Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61P11/14, A61K31/439, C07B59/00, C07D221/28.
Un compuesto de Formula I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 se selecciona entre CH3, CH2D, CHD2, CD3, CHF2 y CF3; y
R2 se selecciona entre CH3, CH2D, CHD2 y CD3;
siempre que cuando R1 es CH3, entonces R2 no es CH3;
en donde el enriquecimiento isotopico para cada atomo de deuterio designado es de al menos un 90 %; para su uso en el tratamiento de un paciente que padece o es susceptible al dolor neuropatico diabetico.
PDF original: ES-2577477_T3.pdf
Inhibidores de proteína de transferencia de ésteres de colesterol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/42, A01N43/76.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
cada Y se selecciona independientemente entre hidrógeno y deuterio;
R1 es CD3;
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre CH3, CH2D, CHD2, y CD3;
R4 se selecciona entre H, CH3, CH2D, CHD2, y CD3;
R5 se selecciona entre H y F; y
la estereoquímica en * es cualquiera de (R) o (S),
en la que cada átomo designado como deuterio tiene un factor de enriquecimiento isotópico mínimo de al menos aproximadamente 3000.
PDF original: ES-2559838_T3.pdf
(01/07/2015) Un compuesto de formula I:**Fórmula**
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que:
R1 es CD3; y
R2 es CH3;
para su uso en el tratamiento de un sujeto que sufre una enfermedad o una afección seleccionadas entre labilidad emocional; afección seudobulbar; autismo; trastornos neurológicos; enfermedades neurodegenerativas; lesión cerebral; afecciones de alteraciones de la consciencia; enfermedades cardiovasculares; glaucoma; disquinesia tardía; neuropatía diabética; enfermedades retinopáticas; enfermedades o trastornos causados por apoptosis inducida por homocisteína; enfermedades o trastornos causados por niveles elevados de homocisteína; dolor crónico; dolor…
(25/02/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es CD3; y
R2 es CH3;
para su uso en un método de tratamiento o diagnóstico del cuerpo humano o animal.
Derivados de dioxopiperidinil-ftalimida sustituidos.
(30/10/2013) Compuesto de fórmula Ia:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
cada W se selecciona independientemente de hidrógeno o deuterio;
cada Y se selecciona independientemente de hidrógeno o deuterio;
cada Z se selecciona independientemente de hidrógeno o deuterio; y
cada miembro de al menos un par de Z unido a un átomo de carbono común es deuterio.
(25/04/2013) Un compuesto de fórmula I:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 está seleccionado de CH3, CH2D, CHD2, CD3, CHF2, y CF3; y
R2 está seleccionado de CH3, CH2D, CHD2 y CD3.
con la condición de que cuando R1 sea CH3, entonces R2 no sea CH3;
para su uso en el tratamiento de un paciente que padece, o es susceptible de, dolor neuropático de origendiabético.
Inhibidores heterocíclicos de quinasas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/11/2012). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07D471/04, A01N43/78, A61K31/425.
Un compuesto de Fórmula I:
o una sal del mismo; en la que:
cada W se selecciona independientemente entre hidrógeno o deuterio;
cada Y se selecciona independientemente entre hidrógeno o deuterio;
cada Z se selecciona independientemente entre hidrógeno o deuterio; y
al menos un W, Y o Z es deuterio.
PDF original: ES-2396366_T3.pdf
Nuevos derivados de benzo[D][1,3]-dioxol deuterados como inhibidores de la recaptación de serotonina.
(05/09/2012) Un compuesto aislado de fórmula I:
o una sal del mismo; o un hidrato, solvato o polimorfo del mismo; en la que:
D es deuterio;
cada Y se selecciona independientemente de deuterio o hidrógeno;
cada hidrógeno está opcionalmente sustituido de forma independiente con deuterio; y
cada carbono está opcionalmente sustituido de forma independiente con 13 C.
(25/05/2012) Un compuesto de Fórmula I:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.
(06/03/2012) Un compuesto seleccionado de los números de compuestos: 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 10-21, 58, 67, 68 y 328, en donde dicho compuesto tiene la estructura:**Fórmula**
INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA.
(16/12/2006) Un compuesto de la fórmula (II): (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el cual: A es R-C(O), en donde R se selecciona de R1-alquilo C1-C6, (Ver fórmula) cada R1 es seleccionado independientemente de -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR2-, -NR2-S (O)2-, NR2C(O)-o NR2C(O)C(O)cada Ht es seleccionado independientemente de cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C5-C7, arilo C6-C14, o un heterociclo saturado o insaturado de 5-7 miembros, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, N(R2), O, S y S(O)n; en donde dicho arilo o dicho heterociclo está opcionalmente fusionado a Q; y en donde cualquier miembro de dicho Ht está opcionalmente substituido con uno o más…