16/46).
- C12N1/19 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo. › modificados por la introducción de material genético extraño.
- C12N1/21 C12N 1/00 […] › modificados por la introducción de material genético extraño.
- C12N15/31 C12N […] › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
- C12N15/62 C12N 15/00 […] › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
- C12N5/10 C12N […] › C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00). › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
- C12Q1/68 C12 […] › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
- G01N33/569 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
Clasificación antigua:
- A61K31/70 A61K 31/00 […] › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
- A61K39/118 A61K 39/00 […] › Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
- A61K48/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
- C07K14/295 C07K 14/00 […] › de Chlamydiales (O).
- C07K16/02 C07K 16/00 […] › del huevo.
- C07K19/00 C07K […] › Péptidos híbridos (Inmoglobulinas híbridas compuestas solamente de inmoglobulinas C07K 16/46).
- C12N1/19 C12N 1/00 […] › modificados por la introducción de material genético extraño.
- C12N1/21 C12N 1/00 […] › modificados por la introducción de material genético extraño.
- C12N15/31 C12N 15/00 […] › Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
- C12N15/62 C12N 15/00 […] › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
- C12N5/10 C12N 5/00 […] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
- C12Q1/68 C12Q 1/00 […] › en los que intervienen ácidos nucleicos.
- G01N33/569 G01N 33/00 […] › para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
Fragmento de la descripción:
Compuestos y métodos para el tratamiento y el diagnóstico de una infección clamidial.
Campo técnico
La presente invención se refiere de modo general a la detección y al tratamiento de una infección clamidial. En particular, la invención se refiere a polipéptidos que comprenden un antígeno de Chlamydia y al uso de dichos polipéptidos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección clamidial.
Antecedentes de la invención
Las clamidias son patógenos bacterianos intracelulares que son responsables de una amplia variedad de importantes infecciones humanas y animales. Chlamydia trachomatis es una de las causas más habituales de enfermedades de transmisión sexual y puede conducir a la enfermedad inflamatoria pélvica ("pelvic inflammatory disease", PID), que produce obstrucción de los tubos e infertilidad. Chlamydia trachomatis también puede desempeñar un papel en la infertilidad masculina. En 1990, se calculó que el coste de tratar la PID en EEUU fue de 4 billones de dólares. El tracoma, debido a una infección ocular por Chlamydia trachomatis, es la principal causa de ceguera evitable en el mundo. Chlamydia pneumoniae es una causa importante de infecciones del tracto respiratorio agudas en seres humanos y también se cree que desempeña un papel en la patogénesis de la aterosclerosis y, en particular, de la enfermedad cardíaca coronaria. Se ha demostrado que los individuos con una alta valoración de anticuerpos contra Chlamydia pneumoniae tienen una probabilidad al menos doble de sufrir una enfermedad cardíaca coronaria que los individuos seronegativos. Las infecciones clamidiales, por tanto, constituyen un problema sanitario importante en EEUU y en el mundo.
La infección clamidial a menudo es asintomática. Por ejemplo, cuando una mujer busca atención médica por una PID, ya se ha podido producir una lesión irreversible que produzca infertilidad. Por tanto, en la técnica siguen siendo necesarias vacunas y composiciones farmacéuticas mejoradas para la prevención y el tratamiento de infecciones por Chlamydia. La presente invención satisface esta necesidad y además proporciona otras ventajas relacionadas.
Sumario de la invención
La presente invención proporciona composiciones farmacéuticas y vacunas para su uso en la terapia de una infección por Chlamydia. En un aspecto, la presente invención proporciona composiciones farmacéuticas y vacunas que comprenden polipéptidos, en las que los polipéptidos comprenden una porción inmunogénica de un antígeno de Chlamydia, o un variante de dicho antígeno. Ciertas porciones y otros variantes son inmunogénicos, de forma que la capacidad de un variante para reaccionar con antisueros específicos de antígeno no se reduce sustancialmente. Dentro de ciertas realizaciones, el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:5 o su variante que tiene al menos 90% de coincidencia con ella. En otras realizaciones, el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:5, 6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tiene al menos 90% de coincidencia con ella.
