14 inventos, patentes y modelos de WILL, STEPHEN GORDON

PCR genérica.

(23/08/2017) Un procedimiento para amplificar simultáneamente al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana que pueden estar presentes en una muestra de fluido, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de: d. poner en contacto ácidos nucleicos de dicha muestra con uno o más reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa con actividad de transcriptasa inversa en al menos dos recipientes de reacción para la amplificación de al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana en los al menos dos recipientes de reacción; e. incubar en dichos recipientes de reacción dichos ácidos nucleicos con dichos uno o más reactivos de…

Ácidos nucleicos de control para múltiples parámetros.

(12/07/2017) Un procedimiento para aislar y simultáneamente amplificar un primer y un segundo ácido nucleico diana que pueden estar presentes en una o más muestras fluidas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de: a. añadir un ácido nucleico patrón cuantitativo a cada una de dichas muestras fluidas, en el que la secuencia del ácido nucleico patrón cuantitativo se deriva de una fuente diferente del origen de las muestras fluidas, es diferente de las otras secuencias de ácido nucleico de las muestras fluidas, se deriva de un genoma vegetal y presenta mutaciones "scramble", en el que dicho ácido nucleico patrón cuantitativo tiene una concentración de entre 20 x LDD y 5000 x LDD b. combinar un material de soporte sólido y dicha una o más muestras fluidas en uno o más recipientes durante un período de tiempo y en condiciones suficientes…

Sondas y procedimientos para el tipado del virus de la hepatitis C usando análisis multidimensional de sondas.

(03/05/2017) Un procedimiento en tubo cerrado para determinar el tipo y la carga vírica de un virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra, si está presente, comprendiendo el procedimiento a) amplificar una porción del genoma de VHC de la muestra en una reacción de RT-PCR asimétrica, produciendo de este modo al menos un amplicón; b) determinar la carga vírica del VHC en la muestra controlando una velocidad de acumulación del amplicón y correlacionando la velocidad de acumulación de amplicón con la carga vírica, en el que el control se realiza usando una sonda de cuantificación de amplicón; c) hibridar el amplicón con…

Detección de variantes diana usando un marcador fluorescente y un extintor soluble.

(19/04/2017) Procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una variante del ácido nucleico diana en una muestra, en el que puede producirse un ácido nucleico diana en al menos dos variantes, comprendiendo el procedimiento (a) proporcionar al menos un oligonucleótido marcado que comprende un primer marcador, comprendiendo dicho primer marcador al menos un resto emisor de luz y en el que al menos una subsecuencia del oligonucleótido marcado es suficientemente complementaria de al menos una subsecuencia del ácido nucleico diana, de tal manera que el oligonucleótido marcado hibrida con el ácido nucleico diana en una condición seleccionada; …

Formato de sondas para detectar diferencias de ácidos nucleicos.

(09/11/2016) Método de detección de la presencia o de la ausencia de una secuencia diana de ácidos nucleicos diana en una muestra biológica, comprendiendo el método: 5 a. poner en contacto una sonda marcada detectablemente que comprende un dominio de ácidos nucleicos de anclaje y un dominio de ácidos nucleicos informador con la muestra, y b. detectar la presencia o la ausencia de unión de la sonda al ácido nucleico diana, en el que los dominios de anclaje e informador presentan una complementariedad inferior a 50% y están unidos mediante un conector no nucleósido y ni el dominio de anclaje ni el dominio informador forman una estructura de tallo-bucle en ausencia del ácido…

PCR asimétrica junto con caracterización post-PCR para la identificación de ácidos nucleicos.

(05/10/2016) Un método para clasificar, identificar, cuantificar y/o genotipificar una o más dianas de ácido nucleico en una muestra, comprendiendo el método: a) realizar una PCR cinética asimétrica en una mezcla de reacción que contiene una o más sondas 5'- nucleasa marcadas y una o más sondas de hibridación marcadas en la que dichas una o más sondas 5'- nucleasa y dichas una o más sondas de hibridación pueden ser la(s) misma(s) sonda(s) o diferentes sondas en secuencia; b) hacer un seguimiento de las señales fluorescentes generadas a partir de la una o más sondas 5'-nucleasa marcadas para crear una o más curvas de crecimiento a partir de la PCR cinética para calcular un valor Ct (umbral de ciclo)…

Ácidos nucleicos de control para parámetros múltiples.

(21/09/2016) Un proceso para aislar y amplificar simultáneamente al menos un primer y un segundo ácido nucleico diana que pueden estar presentes en una o más muestras líquidas, comprendiendo dicho proceso las etapas automatizadas de: a. añadir un ácido nucleico de control interno mezclado, seleccionado del grupo de SEQ ID NO: 45 a 49, a cada una de dichas muestras líquidas, en el que la secuencia de dicho ácido nucleico de control interno es idéntica para dicho al menos primer y segundo ácido nucleico diana b. combinar a la vez un material de soporte sólido y dicha una o más muestras líquidas en uno o más recipientes durante un período de tiempo y en condiciones suficientes para permitir a los ácidos nucleicos que comprenden los ácidos nucleicos diana y el ácido nucleico de control interno, inmovilizarse…

Compuestos de amina para la preparación selectiva de muestras biológicas.

