16 inventos, patentes y modelos de WEGMANN, JURGEN
Sistema quirúrgico para conectar partes de tejidos corporales.
(03/07/2019) Sistema quirúrgico , en particular de la naturaleza de un kit quirúrgico, para conectar tejido biológico, en particular tejido corporal humano y/o animal, que comprende
a) un instrumento quirúrgico con dos elementos de herramienta , que son móviles uno con respecto a otro y en cada caso comprenden un electrodo, preferiblemente un electrodo de AF , cuyos electrodos, en una posición de unión de los elementos de herramienta , definen preferiblemente una distancia mínima entre sí, se encuentran en posiciones opuestas y de cara uno frente al otro y
b) un material médicamente compatible , adaptado…
Composición de adhesivo, particularmente para el uso en la medicina quirúrgica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/01/2017). Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: C09J4/00.
Composición de adhesivo, que comprende al menos los siguientes componentes a) y b):
a) una mezcla líquida, que comprende monómeros de cianoacrilato y al menos un plastificador, donde el al menos un plastificador en el componente a) presenta una proporción mayor del 10 % en peso, referido al peso total del componente a), y
b) un líquido acuoso, que comprende al menos un compuesto del grupo aminoácidos básicos y derivado de gelatina, donde el derivado de gelatina es gelatina acilada.
PDF original: ES-2619328_T3.pdf
Implante médico de cuerpo hueco.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61L27/22.
Proceso para producir un implante médico de cuerpo hueco, más particularmente un implante tubular o en forma de tubo, donde cuerpos conformados se interconectan facialmente mediante un solvente, los cuerpos conformados que han de ser facialmente interconectados se humedecen con el solvente, se interconectan facialmente en un portador responsable de formar una cavidad, caracterizado por el hecho de que los cuerpos conformados se colocan uno sobre otro en el portador, donde el extremo de un cuerpo conformado para montar en el portador se instala de forma contigua respecto al principio de un cuerpo conformado previamente montado sobre el portador.
PDF original: ES-2613671_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61L27/22.
Proceso para producir un producto médico, en particular implante médico, donde cuerpos conformados se interconectan facialmente mediante un solvente, los cuerpos conformados que han de ser interconectados se humedecen con el solvente, donde un producto de cuerpo hueco se produce interconectando facialmente en un portador responsable de formar una cavidad, caracterizado por el hecho de que los cuerpos conformados se colocan uno sobre otro en el portador, donde el extremo de un cuerpo conformado para montar en el portador se instala de forma contigua respecto al principio de un cuerpo conformado previamente montado sobre el portador, humedeciendo el producto de cuerpo hueco con el solvente, y posteriormente presionando el producto de cuerpo hueco hasta aplanarlo y secándolo.
PDF original: ES-2613735_T3.pdf
Kit médico para la aplicación en la terapia de sellado al vacío.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/08/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61L24/06, C08F22/32.
Kit médico, especialmente para el sellado y drenaje al vacío de heridas, incluyendo los componentes siguientes:
1.1 un cuerpo de aspiración para la absorción de líquidos corporales, particularmente sangre, líquidos de heridas o similar, 1.2 una composición de adhesivo polimerizable y
1.3 un iniciador de polimerización, donde la composición de adhesivo tiene monómeros de cianoacrilato según la fórmula (I) **Fórmula**
donde R es un grupo alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, alilo o alquinilo sustituido o insustituible, de cadena lineal, ramificado o cíclico, que preferiblemente comprende de 1 a 18 átomos de carbono, y/o presenta un grupo aromático y/o un grupo de acilo, y el iniciador de polimerización es un iniciador de polimerización nucleófilo.
PDF original: ES-2600866_T3.pdf
Implante plano para sellar filtraciones de líquido o de aire en el cuerpo humano y/o animal, y método para su fabricación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61F2/00.
Implante plano para sellar filtraciones de líquido y/o de aire en el cuerpo humano y/o animal, donde el implante tiene una superficie con puntos de plegado predeterminados en forma de depresiones , y donde el implante está compuesto de al menos una proteína, caracterizado por el hecho de que el implante está compactado en el área de las depresiones y las depresiones están formadas en forma de celosía o de red en la superficie del implante.
PDF original: ES-2557495_T3.pdf
Hemostático para operación mínimamente invasiva.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61B17/00, A61F13/20.
Dispositivo hemostático para operación mínimamente invasiva, particularmente en la zona del vientre, en forma de un disco absorbente de material poroso biodegradable con un centro y una expansión radial de al menos 10 mm del centro, donde el disco forma de tal manera que presenta una forma a modo de embudo, que es insertable a través de un tubo en el cuerpo y del que traslada de nuevo al estado de superficie, donde el disco presenta estructuras lineales sustancialmente radiales que favorecen el traslado de la forma de embudo a un estado intermedio, y las estructuras son perfiles lineales.
