13 inventos, patentes y modelos de TRAQUANDI, GABRIELLA

Derivados Tiazolilfenil-bencenosulfonamido como Inhibidores de Cinasa.

(20/04/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde n y m son cada uno independientemente 1 o 2; R1 es hidrógeno, halógeno, ciano o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8),cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), heterociclilo, arilo y heteroarilo; o R1 es NR7R8 o COR9, donde: R7 y R8 son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8),cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), heterociclilo, arilo y heteroarilo; o, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, R7 y R8 pueden formar un heterociclilo…

Derivados de 6-amino-7-deaza-purina, proceso para su preparación y su uso como inhibidores de cinasa.

(23/03/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** caracterizado porque R1 es hidrógeno, metilo, ciclopropilo o COR6, donde R6 es metilo; R2 es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C8), arilo, heteroarilo, un anillo heterociclilo de 3 a 4 o de 6 a 7 miembros, donde uno o varios átomos de carbono son reemplazados por nitrógeno, azufre u oxígeno, y un anillo heterociclilo de 5 miembros donde uno o varios átomos de carbono son reemplazados por nitrógeno o azufre; R3 es hidrógeno, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), heterociclilo, arilo o heteroarilo; A es C≥C; R4 es hidrógeno, halógeno, hidroxilo, un alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido o ciano; R5 es…

Isoxazolo-quinazolinas como moduladores de la actividad de proteina cinasa.

(22/04/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: Y es O y Z es N, o Y es N y Z es O; X es O, S, SO2 o NH; R1 es hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, heterociclilo y arilo; R2 es -NR'R" o -OR', donde R' y R" son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil-alquilo, heterociclilo, heterociclil-alquilo,arilo y aril-alquilo, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, tanto R' como R" pueden formar un grupo heteroarilo o heterociclilo de 5 a 6 miembros, conteniendo opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre N, O y S; A es…

Derivados de pirazolo-quinazolina, procedimiento para su preparación y su uso como inhibidores de cinasas.

(09/10/2013) Un derivado de pirazolo-quinazolina representado por la fórmula (Ia) o (Ib) en la que R es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquiloC3-C10, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo; X es un enlace simple o un radical divalente seleccionado de -NR'-, -CONR'-, -NH-CO-NH-, -O-, -S-, -SO2-, en dondeR' es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquiloC3-C6, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, R y R'pueden formar un grupo heteroarilo o heterociclilo de 5 a 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomoadicional seleccionado entre N, O o S; R1, unido a uno cualquiera de los átomos de nitrógeno del anillo de…

Indoles (4,5-dihidro) indoles tricíclicos.

(10/09/2013) Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** en la que el anillo A representa un heterociclo condensado de la fórmula IIa, IIb, III o IV: **Fórmula** R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de grupo alquilo,cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, heterociclilo, arilo, heterocicliloxi-alquilo y alcoxicarbonilo; R2 es átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo de fórmula -COOR5 o -CONHR5, donde R5 representa uno delos significados definidos antes para R1, o un grupo arilo o heterociclilo opcionalmente sustituido; R3 es átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula - CHO, -COOR5 o-CONHR5, donde R5 es como se ha definidoantes; R4 es átomo de…

3,4-Diarilpirazoles como inhibidores de proteína quinasa.

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: m es un número entero de 0 a 6; R1 es hidrógeno, triclorometilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, OH, OR8, NR9R10, NR21COR22, COOH, COOR11, CONR12R13, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8) alquinilo (C2-C8) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), heterociclilo, arilo y heteroarilo, en la que: cada uno de R8 y R11 es independientemente un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C8), heterociclilo, arilo y heteroarilo; R9, R10, R12 y R13 son iguales o diferentes, siendo cada uno independientemente hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C8), heterociclilo,…

DERIVADOS DE 3(5)-UREIDO-PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/11/2007) Un derivado de 3-ureido-pirazol representado por la fórmula (I): en la que R es un grupo alquilo C1-C6, arilo o arilalquilo, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes hidroxi, halógeno, nitro, ciano, oxo, carboxi, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxicarbonilalquilamino, aminocarbonilalquilamino, N-alquil-N-carbonilamino, N-cicloalquil-N-alquilaminoalquilo, aminoalquilo, aminocarbonilo, alquilo, cicloalquilo, alquiltio, alcoxi, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilamino, aminosulfonilo, alcoxicarbonilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, ariltio, arilsulfonilo, arilamino, arilcarbonilo, N-alquil-piperazinilo,…

DERIVADOS DE FENILACETAMIDO-TIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Solicitante/s: PFIZER ITALIA S.R.L.. Clasificación: C07D417/12, A61P35/00, A61K31/425, C07D277/46.

Uso, para fabricar un medicamento para tratar trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de cinasa dependiente del ciclo celular, por administración a un mamífero necesitado del mismo de una cantidad eficaz de un derivado de fenilacetamido-tiazol representado por la fórmula (I): en la que: R es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es un grupo de fórmula (IIe) en la que: R3 se selecciona entre el grupo constituido por amino, aminometil-(-CH2-NH2) , hidroximetil-(-CH2OH) , alquilo C1-C4 lineal o ramificado o es un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE 3(5)-AMINOPIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A. PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/415, C07D231/40, C07D231/16.

Uso de un compuesto representado por la fórmula (I): en el que R es un grupo cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o arilalquilo; R1 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C4, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo, arilcarbonilo, ariloxialquilo o arilalquenilo, cada uno de los cuales opcionalmente puede estar sustituido adicionalmente; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos de proliferación celular asociados a una actividad celular dependiente de quinasas alterada en un mamífero que lo necesite.

DERIVADOS DE 2-AMINO-TIAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, C07D417/12, A61K31/426, A61K31/427, C07D277/46.

El uso de un compuesto que es un derivado de 2-amino- 1, 3-tiazol de **fórmula** en la que R1 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de: i) arilo; ii) arilalquilo con 1 a 8 átomos de carbono en la cadena de alquilo lineal o ramificada; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la fabricación de un medicamento para tratar los trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de la quinasa dependiente de ciclina celular.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I [R1 F H O ALQUILO C1-3, R2 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LA SERIE D O L SUSTITUIDO CON ALQUILO, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B] Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR LOS DERIVADOS 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO PROTEGIDO ADECUADO DE UN AMINO AZUCAR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALXOCI C1-4 Y R2 F, ALQUILO C1-4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D O L, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE PREPARAN POR REACCION DE LOS PRECURSORES 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO 1-HALO PROTEGIDO DE UN AZUCAR ADECUADO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE FORMULA I SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS UTILES. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/705.

LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALCOXI C1©4 Y R2 F H, ALQUILO C1©4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D Y L, SIENDO LA UNION GLICOSIDICA A O B; Y CUALQUIER R4 F OH Y R5 F H O R4 B R5 F UN ENLACE QUIMICO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS), SE PREPARAN POR REACCION DE UN ESTEROIDE ADECUADO CON UN AMINO AZUCAR©1©HALO PROTEGIDO. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IUN ATOMO DE HIDROGENO, O R4 Y R5 TOMADOS JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.