16 inventos, patentes y modelos de WINGE, STEFAN

(12/06/2019) Un proceso para la reducción y/o la retirada de FXI y FXIa de una solución de partida que contiene dichos factores de coagulación y, como componentes principales, inmunoglobulinas, que comprende las siguientes etapas: a) aplicar la solución de partida a una matriz cromatográfica de afinidad en un tampón de carga de una conductividad de 10-18 mS, en la que la heparina o el heparano se unen al material de la matriz; b) permitir la adsorción de FXI y FXIa a la matriz cromatográfica en un tampón de una conductividad de 10- 18 mS; c) separar el líquido privado de FXI y FXIa de la matriz cromatográfica, y d) opcionalmente, eluir FXI y FXIa de la matriz cromatográfica con un tampón de elución de fuerza iónica baja a intermedia que contiene de 0,2 a 1,4 NaCl para proporcionar un eluato de FXI y/o FXIa, …

(08/05/2019) Un procedimiento de fabricación de una proteína dependiente de vitamina K exenta de priones en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque: - al menos una etapa de cromatografía se realiza empleando una resina multimodal; - se proporciona una fracción que contiene una proteína dependiente de vitamina K en una disolución acuosa; - se pone en contacto la fracción que contiene la proteína dependiente de vitamina K con una resina multimodal a un pH entre 6-9; - opcionalmente se lava la resina multimodal que tiene la proteína dependiente de vitamina K adsorbida con un tampón de lavado acuoso para lavar los contaminantes…

(31/10/2018) Un procedimiento de fabricación de un producto de Factor VIII que tiene una relación de FVIII:C/FVIII:Ag de al menos 0,7 en el producto de Factor VIII usando cromatografía, en el que se realiza al menos una etapa cromatográfica por medio del uso de una resina de cromatografía de afinidad que tiene una afinidad por la unión específica con el Factor VIII que se efectúa por un ligando de afinidad que se inmoviliza en la resina de cromatografía de afinidad, siendo dicho ligando de afinidad un fragmento de anticuerpo Fab obtenido de levadura de 13 kD dirigido a la molécula de Factor VIII, en el que - se produce unión de Factor VIII con la resina de cromatografía de afinidad en condiciones…

(28/02/2018) Un proceso para aislamiento y purificación de una proteína diana mediante cromatografía, en el que la cromatografía elimina o agota los priones (PrPsc), comprendiendo dicho proceso las etapas de: - poner en contacto una muestra potencialmente contaminada con PrPsc que comprende una proteína diana con una resina de cromatografía multimodal individual, en el que dicha resina de cromatografía multimodal individual comprende un soporte sólido al que un ligando de ácido 2-(benzoilamino) butanoico con carga negativa se une a través de un grupo de unión, en el que el grupo de unión comprende un átomo de azufre, y en el que dicha resina de cromatografía multimodal individual puede interactuar con dicha proteína diana a través de una combinación de interacciones hidrófobas e iónicas, en el…

(12/10/2016) Un procedimiento de fabricación de una proteína dependiente de vitamina K exenta de priones en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque: - al menos una etapa de cromatografía se realiza empleando una resina multimodal; - se proporciona una fracción que contiene una proteína dependiente de vitamina K en una disolución acuosa; - se pone en contacto la fracción que contiene la proteína dependiente de vitamina K con una resina multimodal a un pH entre 6-9; - opcionalmente se lava la resina multimodal que tiene la proteína dependiente de vitamina K adsorbida con un tampón de lavado acuoso para lavar los contaminantes y retener a la proteína dependiente de…

(23/03/2016) Un procedimiento de aislamiento y purificación de una proteína diana mediante una cromatografía, en el que la cromatografía elimina o disminuye la cantidad de priones (PrPSC), que comprende las etapas de: - poner en contacto una muestra potencialmente contaminada con PrPSC que comprende una proteína diana, con un material cromatográfico multimodal, en el que el material cromatográfico multimodal contiene un ligando de ácido 2-(benzoilamino)butanoico cargado negativamente; - establecer las condiciones del tampón de modo que la proteína diana se una al material cromatográfico multimodal, mientras que las PrPSC no se unan al material cromatográfico multimodal, en el que las condiciones cromatográficas…

(18/03/2015) Una composición de materia que comprende un FVIII purificado recombinante que se puede obtener mediante un proceso de purificación o enriquecimiento en FVIII de coagulación que utiliza cromatografía que comprende las etapas de - proporcionar una fracción que contiene FVIII en una solución acuosa que tiene una elevada fuerza iónica; - poner en contacto la fracción que contiene FVIII con una resina catiónica multimodal; - lavar la una resina catiónica multimodal que tiene adsorbido FVIII con un tampón acuoso de lavado; - eluir la fracción que contiene FVIII tampón acuoso de elución que comprende al menos un aminoácido que está cargado positivamente a un pH 6 a 8; y - en el que la secuencia de purificación comprende además las siguiente etapas: i. una resina de intercambio catiónico ii. una…