PDF original: ES-2561162_T3.pdf
Material no tejido hemostático.
(27/11/2013) Material no tejido, especialmente para la detención de hemorragias, con una fina estructura de fibras a partir de fibraspoliméricas y de partículas absorbentes de fluidos corporales, caracterizado por el hecho de que las fibras poliméricasy las partículas están formadas a partir del mismo material reabsorbible y este material reabsorbible es una proteína.
Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo.
(29/10/2013) Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo a tejido humano o animal, esencialmente a partir de al menos un polímero que contiene grupos aldehído libres, cuyos grupos aldehídos pueden reaccionar con grupos nucleófilos del tejido, donde el agente hemostático se encuentra en forma porosa y absorbente y el polímero que contiene grupos aldehídos es un polisacárido oxidado, donde el polisacárido oxidado es un polialdehído de dextrano, caracterizado por el hecho de que la proporción de unidades de glucosa oxidadas a aldehído en el polialdehído de dextrano es, al menos, del 20% y por que está reticulado en parte con un agente reticulador
Procedimiento para la fabricación de soluciones estériles de aldehído de dextrano.
(08/10/2013) Procedimiento para la fabricación de soluciones de aldehído de dextrano estériles, caracterizado por el hecho deque se envasa al menos una dispersión de aldehído de dextrano no estéril acuosa y la disolución del aldehído dedextrano y la esterilización se consiguen simultáneamente mediante el tratamiento térmico del envasado, donde eltratamiento térmico se efectúa entre más de 100 °C y 140 °C, durante un periodo de 5 a 30 min y con una presión entre1 y 5 bar.
(09/04/2012) Implante plano, particularmente para reemplazar tejidos biológicos, con una estructura en capas constituida por
a) una capa de pericardio liofilizada de origen biológico y
b) al menos una capa esponjosa de proteína extracelular liofilizada, caracterizada por el hecho de que la proteína extracelular es no reticulada.
(08/02/2012) Implante laminar con una estructura estratiforme formada por a) un estrato de pericardio liofilizado de origen biológico y b) al menos un estrato esponjoso de proteína extracelular liofilizada como implante para la sustitución y/o cierre de la duramadre, preferiblemente como duramadre en aposición
COMBINACIÓN PARA LA ADHERENCIA DE TEJIDOS BIOLÓGICOS.
(16/12/2011) Combinación, particularmente para adherir y/o fijar tejidos biológicos y/o tejidos sintéticos, que comprende los componentes a) un polisacárido funcionalizado con nitrógeno b) una oligolactona terminal funcionalizada, caracterizada por el hecho de que el polisacárido y la oligolactona se presentan por separado y la oligolactona presenta grupos de isocianato terminales
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61L31/04, A61L15/28, A61F2/00, A61L31/10, A61L15/64.
Implante plano con un soporte plano con dos caras, estando prevista sobre al menos una cara del soporte una capa adhesiva reabsorbible que puede adherirse al tejido humano y animal, caracterizado por el hecho de que la capa adhesiva está constituida esencialmente por al menos un polímero portador de grupos aldehído libres, cuyos grupos aldehído son capaces de reaccionar con grupos nucleófilos del tejido formando enlaces covalentes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Clasificación: A61F2/44.
Implante intervertebral con por lo menos un elemento de asiento que presenta una superficie de asiento en el cuerpo vertebral y con un núcleo esponjable que está unido al elemento de asiento por el lado alejado de la superficie de asiento en el cuerpo vertebral , comprendiendo el elemento de asiento un soporte sobre una de cuyas caras está situada la superficie de asiento en el cuerpo vertebral y que por su otro lado presenta unos salientes que quedan rodeados por el material del núcleo , caracterizado porque los salientes presentan unos tramos de anclaje alargados, filiformes o en forma de barra, que transcurren distanciados del soporte y que son libremente accesibles por todos los lados.
COMPOSICION CON UN POLIMERO PORTADOR DE GRUPOS AMINO Y UN ALDEHIDO CON AL MENOS TRES GRUPOS ALDEHIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Clasificación: C08L5/08, A61L24/00, A61L24/04, A61L24/08, C08L5/02.
Composición con al menos dos, en particular dos, componentes biocompatibles, químicamente reticulables entre sí, en particular para la adhesión de tejido biológico, que comprende al menos los siguientes componentes: a) solución acuosa de al menos un polímero portador de grupos amino b) solución acuosa de al menos un aldehído con al menos tres grupos aldehído, donde la cantidad estequiométrica de los grupos aldehído es al menos el triple de la cantidad estequiométrica de los grupos amino en el polímero portador de grupos amino, y donde la composición no tiene albúmina.