(24/02/2016) Un método para aislar un ácido nucleico a partir de una muestra de fluido, dicho método comprende los pasos: a. combinar juntos un soporte sólido y dicha muestra de fluido en un recipiente de reacción durante un período de tiempo y en condiciones suficientes para permitir que dicho ácido nucleico sea inmovilizado sobre el soporte sólido, b. aislar el material del soporte sólido de los otros materiales presentes en la muestra de fluido en una estación de separación, c. purificar el ácido nucleico mediante la separación de la muestra de fluido del material de soporte sólido, d. lavar el material del soporte…

Amplificación específica de alelo usando un cebador con un nucleótido modificado.

(19/11/2014) Un método de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, que existe en forma de varias secuencias variantes, que comprende (a) proporcionar una muestra, que contiene posiblemente al menos una variante de una secuencia diana; (b) proporcionar un primer oligonucleótido, al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana; (c) proporcionar un segundo oligonucleótido, al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana, que tiene un nucleótido 3' terminal complementario de solamente una variante de la secuencia diana; en el que dicho segundo oligonucleótido incorpora al menos un nucleótido con una base modificada…

Las alquilaminas mejoran la detección de compuestos en muestras biológicas fijadas con formaldehído.

(11/09/2013) Un método para el análisis de uno o más compuestos de una muestra biológica entrecruzada con formaldehído, y el método incluye la puesta en contacto de la muestra a temperatura ambiente con una cantidad suficiente de unaalquilamina seleccionada a partir del grupo que incluye etilendiamina, etanolamina, y propilamina para liberar,al menos, una parte del compuesto entrecruzado y así mejorar la accesibilidad de uno o más compuestospara el análisis, la sustracción sustancial de la alquilamina de la muestra con anterioridad al paso de detección, y la detección del(de los) compuesto(s), en el que los compuestos son ácidos nucleicos.

Método mejorado para la prevención de la contaminación cruzada en tecnologías de amplificación de ácidos nucleicos.

(30/05/2012) Método para disminuir la contaminación cruzada durante la amplificación mediante la reacción en cadenade la polimerasa (PCR) de un ácido nucleico, que comprende las etapas de: a. proporcionar una muestra de solución que contiene dicho ácido nucleico; b. amplificar dicho ácido nucleico en presencia de un enzima que posee actividad ADN glicosilasapara generar ADN con al menos un sitio abásico; c. proporcionar al menos un reactivo que facilite la degradación del ADN abásico, siendo dichoreactivo una poliamina; d. incubar dicha solución muestra en condiciones adecuadas para provocar la degradación de dichoADN con al menos un sitio abásico.

TRANSFERENCIA DE ENERGÍA NO FLUORESCENTE.

(27/12/2011) Molécula biológica que comprende por lo menos un oligonucleótido o por lo menos un polinucleótido y por lo menos una fracción donadora sustancialmente no fluorescente, que comprende uno o más de entre: 4',5'dimetoxi-6-carboxifluoresceína, 4',5'-dimetoxi-5-carboxifluoresceína, 6-carboxi-aminopentaclorofluoresceína ó 5- carboxi-aminopentaclorofluoresceína, siendo capaz dicha fracción donadora no fluorescente de transferir energía no fluorescente a por lo menos una fraccióna ceptora en el caso de que la fracción aceptora se encuentre suficientemente próxima a la fracción donadora sustancialmente no fluorescente, de manera que la fracción aceptora emita luz en respuesta a la energía no fluorescente aceptada, en el que…

MODIFICADORES DE LA EMISIÓN LUMÍNICA Y USOS DE LOS MISMOS EN LA DETECCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS.

(13/10/2011) Método para la determinación de la temperatura de fusión (Tm) de un complejo de hibridación, comprendiendo el método: (a) proporcionar: (i) una sonda que comprende un grupo emisor de luz, (ii) una diana de hibridación que es complementaria, o parcialmente complementaria, a dicha sonda, (iii) un modificador soluble de la emisión lumínica que comprende un pigmento tiazina o un pigmento diazina, en el que dicho modificador soluble de la emisión lumínica es capaz de desactivar dicho grupo emisor de luz, (b) hibridar dicha sonda con dicha diana de hibridación bajo condiciones en las que se produce el apareamiento de bases formando un complejo de hibridación diana, (c) alterar la temperatura de dicho complejo de hibridación diana en presencia de dicho modificador soluble de la emisión lumínica y medir una emisión de dicho grupo emisor de…

CEBADORES MODIFICADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS PARA UTILIZACION EN LA AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. LAS AMPLIFICACIONES REALIZADAS EMPLEANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, PRODUCEN UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION MENOS INESPECIFICO, ESPECIALMENTE UN DIMERO CEBADOR Y EN UN MAYOR RENDIMIENTO CONCOMITANTE DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACION REQUERIDO, COMPARADAS CON LAS AMPLIFICACIONES LLEVADAS A CABO UTILIZANDO COMO CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS.

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