Un método para aliviar los signos y síntomas de la espasticidad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2016). Solicitante/s: SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/195, A61P25/14, A61K9/54, A61P21/02.
Un sistema de administración controlado de medicamentos por vía oral que comprende una dosis diaria eficaz de baclofeno o su sal farmacéuticamente aceptable para usar, mediante la administración por vía oral una vez al día, a pacientes humanos que sufren de signos y síntomas de espasticidad, en el tratamiento de la espasticidad, en donde los pacientes experimentan un nivel de sedación reducido con relación a la terapia convencional de baclofeno administrada en forma de tabletas de liberación inmediata en la misma dosificación diaria total 3 veces al día.
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Composición oral de liberación controlada que contiene levetiracetam.
(13/05/2013) Una formulación de comprimido de dosificación unitaria de levetiracetam de liberación controlada que comprende:(a) levetiracetam o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad de 500 mg a 1600mg, y
(b) un medio para el control de la velocidad que comprende un agente para el control de la velocidad y/o unrevestimiento seleccionado entre un (i) revestimiento permeable al principio activo que rodea al comprimido, y
(ii) un revestimiento impermeable al principio activo que cubre una o más superficies, pero no todas lassuperficies del comprimido,
donde el levetiracetam o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo está presente en una cantidad quevaría de aproximadamente un 55% a aproximadamente un 90% en peso…
Sistema de retención gástrica.
(04/07/2012) Un sistema de suministro de fármaco de retención gástrica en forma de un comprimido revestido que comprende:
(a) un núcleo en forma de un comprimido que comprende un agente capaz de generar presión interna en elrevestimiento, y
(b) un revestimiento expandible formado aplicando una composición de revestimiento que comprende unpolímero formador de película y uno o más componentes expandibles en el núcleo del comprimido, por lo queel revestimiento expandible forma una película capaz de expandir y mantener su integridad física en el mediogástrico.
Sistema de administración de fármacos orales.
(28/03/2012) Sistema de suministro de fármacos orales en forma de comprimido recubierto con una o más superficies, comprendiendo el comprimido recubierto:
(a) un núcleo que comprende:
(i) una composición de ingrediente activo en forma de una capa que comprende al menos un ingrediente activo y un excipiente controlador de velocidad, y
(ii) una composición hinchable en forma de una capa que comprende una sustancia hinchable, presente en una cantidad suficiente para producir la eliminación del recubrimiento en su proximidad inmediata,
(b) un recubrimiento defectuoso rodeando al núcleo, de forma que el recubrimiento permite que el agua penetre en el comprimido, de manera que el núcleo produce la eliminación parcial del recubrimiento de una superficie preseleccionada, en la que la composición hinchable se localiza en la proximidad inmediata de la…
COMPOSICIÓN DE LIBERACIÓN POR IMPULSO TEMPORIZADO.
(09/02/2012) Una composición de liberación por impulso temporizado que comprende: a. una composición de núcleo que comprende un agente terapéuticamente activo, un agente que se hincha seleccionado del grupo que consiste en carboximetil celulosa sódica reticulada, polivinilpirrolidona reticulada, y glicolato sódico de almidón y, opcionalmente, un compuesto o compuestos solubles en agua para inducir la ósmosis, y b. una composición de recubrimiento que comprende uno o más polímeros formadores de película, en la que los polímeros formadores de película en el recubrimiento comprenden una mezcla de un polímero insoluble en agua y un polímero soluble en agua,…
SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN ESPACIADA DE FÁRMACOS.
(24/10/2011) Un sistema de administración espaciada de fármacos diseñado para proporcionar un control deseado sobre un estado patológico, que comprende a. una composición que comprende uno o más primer(os) agente(s) antidiabético(s) terapéuticamente activo(s), y b. una composición de liberación por pulso temporizado que comprende un núcleo que comprende uno o más segundo(s) agente(s) antidiabético(s) terapéuticamente activo(s) y un agente de hinchamiento, en el que el agente de hinchamiento se selecciona del grupo que consiste en croscarmelosa sódica, crospovidona y glicolato de almidón sódico; y un revestimiento que rodea el núcleo,…