Métodos de proceso para inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa.
(21/08/2019) Un proceso para sintetizar un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal del mismo, que comprende
paso a) combinar un 20 compuesto de fórmula 2:**Fórmula**
o una sal del mismo, y un compuesto de fórmula 3:**Fórmula**
en donde se sintetiza un compuesto de fórmula 1:**Fórmula**
o una sal del mismo,
en donde R1 es halo;
R2 se selecciona del grupo que consiste de H, y opcionalmente alquilo C1-C8 sustituido; y
R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de hidrógeno y un grupo protector amino
paso b) combinar el compuesto de fórmula 1 o una sal del mismo; y
un compuesto de fórmula 22:**Fórmula**
en donde n es 0-5; y cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste de alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, aminocarbonilo, hidroxi,…
Procesos e intermediarios para la preparación de agentes anti-VIH.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/02/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07F9/40, C07H19/20, C07F9/44.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**
en donde;
Bn está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de (C1-C6)alquilo y -O(C1-C6)alquilo; cada R1 es independientemente -C(=O)arilo, en donde el -C(=O)arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos (C1-C6)alquilo;
cada R2 es independientemente alquilo(C1-C6);
R3 es I, R5Se o R5S;
cada R4 es independientemente arilo, en donde el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos (C1-C6)alquilo; y
cada R5 es independientemente (C1-C6)alquilo, (C3-C7)cicloalquilo o arilo, en donde el arilo o(C3- C7)cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos (C1-C6)alquilo;
y sus sales de los mismos.
PDF original: ES-2700470_T3.pdf
Procesos e intermediarios para la preparación de agentes anti-VIH.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07F9/40, C07H19/20, C07F9/44.
Un compuesto que es:**Fórmula**
en la que W es halógeno o -OS(O)2RL, RL es (C1-C6)alquilo o arilo, en el que (C1-C6)alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, y en el que arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, (C1-C6)alquilo o NO2.
PDF original: ES-2629913_T3.pdf
Métodos para sintetizar sales farmacéuticas de un inhibidor del Factor Xa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/07/2015). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61P7/00.
Un método para la preparación de un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
que comprende poner en contacto LiN(CH3)2 con un compuesto de fórmula F: **Fórmula**
o una sal del mismo, para formar el compuesto de fórmula I, **Fórmula**
en el que el compuesto de fórmula F o una sal del mismo se prepara poniendo en contacto un compuesto de fórmula D: **Fórmula**
con un compuesto de fórmula E: **Fórmula**
para formar el compuesto de fórmula F o una sal del mismo.
PDF original: ES-2550057_T3.pdf
Sales sólidas amorfas de Cobicistat (GS-9350).
(03/06/2015) Un sólido amorfo de una sal de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que no está revestido sobre una partícula de sílice, en donde la sal es (i) una sal de citrato, tartrato, oxalato, fumarato, clorhidrato, lactato, fosfato, sulfato o malato, o (ii) una sal de xinafoato, tosilato, bromuro, dicloroacetato, naftalensulfato, alcanforsulfonato, nicotinato, hipurato, etanosulfonato, malonato, succinato, cetoglutarato, benzoato, besilato, edisilato, sacarinato, ascorbato o maleato.
Métodos para sintetizar sales farmacéuticas de un inhibidor del factor Xa.
(04/06/2012) Un método para la preparación de una sal maleato de un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
que comprende poner en contacto el compuesto de fórmula I con al menos un equivalente molar de ácido maleico en una mezcla disolvente de alcanol C1-4 y agua a una temperatura de 10 ºC a 40 ºC en condiciones de reacción para formar la sal maleato del compuesto de fórmula I.