11 inventos, patentes y modelos de STEWARD,LANCE,E

(20/04/2016) Un procedimiento intracelular para convertir una proteína de cadena sencilla en su forma bicatenaria, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a una primera temperatura durante un cierto período de tiempo para alcanzar una densidad celular máxima, comprendiendo la construcción de expresión dual; i) un marco de lectura abierto que codifica una proteína de cadena sencilla que comprende una región de bucle bicatenario que comprende un sitio de escisión de la proteasa TEV exógeno; y ii) un marco de lectura abierto que codifica una…

(14/05/2014) Un método intracelular para convertir una toxina clostridial de cadena sencilla que comprende una región de bucle dicadena en su forma dicadena, comprendiendo el método las etapas de: a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a 37°C durante aproximadamente 3,5 horas, comprendiendo la construcción de expresión dual; i) un marco de lectura abierta que codifica una toxina clostridial de cadena sencilla, comprendiendo la toxina clostridial de cadena sencilla un dominio enzimático, un dominio de translocación, un dominio de unión y una región de bucle dicadena que comprende un sitio de escisión de proteasa TEV; y ii) un marco de lectura abierta que codifica una proteasa TEV; b)…

(01/12/2011) Una toxina clostridial modificada que comprende: a. un sitio de escisión de sustrato de toxina clostridial; b. una región de bucle bicatenario; c. un dominio enzimático de toxina clostridial; d. un dominio de translocación de toxina clostridial; y e. una actividad de unión celular alterada capaz de intoxicar a una célula diana de toxina clostridial no natural; en la que la actividad de unión celular alterada se consigue reemplazando un dominio diana de una toxina clostridial natural con un dominio diana que muestre una actividad de unión selectiva por un receptor de toxina no clostridial presente en una célula diana de toxina no clostridial; y en la que el sitio de escisión de sustrato de toxina clostridial se localiza en la región de bucle bicatenario

(01/10/2010) Un procedimiento para determinar la presencia o actividad de una toxina clostridial, que comprende las etapas de: (a)tratamiento con una muestra, en condiciones adecuadas para la actividad proteasa de la toxina clostridial, un sustrato de toxina clostridial, comprendiendo dicho sustrato de toxina clostridial (i)un fluoróforo donante; (ii)un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que solapa con el espectro de emisión de dicho fluoróforo donante; y (iii)un péptido o peptidomimético que comprende una secuencia de reconocimiento de toxina clostridial que comprende un sitio de escisión, en el que dicho sitio de escisión se interpone entre dicho fluoróforo donante y dicho aceptor…

(24/09/2010) Una célula aislada que comprende: a)un sustrato de Toxina Clostridial asociado a membrana, comprendiendo dicho sustrato i)un primer miembro de un par de transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET); ii)una secuencia de reconocimiento de Toxina Clostridial que incluye un sitio de escisión de Toxina Clostridial; y iii)un dominio de dirección de membrana; b)un segundo miembro asociado a membrana de un par de FRET, en el que el segundo par del miembro de FRET es un colorante lipófilo; y c)un receptor que se une a una Toxina Clostridial; en el que la célula es capaz de intoxicación por Toxina Clostridial; en el que el par de FRET comprende un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que se superpone con el espectro de emisión…

(29/06/2010) Una toxina clostridial modificada que comprende un sitio de escisión de sustrato de toxina clostridial en la región del bucle bicatenario

(06/05/2010) Un procedimiento basado en DARET (despolarización tras transferencia de energía de resonancia) para determinar la proximidad de dos o más características moleculares, que son regiones moleculares o celulares, en una muestra, comprendiendo el procedimiento: a) poner en contacto en dicha muestra, una primera característica molecular marcada con un fluoróforo donador que tiene un primer espectro de absorción y un primer espectro de emisión, y una segunda característica molecular marcada con un fluoróforo aceptor que tiene un segundo espectro de absorción que se superpone con el primer espectro de emisión y un segundo espectro de emisión; b) irradiar dicha muestra con luz plana polarizada a una longitud de onda dentro de dicho primer espectro de absorción; c) detectar la polarización de fluorescencia de la muestra a una longitud de onda dentro de dicho segundo…