Inhibidores heterocíclicos de MEK y métodos de uso de los mismos.
(09/07/2014) Composicion farmaceutica que comprende un compuesto que tiene la formula IV:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es Cl o F;
R3 es H, Me, Et, OH, Me0-, Et0-, HOCH2CH20-, HOCH2C(Me)20-, (S)-MeCH(OH)CH20-, (R)- HOCH2CH(OH)CH20-, ciclopropil-CH20-, HOCH2CH2-,
R7 es metilo o etilo, en el que dicho nnetilo y etilo estan opcionalmente sustituidos con uno o mas F; R8 es Br, I o SMe; y
R9 es H, alquilo C1-C4, Cl o CN, en el que dicho alquilo esta opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados independientemente de F o CN, siempre que cuando
a) R1 es F, R8 es Br, R9 es H y R7 es o bien Me o bien Et, entonces R3 no puede ser HOCH2CH20;
b) R1 es F, R8 es I, R9 es H y R3 es Me0, entonces R7 no puede ser Me; y
c) R1 es F,…
Nueva sal hidrogenosulfato.
(05/09/2013) Una sal hidrogenosulfato del Compuesto 1 **Fórmula**
Inhibidores heterocíclicos de MEK y métodos de uso de los mismos.
(03/06/2013) Composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la fórmula V: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R3 es HOCH2CH2O o (S)-MeCH(OH)CH2O; y
R9 es H, CH3, F o Cl,
siempre que cuando R9 es Cl, entonces R3 no puede ser HOCH2CH2O
en combinación con un agente antitumoral o un inhibidor de la transducción de señales.
Inhibidores heterocíclicos de MEK y métodos de uso de los mismos.
(17/04/2012) Compuesto que tiene la fórmula IV:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es Cl o F;
R3 es H, Me, Et, OH, MeO-, EtO-, HOCH2CH2O-, HOCH2C(Me)2O-, (S)-MeCH(OH)CH2O-, (R)- HOCH2CH(OH)CH2O-, ciclopropil-CH2O-, HOCH2CH2-, R7 es metilo o etilo, en el que dicho metilo y etilo están opcionalmente sustituidos con uno o más F; R8 es Br, I o SMe; y
R9 es H, alquilo C1-C4, Cl o CN, en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de F o CN, siempre que cuando
a) R1 es F, R8 es Br, R9 es H y R7 es o bien Me o bien Et, entonces R3 no puede ser HOCH2CH2O;
b) R1 es F, R8 es I, R9 es H y R3 es MeO, entonces R7 no puede ser Me;
c) R1 es F, R8 es Me, R9 es H y R3 es HOCH2CH2O, entonces R7 no puede ser Me; y
d) R1 es F, R8 es Br, R9 es H y…
DERIVADOS DE 4-(FENILAMINO)-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDAZINA-3-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE MEK PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
(17/02/2010) Un compuesto que tiene la Fórmula I ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: ** ver fórmula** R1 es Cl o F; R3 es H, Me, Et, OH, MeO-, EtO-, HOCH2CH2O-, HOCH2C(Me)2O-, (S)-MeCH(OH)CH2O-, (R)-HOCH2CH(OH)CH2O-, ciclopropil-CH2O-, HOCH2CH2-, R7 es ciclopropil-CH2- o alquilo C1-C4, donde dicho alquilo está sustituido opcionalmente con uno o más F; R8 es Br, I o SMe; y R9 es CH3, CH2F, CHF2, CF3, F o Cl
AGENTE TERAPEUTICO CRISTALINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: C07D487/04.
Un procedimiento para la preparación de un polimorfo de 1-{6-etoxi-5-[3-etil-6 , 7-dihidro-2-(2- metoxietil)-7-oxo-2H-pirazolo[4 , 3-d]pirimidin-5-il]-3- piridilsulfonil}-4-etilpiperazina a partir de un solvato del mismo en donde dicho procedimiento comprende la desolvatación de dicho solvato y en el que dicho polimorfo tiene un diagrama simulado de difracción de rayos X del polvo con los picos principales, donde el diagrama PXRD se genera usando rayos X K-alfa1 de cobre que tienen una longitud de onda de 1, 54178 Angstroms.