La presente invención proporciona además composiciones farmacéuticas y vacunas que comprenden polinucleótidos que codifican un polipéptido como se describió anteriormente, o una porción de éstos (como una porción que codifique al menos 15 restos aminoácidos de una proteína clamidial).
En otro aspecto, la presente invención proporciona composiciones farmacéuticas y vacunas que comprenden proteínas de fusión que comprenden un polipéptido, como se describió anteriormente. Las composiciones farmacéuticas comprenden un vehículo fisiológicamente aceptable. Las vacunas comprenden un inmunoestimulante.
En otro aspecto, se proporcionan métodos para fabricar un medicamento para inducir una inmunidad protectora en un paciente, en los que el medicamento puede administrarse a un paciente con una cantidad eficaz de una o más de las anteriores composiciones farmacéuticas o vacunas.
Estos y otros aspectos de la presente invención serán evidentes tras hacer referencia a la siguiente descripción detallada.
Identificadores de las secuencias
La SEQ ID NO:1 es la secuencia de ADN determinada para el clon 1-B1-66 de C. trachomatis.
La SEQ ID NO:2 es la secuencia de ADN determinada para el clon 4-D7-28 de C. trachomatis.
La SEQ ID NO:3 es la secuencia de ADN determinada para el clon 3-G3-10 de C. trachomatis.
La SEQ ID NO:4 es la secuencia de ADN determinada para el clon 10-C10-31 de C. trachomatis.
La SEQ ID NO:5 es la secuencia de aminoácidos predicha para 1-B1-66.
La SEQ ID NO:6 es la secuencia de aminoácidos predicha para 4-D7-28.
La SEQ ID NO:7 es una primera secuencia de aminoácidos predicha para 3-G3-10.
La SEQ ID NO:8 es una segunda secuencia de aminoácidos predicha para 3-G3-10.
La SEQ ID NO:9 es una tercera secuencia de aminoácidos predicha para 3-G3-10.
La SEQ ID NO:10 es una cuarta secuencia de aminoácidos predicha para 3-G3-10.
La SEQ ID NO:11 es una quinta secuencia de aminoácidos predicha para 3-G3-10.
La SEQ ID NO:12 es la secuencia de aminoácidos predicha para 10-C10-31.
La SEQ ID NO:13 es la secuencia de aminoácidos del péptido sintético 1-B1-66/48-67.
La SEQ ID NO:14 es la secuencia de aminoácidos del péptido sintético 1-B1-66/58-77.
La SEQ ID NO:15 es la secuencia de ADN determinada para el clon 2C7-8 de C. trachomatis de serovar LGV II.
La SEQ ID NO:16 es la secuencia de ADN determinada para un primer marco de lectura abierto putativo de C. trachomatis de serovar D.
La SEQ ID NO:17 es la secuencia de aminoácidos predicha codificada por el primer marco de lectura abierto putativo de C. trachomatis de serovar D.
La SEQ ID NO:18 es la secuencia de aminoácidos del péptido sintético CtC7.8-12.
La SEQ ID NO:19 es la secuencia de aminoácidos del péptido sintético CtC7.8-13.
La SEQ ID NO:20 es la secuencia de aminoácidos predicha codificada por un segundo marco de lectura abierto putativo de C. trachomatis de serovar D.
La SEQ ID NO:21 es la secuencia de ADN determinada para el clon 4C9-18 de C. trachomatis LGV II.
La SEQ ID NO:22 es la secuencia de ADN determinada homóloga a la lipoamida deshidrogenasa de C. trachomatis LGV II.
La SEQ ID NO:23 es la secuencia de ADN determinada homóloga a la proteína hipotética de C. trachomatis LGV II.
La SEQ ID NO:24 es la secuencia de ADN determinada homóloga a la ubiquinona metiltransferasa de C. trachomatis LGV II.
