28 inventos, patentes y modelos de WOO, JONG SOO
Formulación granular compleja con estabilidad mejorada, que comprende levocetirizina y montelukast.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/05/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/16, A61K31/4704, A61K47/40.
Una formulación granular compleja que comprende:
(a) una primera parte granular que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, ciclodextrina o un derivado de la misma y un agente alcalinizante; y
(b) una segunda parte granular que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, ciclodextrina o un derivado de la misma y un agente alcalinizante,
en donde el agente alcalinizante de la primera y segunda partes granulares se selecciona del grupo que consiste en meglumina, bicarbonato sódico, carbonato sódico monohidrato, agua amoniacal, citrato sódico, carbonato sódico seco y una mezcla de los mismos, y
en donde la primera y segunda partes granulares contienen la ciclodextrina o su derivado en una cantidad del 3 al 7 % en peso basado en el peso total de cada parte granular.
PDF original: ES-2803512_T3.pdf
Formulación compuesta, que comprende un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST) encapsulado en una cápsula dura y un método para preparar el mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/137, A61K31/4178, A61K9/48, A61K31/496, A61K31/616, A61K31/4422, A61K31/4365.
Una formulación compuesta de cápsula dura, que comprende dos o más principios farmacéuticamente activos, en donde cada principio farmacéuticamente activo está contenido en un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST), que tiene un diámetro en un intervalo de 1 a 4 mm, y de 4 a 40 MUST por cada principio farmacéuticamente activo están encapsulados en la cápsula dura; y en donde cada MUST tiene una relación entre diámetro y espesor en un intervalo de 1:0,7 a 1:1,3 y una relación entre espesor y altura de cilindro en un intervalo de 1:0,3 a 1:0,9.
PDF original: ES-2778864_T3.pdf
Preparación de material compuesto que comprende una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, y método para la producción de la preparación de material compuesto.
(19/02/2020) Una preparación de material compuesto, que comprende:
un núcleo, que contiene un primer principio activo; y
una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-α-reductasa,
en donde se forma la capa de recubrimiento de película, mediante el recubrimiento con una solución de recubrimiento de película, que comprende el inhibidor de la 5-α-reductasa y un material de recubrimiento de película en un disolvente mixto de agua y del 30 % en peso al 80 % en peso de un disolvente orgánico con respecto al peso total del disolvente mixto, en donde el material de recubrimiento de película es una combinación de un copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol y alcohol de polivinilo,
en donde la relación en peso del copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol respecto…
Preparación de composite que comprende una capa de recubrimiento pelicular que contiene principio activo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61K47/32, A61K9/48, A61K47/30.
Una preparación de composite que comprende:
un núcleo que contiene un primer principio activo; y
una capa de recubrimiento pelicular que contiene un segundo principio activo,
en donde la capa de recubrimiento pelicular comprende un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)- polietilenglicol y poli(alcohol vinílico),
en donde una relación en peso entre el copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol y el poli(alcohol vinílico) es de 7:3 a 4:6, y
en donde el segundo principio activo comprende un inhibidor de la 5-α-reductasa seleccionado del grupo que consiste en finasterida, dutasterida y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2772137_T3.pdf
Dispersión sólida amorfa que comprende taxano, comprimido que comprende la misma y método de preparación de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/335, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14, A61K31/337, A61K9/30.
Una dispersión sólida amorfa que comprende un taxano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, polivinilpirrolidona, polisorbato y laurilsulfato de sodio.
PDF original: ES-2748686_T3.pdf
Formulación de cápsula que comprende Montelukast y Levocetirizina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/04/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K9/48, A61K31/4704, C07D215/18.
Una formulación de cápsula para prevenir o tratar rinitis alérgica y asma, que comprende dos capas por separado de:
una capa de Montelukast que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
una capa de Levocetirizina que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha capa de Montelukast y dicha capa de Levocetirizina contiene agua en una cantidad del 5 % o menos.
PDF original: ES-2727861_T3.pdf
Dispersión sólida con solubilidad mejorada que comprende derivado de tetrazol como principio activo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/04/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, C07D405/14, C07D257/04, A61K31/4725.
