Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2020). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Clasificación: A61L27/54, C07C231/12, C07C237/26.
Una sal de tetraciclina comprendiendo una tetraciclina y un ácido orgánico, en la que el ácido orgánico es ácido oxálico o ácido maleico y la tetraciclina es doxiciclina, minociclina, sanciclina, limeciclina, o demeclociclina.
PDF original: ES-2775702_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2019). Solicitante/s: Hovione Holding Limited. Clasificación: A61K31/56, A61K9/14, A61K31/522, A61K31/439.
Un procedimiento para controlar el tamaño de partícula, mientras se controla la distribución del tamaño de partícula, de uno o más ingredientes farmacéuticos activos (API), cuyo procedimiento comprende: a) suspender partículas de uno o más API en una mezcla de al menos dos disolventes que comprenden al menos un primer disolvente y un segundo disolvente; en el que el primer disolvente disuelve parcialmente al menos uno de los API, y en donde el segundo disolvente es un antidisolvente del API que se disuelve parcialmente en el primer disolvente, en donde el primer disolvente y el segundo disolvente son diferentes; b) reducir el tamaño de las partículas en la suspensión producida en el paso a); c) envejecer la suspensión permitiendo que la suspensión repose durante un período de tiempo de al menos una hora para permitir que se produzca el crecimiento del tamaño de partícula a través de la maduración de Ostwald; d) detener el envejecimiento eliminando el primer disolvente.
PDF original: ES-2702643_T3.pdf
(22/06/2016) Un procedimiento de preparación de bromuro de tiotropio, que comprende: i) hacer reaccionar oxalato de escopina (X) con dietilamina en un disolvente inerte para formar escopina (II);**Fórmula** , y, opcionalmente, retirar mediante filtración la sal de dietilamonio formada mediante la reacción entre oxalato de escopina (X) y dietilamina, e intercambiar el disolvente de reacción; ii) hacer reaccionar escopina y di-(2-ditienil)glicolato de metilo (MDTG) en presencia de una base inorgánica y en un disolvente inerte para formar N-demetiltiotropio; iii) opcionalmente, retirar mediante filtración las sales inorgánicas formadas durante la reacción de transesterificación entre escopina y MDTG en…
(04/06/2014) Un procedimiento para obtener compuestos 21-fosfato disódico esteroideos de fórmula [I], donde X≥R≥H, o X≥F y R≥a-CH3, o X≥F y R≥b-CH3**Fórmula** comprendiendo el procedimiento el secado por aspersión de una solución que contiene un compuesto de fórmula [I], donde la concentración del compuesto de fórmula [I] en la solución es del 2 % (p/p) al 30 % (p/p), donde la solución es secada por aspersión a una temperatura de 65 °C a 105 °C y donde el pH de la solución es de 7,6 a 9.
(21/05/2012) Procedimiento de preparación del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico, que comprende las siguientes etapas: a) reacción del ácido 4-clorometil-benzoico con nitrato de plata y en presencia de un ácido como catalizador en acetonitrilo a temperatura de reflujo, seguido de enfriamiento y adición de un disolvente polar aprótico; b) separación de las sales de plata por filtración, seguido de lavado con un disolvente polar aprótico; c) precipitación del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico con agua a partir del filtrado de la etapa b); y d) secado del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico.
(30/03/2012) Procedimiento de preparación de la (11{be}, 16{al})-9-fluoro-11-hidroxi-16,17-[1-metil-etilidenebis(oxi)]-21-[1-oxo-[4-(nitrooximetil)benzoxi]]preña-1,4-dien-3,20-diona. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de la (11{be}, 16{al})-9-fluoro-11-hidroxi-16,17 -[1-metil-etilidenebis(oxi)]-21-[1-oxo-[4-(nitrooximetil)benzoxi]]preña-1,4-dien-3,20-diona, que comprende las etapas de (i) reacción de la triamcinolona acetónido con 4-(nitrooximetil)benzoico, 4-dimetilaminopiridina y N,N'-diisopropilcarbodiimida, (ii) cristalización, y (iii) precipitación controlada.
(25/02/2011) Un procedimiento para preparar compuestos de por esterificación del grupo hidroxilo de C-17 del ácido 6α,9α-difluoro-11ß,17α-dihidroxi-16α-metil-3-oxoandrosta 1,4-dieno-17ß-carbotioico, el compuesto de fórmula [I], el cual procedimiento comprende tratar el compuesto [I] con desde 1,0 mol hasta 1,2 moles de un cloruro de acilo de fórmula general R-COCl, donde R representa -CH2CH3, -CH2CH2CH3 o -CH(CH3)2, por mol de compuesto [I], en un disolvente inerte, en presencia de una amina terciaria, que es piridina, 2-picolina, 3-picolina, 4-picolina, Nmetilimidazol o N-metilpirrolidina, preferiblemente…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Clasificación: C07H17/08.
Se presenta un procedimiento para la purificación de la roxitromicina, un antibiótico para propósitos terapéuticos en el cual la purificación se lleva a cabo mediante la disolución o suspensión del producto en metanol siguiendo con su enfriamiento. La purificación también puede obtenerse mediante la adición de un no solvente y/o mediante la concentración de la mezcla, obteniéndose de esta forma un producto purificado.