10 inventos, patentes y modelos de WILSON,DAVID MATTHEW

Procedimiento de tratamiento basado en inhibidores de ATAD2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61P37/00, A61P29/00, C12N9/14, C12Q1/34, A61K31/713, C12N15/113.

Un inhibidor de la proteína que contiene bromodominio ATAD22 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones autoinmunitarias e inflamatorias.

PDF original: ES-2653968_T3.pdf

Derivados piridinil- y piperazinil-metiloxi-arílicos útiles como inhibidores de tirosina quinasa de bazo (SYK).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/08/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/47, A61P37/00, C07D401/12, C07D403/12.

Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** en la que: X es CR1 o N; Y es CH, C o N; R1 es hidrógeno, alcoxi C1-6 o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, alcoxi C1-6, halo, -C(O)-alquilo C1-6, CN, halo-alquilo C1-6 o C(O)NR4R5; R3 es hidrógeno o alcoxi C1-6; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6: R5 es hidrógeno o alquilo C1-6 y m y n son números enteros seleccionado cada uno independientemente de 1 y 2; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una enfermedad antiinflamatoria y/o un trastorno alérgico seleccionado de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), síndrome del distrés respiratorio del adulto (ARDS), asma, asma severa, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, bronquitis, conjuntivitis, psoriasis, escleroderma, dermatitis, alergia, rinitis, lupus cutáneo, enfermedades autoinmunes ampollosas incluyendo pénfigo y penfigoide, mastocitosis y anafilaxis.

PDF original: ES-2641483_T3.pdf

2-(Azaindol-2-il)benzimidazoles como inhibidores de PAD4.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4184, A61K31/407.

Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, perhalometil-alquil C0-5-O- o alcoxi C1-6; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6-alquilo C1-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, perhalometilalquilo C1-6; o cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 sin sustituir; A es C-R5 o N; B es C-R6 o N; D es C-R7 o N; con la condición de que al menos uno de A, B y D sea N; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; R6 es hidrógeno o alquilo C1-6; R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxi; R8 es hidrógeno o alquilo C1-6, con la condición de que uno de R4 y R8 sea hidrógeno; R9 es hidrógeno o hidroxi; R10 es hidrógeno o alquilo C1-6; o una sal del mismo.

PDF original: ES-2609126_T3.pdf

Compuestos 7-(1H-pirazol-4-il)-1,6-naftiridina como inhibidores de Syk.

(20/05/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es O o NH; R1 es alquilo C2-4, cicloalquiloC3-7, hidroxialquiloC2-4, alcoxiC1-2alquiloC1-4, trifluorometilalquiloC1-2 o bencilo; o una sal de éste.

Derivados piridinil- y piperazinil-metiloxi-arílicos útiles como inhibidores de tirosina quinasa de bazo (SYK).

(06/05/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es CR1 o N; Y es CH, C o N; R1 es hidrógeno, alcoxi C1-6 o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, alcoxi C1-6, halo, -C(O)-alquilo C1-6, CN, halo-alquilo C1-6 o C(O)NR4R5; R3 es hidrógeno o alcoxi C1-6; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6: R5 es hidrógeno o alquilo C1-6 y m y n son números enteros seleccionado cada uno independientemente de 1 y 2; o una de sus sales.

Derivados de tetrahidroquinolina y su uso farmacéutico.

(18/12/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o bencilo; R2 es alquilo C1-4; R3 es alquilo C1-4; R4 es (i) halógeno; (ii) hidroxi; o (iii) un grupo de fórmula (iii)**Fórmula** en la que X es arilo o heteroarilo; R4a es hidrógeno, alquilo C1-4 o es un grupo L - Y en el que L es un enlace sencillo o un grupoalquileno C16 e Y es OH, OMe, CO2H, CO2 alquilo C1-6, CN o NR7R8; R7 y R8 son independientemente hidrógeno, un anillo heterociclilo, alquilo C1-6 opcionalmentesustituido con hidroxi o un anillo heterociclilo; o R7 y R8 se combinan juntos para formar un anillo heterociclilo opcionalmente sustituido con alquilo C16,CO2 alquilo C1-6, NH2 u oxo; R4b y R4c son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R5…

Nuevo derivado de benzazepina.

(18/04/2013) Un compuesto que es 6-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-N-metil-nicotinamidao una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Nuevos derivados de benzazepina.

(17/04/2013) Un compuesto, que es: 7-benciloxi-3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 7-benciloxi-3-ciclopentil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-ol; 3-ciclopentil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-ol; 4-(3-ciclopentil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-yloxy)-piperidine-1-carboxilato de terc-butilo; 3-ciclopentil-7-(piperidin-4-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-(piperidin-4-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-(piperidin-4-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((R)-1-pirrolidin-2-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((R)-pirrolidin-3-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((S)-pirrolidin-3-iloxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclobutil-7-((S)-1-pirrolidin-2-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 3-ciclopentil-7-(piperidin-4-ilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepina; 4-{1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-metanoil}-benzonitrilo; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-(tetrahidro-piran-4-il)-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-ciclohexil-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-isoquinolin-1-il-metanona; 4-{(E)-3-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-3-oxo-propenil}-benzonitrilo; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-isoquinolin-6-il-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-(5-metil-isoxazol-3-il)-metanona; 1-Benzotiazol-6-il-1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-piridin-4-il-metanona; 1-[4-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-piperidin-1-il]-1-[4-(1-pirrolidin-1-il-metanoil)-fenil]-metanona.

DERIVADOS DE PIRAZOLO(3,4-D)AZEPINA COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3.

(04/10/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

DERIVADOS DE TIAZOL CONDENSADOS QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA.

(01/06/2009) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo:**ver fórmula** en el que: R 1 representa -alquilo C2-6, -alquil C1-3-cicloalquilo C3-8 o -cicloalquilo C3-7, donde los grupos cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con alquilo C1-3; X representa arilo, heteroarilo o heterociclilo; R 2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, =O, -NR 8 R 9 , -Y-H, -Y-alquilo C1-6, -Y-cicloalquilo C3-8, -Y-alquil C1--cicloalquilo C3-8, -Y-arilo, -Y-heterociclilo, -Y-heteroarilo, -Y-alquil C1-6-arilo, -alquil C1-6-Y-H, -alquil C 1-6-Y-alquilo C 1-6, -alquil C 1-6-Y-cicloalquilo C 3-8, -alquil C 1-6-Y-alquil C 1-6-cicloalquilo C 3-8, -alquil C 1-6-Y-arilo, -alquil C 1-6-Y-heterociclilo o -alquil C 1-6-Y-heteroarilo, donde R 8 y R 9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno…

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