Una dispersión sólida amorfa que comprende un derivado de tetrazol de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo y un polímero soluble en agua:**Fórmula**
en la que,
R1 es quinolina, isoquinolina, quinoxalina, piridina, pirazina, naftaleno, fenilo, tiofeno, furano, 4-oxo-4H-cromeno o cinolina, que está sin sustituir o sustituido con alquilo C1-C5, hidroxilo, alcoxi C1-5, halógeno, trifluorometilo, nitro o amino;
R2 a R5 y R8 a R11 son cada uno independientemente H, hidroxilo, halógeno, nitro, alquilo C1-C5 o alcoxi C1-5; R6 y R7 son cada uno independientemente H, hidroxilo, halógeno, nitro, alquileno C1-5 o alcoxi C1-5; y R6 y R7 pueden estar conectados para formar un anillo de 4 a 8 miembros;
m y n son cada uno independientemente números enteros que varían de 0 a 4; y
X es CH2, O o S.
PDF original: ES-2731806_T3.pdf
Formulación farmacéutica estable para administración oral, que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/495, A61K9/20, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/496, A61K9/28, A61K31/4704, A61K31/4965.
Una formulación farmacéutica para administración oral para prevenir o tratar la rinitis alérgica o el asma, que comprende:
(a) una primera porción de partículas que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un ácido orgánico; y
(b) una segunda porción de partículas que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que dichas primera o segunda porciones de partículas están en forma de minicomprimido; y dicho ácido orgánico se selecciona entre el grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico, y una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2671428_T3.pdf
Formulación farmacéutica en forma de comprimidos bicapa que comprenden inhibidor de la HMG-CoA reductasa e irbesartán.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/08/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K31/40, A61P3/00, A61K9/20, A61P3/06, A61K45/06, A61K31/415, A61K9/16, A61K9/24.
Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende:
a) una primera capa que contiene irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
b) una segunda capa que contiene un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un aditivo básico, en la que el aditivo básico está contenido solo en la segunda capa; y en la que el aditivo básico es NaHCO3, MgHCO3 o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2645726_T3.pdf
Composición oral compleja que comprende pseudoefedrina y levocetirizina.
(21/06/2017) Una composición compleja oral que comprende:
(i) un núcleo que comprende un agente formador de hidrogel hinchable y pseudoefedrina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
(ii) una primera capa de revestimiento que rodea al núcleo y que comprende una sustancia soluble en agua; y
(iii) una segunda capa de revestimiento depositada sobre la primera capa de revestimiento, que comprende levocetirizina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, junto con poli(alcohol vinílico), povidona, un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol, o una de sus mezclas,
en la que el agente formador de hidrogel hinchable se selecciona del grupo que consiste en polioxietileno,
metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…
Composición farmacéutica que comprende un derivado de amida que inhibe el crecimiento de las células cancerosas y un lubricante de una sal no metálica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, C07D401/12, A61K31/517.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un lubricante seleccionado de lubricante no metálico, donde dicho lubricante de sal no metálica se selecciona del grupo que consiste de ésteres de ácido graso, ácidos grasos, aceites, polietilenglicoles (PEGs), almidón, talco, y una mezcla de los mismos**Fórmula**.
PDF original: ES-2625268_T3.pdf
Composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico y un agente alcalinizante.
(01/03/2017) Una composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un agente alcalinizante y un aditivo esferizante,
en la que la composición está en forma de un microgránulo;
en la que el agente alcalinizante se selecciona entre el grupo que consiste en carbonato de calcio, carbonato de magnesio, meglumina, y una mezcla de los mismos y
se usa en una cantidad que varía de 0,22 a 1 partes en peso basado en 1 parte en peso de ácido fenofíbrico;
en la que el aditivo esferizante se selecciona entre el grupo que consiste en goma de carragenano, goma de guar, alginato…
Composición farmacéutica que comprende un derivado de amida o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D401/12, A61K31/497.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y un aditivo ácido:**Fórmula**
en donde dicho aditivo ácido es ácido algínico o SiO2.
PDF original: ES-2556457_T3.pdf
Composición para administración oral de hidrocloruro de tamsulosina y formulación granulada de liberación controlada que comprende la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K31/18, A61K47/38.
