Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/06/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D409/04, C07D401/12, C07D211/40, C07D401/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D413/06, C07D401/04, A61K31/4412, C07D498/08, C07D279/02, C07D471/20, C07D498/20, C07D407/04.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que
la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.
PDF original: ES-2717306_T3.pdf
Método de control de estación base multimodo y estación base.
(12/04/2019) Un método de control de estación base multimodo, que comprende:
activar , por una estación base, una antena pasiva para proporcionar una cobertura de servicios en una primera norma para un usuario;
detectar , por la estación base, un volumen de tráfico medio de una célula en un estado actual;
cuando el volumen de tráfico medio de la célula en el estado actual excede un primer umbral preestablecido, habilitar una cobertura de capacidad que se encuentra en una segunda norma y ha de proporcionarse para el usuario y se conmuta una antena activa de la estación base a un estado de proyección del haz, en donde cuando la antena activa está en el estado de proyección del haz, el método comprende, además:
detectar si el…
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
(29/04/2015) El compuesto ácido 2-((3R,5R,6S)-5-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-1-((S)-1-(isopropilsulfonil)-3-metilbutan-2-il)-3 -metil-2-oxopiperidin-3-il)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Preparación de nucleósidos de ribofuranosilpirimidinas.
(14/11/2013) Un procedimiento de preparación de 4-amino-1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hidroxi-5-hidroximetil-3-metil-tetrahidrofuran-2-il)-1H-pirimidin-2-ona de fórmula **Fórmula**
que comprende
a) trasformar un (2R,3R,4R)-2-(aril)alcanoiloximetil-4-fluoro-4-metil-5-oxo-tetrahidro-furan-3-il éster del ácido(aril)alcanoico de fórmula II **Fórmula**
en la que R es arilo o alquilo
en un (2R,3R,4R)-2-(aril)alcanoiloxi metil-5-cloro-4-fluoro-4-metil-tetrahidro-furan-3-il éster del ácido(aril)alcanoico de fórmula III**Fórmula**
en la que R es arilo o alquilo.
Procedimiento para la preparación de triazolonas.
(16/04/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula 2, en la que Ar es fenilo sustituido con 2 ó 3 gruposseleccionados independientemente de entre halógeno, ciano y haloalquilo C1-6, Rf es hidrógeno y R1 y R3 son alquiloC1-10,comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) poner en contacto 4 con una base fuerte en un solvente inerte para formar la base conjugada de 4 y poner encontacto dicha base conjugada con 6, proporcionando 8,
(b) exponer 8 a condiciones que resultan en la hidrólisis del éster y la descarboxilación del ácido carboxílicoresultante, proporcionando 2.
POLIHIDROXIESTILBENO Y OXIDOS DE ESTILBENO COMO AGENTES ANTIPSORIASICOS E INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.
(15/03/2010) Compuesto con la fórmula
PROCESO PARA PRADERAR DERIVADOS DE 4' -AZIDONUCLEOSIDO.
(16/06/2007) Proceso para la preparación de un compuesto de 4'-azido-citidina de la fórmula VIII y las sales por adición farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono o halógeno caracterizado porque en el paso a) el compuesto del nucleósido de la fórmula VIa es transformado a un compuesto de la fórmula II en donde R1 es R1aCO-; R1a es alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo, alcoxi, halógeno, nitro o ciano; R3 es como se definió anteriormente, en el paso b) una solución del compuesto 5'-yodo de la fórmula II…