(08/08/2012) Un procedimiento para purificar o enriquecer el FVIII de coagulación empleando cromatografía en una resina multimodal que tiene restos unidos a una matriz, y siendo los restos capaces de interaccionar con FVIII en una mezcla mediante interacciones iónicas y otros tipos de interacciones, comprendiendo el procedimiento las etapas de: - proporcionar una fracción que contiene FVIII en una solución acuosa que tiene una alta fuerza iónica; - poner en contacto la fracción que contiene FVIII con la resina multimodal; - opcionalmente, lavar la resina multimodal que tiene el FVIII adsorbido con un tampón de lavado…

(17/06/2011) Un procedimiento para la purificación de una preparación que comprende glicoproteína rica en histidina (HRGP), que comprende las etapas de (i) preparar una solución que comprende principalmente AT-III y glicoproteína rica en histidina (HRGP); (ii) poner en contacto dicha solución con un gel de intercambio de cationes en el que el grupo intercambiador de cationes está fijado a la matriz del gel a través de una cadena polimérica lineal, en condiciones en las que la AT­ III puede eluirse del gel a una potencia iónica baja, mientras que la HRGP está unida al gel a una potencia iónica baja; (iii) eluir en condiciones de potencia iónica media o alta y recoger la fracción de…

(17/03/2011) Un procedimiento para la producción recombinante de al menos una proteína diana, que es un factor VIII humano o una muteína con dominio B eliminado del mismo, en células de mamífero, que comprende efectuar el cultivo de células de mamífero, que son capaces de la expresión de dicha al menos una proteína diana en cultivo en suspensión, bajo condiciones libres de suero y someter una suspensión de dichas células, antes de separar la proteína de las células, a una concentración incrementada de manera no fisiológica de al menos una sustancia iónica seleccionada de NH4Acetato, MgCl2, KH2PO4, Na2SO4, KCI, NaCl, CaCl2, un aminoácido con una cadena lateral cargada, y una peptona

(10/01/2011) Un procedimiento de la purificación de antitrombina-III, que comprende las etapas de: (a) añadir, a una solución que comprende antitrombina-III, un sacárido en una concentración del 10 al 30% (p/v) y citrato en una concentración de 0,1 a 3 M, para precipitar las impurezas; (b) dejar que las impurezas precipiten; y (c) retirar las impurezas precipitadas obteniendo, de esta manera, una solución que comprende antitrombina-III purificada

(16/09/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE FILTRACION VIRICA DE UNA DISOLUCION QUE CONTIENE AL MENOS UNA MACROMOLECULA Y UN CONTENIDO TOTAL DE SAL EN EL RANGO DE 0,2 M HASTA LA SATURACION DE LA DISOLUCION CON LA SAL EN CUESTION. ESTE NUEVO METODO REDUCE EL TIEMPO DE RESIDENCIA Y EL GRADO NECESARIO DE DILUCION DE LA DISOLUCION Y OPTIMIZA EL RENDIMIENTO DE LA FILTRACION VIRICA, PRINCIPALMENTE DE PROTEINAS, POLISACARIDOS Y POLIPEPTIDOS. LA REDUCCION DEL CONTENIDO DE VIRUS ES AL MENOS TAN BUENA QUE LA CONSEGUIDA CON LAS TECNICAS CONVENCIONALES CUANDO EL CONTENIDO TOTAL DE SAL ES PEQUEÑO. LA INVENCION FACILITA LA FILTRACION DE VIRUS CON LA AYUDA DE LA LLAMADA TECNICA DE "TERMINACION" ("DEADEND"), QUE CONSTA DE VARIOS PROCESOS Y OFRECE VENTAJAS ECONOMICAS EN COMPARACION CON LA TECNICA TANGENCIAL DE…

(01/03/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA REDUCCION DE LAS SUSTANCIAS QUIMICAS INACTIVADORAS DE VIRUS Y/O DETERGENTES EN UNA COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE UNA PROTEINA DEL PLASMA SOLUBLE EN AGUA. MEDIANTE LA SELECCION DE UNA COMBINACION ADECUADA DE TEMPERATURA Y CONCENTRACION POR ENCIMA DE 0,5 M DE UNA SAL CON ALTO EFECTO DE PRECIPITACION POR LA ADICION DE SAL SEGUN LA SERIE HOFMEISTER, SE FORMAN VESICULAS QUE CONTIENEN LA SUSTANCIA QUIMICA INACTIVADORA DE VIRUS Y/O DETERGENTE. ESTAS VESICULAS SE SEPARAN DE LA FASE ACUOSA, EJ. MEDIANTE UNA SEPARACION DE FASE O FILTRACION Y DESPUES SE AISLA LA PROTEINA DE LA FASE ACUOSA. LA PROTEINA DEL PLASMA SOLUBLE EN AGUA PUEDE SER P. EJ. ANTITROMBINA III, TRANSFERINA O ALBUMINA. CUANDO LA FASE ACUOSA CONTIENE P. EJ. UNA SAL DE CITRATO…