Composición para administración oral de hidrocloruro de tamsulosina que comprende hidrocloruro de tamsulosina, poli(acetato de vinilo) y una hidroxipropilmetilcelulosa soluble en agua, en la que la cantidad de poli(acetato de vinilo) oscila entre 20 y 1000 partes en peso basándose en 1 parte en peso de hidrocloruro de tamsulosina.
PDF original: ES-2561940_T3.pdf
Formulación de liberación controlada para la administración oral de metformina.
(12/08/2015) Formulación de liberación controlada para administración oral de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo; una combinación de un poli(óxido de etileno) y goma xantana como portador para liberación controlada; y un aditivo farmacéuticamente aceptable, en la que la razón en peso de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma:portador oscila entre 1:0,01 y 1:1.
Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipina y losartán.
(26/11/2014) Una composicion farmaceutica solida que comprende amlodipina y losartan como principios activos, y un agente disgregante que es una mezcla de al menos dos componentes seleccionados entre el grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa sódica, y crospovidona para uso en la prevención o en el tratamiento de trastornos cardiovasculares.
Composición farmacéutica que comprende amlodipino y losartán.
(08/10/2014) Composición para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares que comprende amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y excipientes farmaceuticamente aceptables, en la que el amlodipino o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y el losartán o una sal farmacauticamente aceptable del mismo estan separados fisicamente entre si, pudiendo obtenerse dicha composición mediante un metodo que comprende las etapas de granular amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para obtener una parte de granulos de amlodipino, y mezclar la parte de granulos de amlodipino con una parte de mezcla que comprende…
Composición de un complejo oral que comprende un éster de ácidos grasos omega-3 y un inhibidor de HMG-CoA reductasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/09/2014). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/48, A61K31/20, A61K9/28.
Composición de un complejo oral, que comprende:
(a) un núcleo de cápsula blanda que comprende ésteres de ácidos grasos omega-3;
(b) una primera capa de recubrimiento que envuelve el núcleo de cápsula blanda y comprende un material de recubrimiento hidrofóbico; y
(c) una segunda capa de recubrimiento depositada sobre la primera capa de recubrimiento, que comprende:
(i) rosuvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
(ii) alcohol polivinílico, alcohol polivinílico-copolímero de injerto de polietilenglicol o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2550392_T3.pdf
Camsilato de amlodipina amorfo, estable, procedimiento para la reparación del mismo y composición para su administración oral.
(27/08/2014) Camsilato de amlodipina amorfo, preparado por disolución de camsilato de amlodipina cristalino en un disolvente orgánico seleccionado entre el grupo que comprende acetona, metanol, etanol, acetonitrilo, tetrahidrofurano, dioxano, acetato de metilo, acetato de etilo, cloruro de metileno, cloroformo y una mezcla de los mismos, y eliminando el disolvente de la solución resultante.
Dispersión sólida que comprende un principio activo de bajo punto de fusión y comprimido para administración oral que la comprende.
(13/11/2013) Procedimiento para la preparación de un comprimido para la administración oral, que comprende:
(a) calentar un principio activo, que es ibuprofeno, dexibuprofeno (S(+)-ibuprofeno) o una mezcla de los mismos,hasta que se funda y añadirle un adsorbente farmacéuticamente aceptable, que es ácido silícico anhidro ligero, conun área superficial específica de 20 a 400 m2/g para obtener una dispersión sólida fusionada homogénea;
(b) enfriar, secar y pulverizar la dispersión sólida fusionada obtenida en la etapa (a) para obtener gránulos; y
(c) añadir un agente de control de la liberación o un excipiente farmacéuticamente aceptable a los gránulosobtenidos en la etapa (b) y comprimir la mezcla resultante en un comprimido.
Composición de microemulsión oral que comprende bifenildicarboxilato de dimetilo y silibina.
(03/06/2013) Composición de microemulsión oral para tratar una enfermedad hepática, que comprende
bifenildicarboxilato de dimetilo (BDD) y
silibina o un derivado de la misma, o un extracto de Carduus marianus que contiene silibina y derivadosde la misma, como principios activos; un co-tensioactivo; un tensioactivo; y un aceite, en la que elderivado de silibina es silicristina, silidiamina o isosilibina.
NUEVO CAMSILATO DE AMLODIPINA Y MÉTODO PARA SU PREPARACIÓN.