La SEQ ID NO:25 es la secuencia de ADN determinada para el clon 4C9-18#2 BL21 pLysS de C. trachomatis LGV II.
La SEQ ID NO:26 es la secuencia de aminoácidos predicha para 4C9-18#2 de C. trachomatis LGV II.
La SEQ ID NO:27 es la secuencia de ADN determinada para Cp-SWIB de la cepa TWAR de C. pneumoniae.
La SEQ ID NO:28 es la secuencia de aminoácidos predicha para Cp-SWIB de la cepa TWAR de C. pneumoniae.
La SEQ ID NO:29 es la secuencia de ADN determinada para Cp-S 13 de la cepa TWAR de C. pneumoniae.
La SEQ ID NO:30 es la secuencia de aminoácidos predicha para Cp-S 13 de la cepa TWAR de C. pneumoniae.
La SEQ ID NO:31 es la secuencia de aminoácidos para un péptido consenso 10-mero de CtC7.8-12 y CtC7.8-13.
La SEQ ID NO:32 es la secuencia de aminoácidos predicha para el clon 2C7-8 de C. trachomatis LGV II.
La SEQ ID NO:33 es la secuencia de ADN determinada de un clon de C. trachomatis de serovar D que muestra homología con el clon 2C7-8.
La SEQ ID NO:34 es la secuencia de aminoácidos predicha codificada por la secuencia de SEQ ID NO:33.
La SEQ ID NO:35 es la secuencia de ADN para C.p. SWIB Nde (cebador 5') de C. pneumoniae.
La SEQ ID NO:36 es la secuencia de ADN para C.p. SWIB EcoRI (cebador 3') de C. pneumoniae.
La SEQ ID NO:37 es la secuencia de ADN para C.p. S 13 Nde (cebador 5') de C. pneumoniae.
La SEQ ID NO:38 es la secuencia de ADN para C.p. S 13 EcoRI (cebador 3') de C. pneumoniae.
Reivindicaciones:
1. Una composición farmacéutica que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y
(a) un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(b) un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(c) una proteína de fusión que comprende un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta.
2. Una composición farmacéutica según la reivindicación 1, que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta.
3. Una composición farmacéutica según la reivindicación 2, que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un polipéptido aislado que comprende la secuencia indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta.
4. Una composición farmacéutica según la reivindicación 3, que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un polipéptido aislado que comprende la secuencia indicada en SEQ ID NO:5.
5. Una composición farmacéutica según la reivindicación 4, que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un polipéptido aislado que consiste en la secuencia indicada en SEQ ID NO:5.
6. Una composición farmacéutica según la reivindicación 2, que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un polipéptido aislado que comprende una secuencia indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta.
7. Una composición farmacéutica según la reivindicación 6, que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un polipéptido aislado que comprende una secuencia indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98.
8. Una composición farmacéutica según la reivindicación 1, que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta.
9. Una composición farmacéutica según la reivindicación 8, que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un polinucleótido aislado que comprende la secuencia indicada por los nucleótidos 115 a 375 de SEQ ID NO:1.
10. Una vacuna que comprende un inmunoestimulante, y
(a) un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(b) un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta.
11. Una vacuna según la reivindicación 10, que comprende un inmunoestimulante y un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta.
12. Una vacuna según la reivindicación 13, en la que el polipéptido aislado comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:5.
13. Una vacuna según la reivindicación 13, en la que el polipéptido aislado comprende la secuencia de aminoácidos indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98.
14. Una vacuna según la reivindicación 10, que comprende un inmunoestimulante y un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta.
15. Una vacuna según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 15, en la que el inmunoestimulante es un adyuvante.
16. Una composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, para su uso en la inducción de una inmunidad protectora en un paciente.
17. Una vacuna según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 15, para su uso en la inducción de una inmunidad protectora en un paciente.
18. El uso de un polipéptido que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta;
para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección por Chlamydia trachomatis.
19. El uso de un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta;
para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección por Chlamydia trachomatis.
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