(09/06/2011) Camsilato de amlodipina que tiene la estructura de la fórmula
PREPARACIONES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K9/48, A61K47/08.
Una preparación, que contiene ciclosporina para administración oral, que comprende una composición, que contiene: ciclosporina como ingrediente activo, carbonato de propileno, una mezcla de un compuesto esterificado de ácido graso y alcohol primario, y monoglicérido de ácido graso como componente oleaginoso, y un tensioactivo con un valor del balance hidrófilo lipófilo HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) comprendido entre 8 y 17.
FORMULACION CON RECUBRIMIENTO ENTERICO DE UN DERIVADO BENZIMIDAZOL Y PREPARACION DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Solicitante/s: HANMI PHARM. IND. CO., LTD. Clasificación: A61K31/4439, A61K47/48, A61K9/20, A61K9/36.
La invención se refiere a una formulación revestida entérica de un derivado de benzimidazol que comprende un núcleo y una película de un agente de revestimiento entérico sobre su superficie, conteniendo el núcleo un complejo del derivado de benzimidazol y una resina cambiadora de iones y teniendo el agente de revestimiento entérico el grado de sustitución mediante un grupo ácido de menos de 30%, y un procedimiento para su preparación.
COMPOSICION ORAL ANTIFUGAL QUE CONTIENE ITRACONAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/48, A61K31/4196.
Una composición antifungal para administración oral que comprende una mezcla fundida de itraconazol y ácido fosfórico, un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensoactivo, en donde la mezcla fundida se obtiene mezclando itraconazol y ácido fosfórico en una relación poneral que oscila entre 1:0, 5 y 1:5 y calentando la mezcla hasta formar una fusión.
PREPARADOS DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/08.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, QUE INCLUYE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CICLOSPORINA COMO PRINCIPIO ACTIVO; UN COMPONENTE HIDROFILO DE POLIETILENGLICOL O UN COMPONENTE NO HIDROFILO DE CARBONATO DE PROPILENO O SU MEZCLA, UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO ESTERIFICADO DE ACIDO GRASO Y ALCOHOL PRIMARIO, TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE CADENA DE LONGITUD MEDIA Y MONOGLICERIDO DE ACIDO GRASO COMO COMPONENTE OLEOSO; Y UN TENSIOACTIVO QUE PRESENTA UN VALOR DE HLB (EQUILIBRIO HIDROFILO - LIPOFILO) DESDE 8 A 17, EN UNA ENVUELTA DE GELATINA QUE CONTIENE POLIETILENGLICOL Y PROPILENGLICOL COMO PLASTIFICANTE.
DISPERSANTE SOLIDO NO CRISTALINO QUE COMPRENDE CEFUROXIMA AXETILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61K31/00.
Un dispersante sólido no cristalino de cefuroxima axetilo que comprende cefuroxima axetilo, un tensioactivo seleccionado del grupo constituido por ésteres de ácidos grasos y polioxietileno-sorbitano y siendo los ácidos grasos ácido mono- o tri-láurico, palmítico, esteárico u oleico; aceites vegetales naturales o hidrogenados glucosilados con polioxietileno; ésteres de ácidos grasos y polioxietileno; copolímeros de bloque polioxietileno- polioxipropileno; fosfolípidos; mono o diésteres de ácidos grasos y propilenglicol; productos de transesterificación de triglicéridos naturales de aceite vegetal y polialcoholes de polialquileno; monoglicéridos o diglicéridos mono o diácidos; y ésteres de ácidos grasos y sorbitano, y un vehículo inorgánico insoluble en agua; no mostrando dicho dispersante sólido ningún pico de absorción en una digitalización de una calorimetría diferencial de barrido.
PREPARADOS DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/08.
Un preparado de cápsula blanda que contiene ciclosporina, caracterizado porque comprende: ciclosporina como ingrediente activo; carbonato de propileno o polietilenglicol o una mezcla de ambos como cosurfactante; uno o una mezcla de dos o más compuestos seleccionados del grupo consistente en un compuesto esterificado de ácido graso y alcohol primario, un triglicérido de ácido graso de cadena media y un monoglicérido de ácido graso como componente oleoso; y un surfactante que tiene un valor HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) de 8 a 17.
