Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/09/2016). Solicitante/s: Egis Gyógyszergyár Zrt. Clasificación: A61K31/505, A61P3/06, C07D239/42.
Sal de cinc del ácido (+)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-(N-metil-N-metilsulfonil-amino)pirimidin-5-il]-(3R,5S)-dihidroxi-(E)-6-heptenocarboxílico (2:1) de la fórmula (I) **Fórmula** e hidratos de la misma.
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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: Egis Gyógyszergyár Zrt. Clasificación: A61K31/505, A61P3/06, C07D239/42.
Sal de cinc de rosuvastatina (2:1) forma I cristalina de la fórmula I **Fórmula** que presenta un difractograma de polvo de rayos X que contiene los ángulos de difracción específicos de 6,621; 19,089; y 22,466 grados 2Θ medidos utilizando la radiación CuKα.
PDF original: ES-2598162_T3.pdf
(13/04/2011) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazina-3carboxamida-1,1-dióxido (meloxicam) de Fórmula (II) de pureza elevada, que comprende a. disolver la sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en la mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la solución resultante con un ácido orgánico o inorgánico y cristalizando el meloxicam; o b. transformar el producto en bruto meloxicam en la sal potásica monohidratada de meloxicam cristalina de Fórmula (I), disolviendo dicha sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en una mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la sal potásica disuelta…
(27/09/2010) Derivado de 2H-piridazina-3-ona de fórmula
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/34.
Derivados 3,3-dialquil indol-2-ona de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomos de carbono o sulfonamido; R2 representa hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno; R4 representa etilo o 2-metil-propilo; R5 es un grupo que presenta la fórmula general: **(Ver fórmula)** en la que Q es nitrógeno y W es CH; R6, R7 y R8 representan cada uno hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 7 átomos de carbono, o R6 y R7 conjuntamente representan etilendioxi; m es 0 ó 1; a es un enlace sencillo, doble o triple; y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D405/12, C07D401/12, C07D209/34.
Derivados de 3-alquil indol-2-ona, en los que ** ver fórmula** en la que Q es nitrógeno; R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno o halógeno; R 3 representa hidrógeno; R 4 y R 5 representan hidrógeno, y R 6 indica hidrógeno; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D209/34.
Derivados de 3-alquil indol-2-ona de fórmula general (I),** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R 2 y R 3 representan hidrógeno; R 4 es hidrógeno o halógeno; R 5 representa halógeno o trifluorometilo; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D243/02.
Derivados de 8-cloro-2,3-benzodiacepina de la fórmula general (I), en la que, R representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula general -NH-R 1 , en la que R 1 representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo hidrocarbonado cíclico que tiene 3 a 7 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUKODÕ RESZVENYTARSASAG. Clasificación: C07C209/00.
Procedimiento para la preparación de [4(S,R)-(3,4-diclorofenil)-3,4-dihidro-1(2H)-naftalen-1-iliden]-metilamina de fórmula (Ver fórmula) haciendo reaccionar 4-(3,4-diclorofenil)-3,4-dihidro-1(2H)-naftalen-1-ona de fórmula (Ver fórmula) con monometilamina que comprende llevar a cabo la reacción en presencia de cloruro de tionilo en un disolvente de tipo éter.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61P25/18, C07D495/04, A61K31/551.
Forma cristalina I de dihidrocloruro de 2-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)-10H-tieno[2,3-b]-[1,5]-benzodiazepina, caracterizada porque presenta el patrón de difracción de polvos de rayos X expresado en la tabla 1 y en la figura 1, medido utilizando la radiación CuKalfa: (Ver tabla).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D405/06.
Forma I cristalina del éster butílico terciario del ácido (4R-cis)-6-[2-[3-fenil-4-(fenil-carbamoil)-2-(4-fluorofenil)- 5-(1-metiletil)-pirrol-1-il]-etil]-2,2-dimetil-[1,3]dioxano-4-il-acético de Fórmula: (Ver fórmula) caracterizada porque presenta el modelo de difracción en polvo de rayos X expresado en la Tabla 1 y en la Figura 1, medido utilizando radiación CuKalfa: (Ver tabla).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, A61P25/22, C07B53/00, A61K31/075, C07C213/02, C07C213/00, C07C217/12, C07C217/02.
Procedimiento para la preparación de (1R,2S,4R)- -2-[(2''-{N,N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1,7,7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula: (Ver fórmula).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/404, C07D495/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D403/06, C07D209/34.
Derivados de indol-2-ona 3,3-disustituidos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono o sulfamoilo, R 3 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 4 se refiere a alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 5 es hidrógeno y R 6 indica fenilo que opcionalmente presenta 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) de entre halógeno y alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono que presentan 1 a 3 sustituyente(s) halógeno, o R 5 y R 6 forman, conjuntamente con los átomos de carbono contiguos del anillo tetrahidropiridina, un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 elementos que contiene un átomo de azufre como heteroátomo, que opcionalmente puede presentar un sustituyente halógeno, m es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P43/00, C07C271/22, A61K31/404, A61P9/12, C07D209/42.
Proceso para la preparación del compuesto de Fórmula I y la sal de t- butilamina de Fórmula I'': libres de contaminantes derivados de diciclohexilcarbodiimida, en particular libres de los compuestos de Fórmulas VII'' y VIII'':, que comprende la reacción del compuesto de Fórmula II: con un derivado de ácido carbónico seleccionado de entre cloroformiatos de alquilo, dicarbonatos de dialquilo y cloroformiato de bencilo; la activación del compuesto de Fórmula general III así obtenido donde R significa alquilo inferior o arilalquilo inferior, con cloruro de tionilo; la reacción del compuesto activado así obtenido con el compuesto de Fórmula IV: y, si se desea, la reacción del compuesto de Fórmula I así obtenido con t-butilamina, entendiéndose que "alquilo inferior" significa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D471/04.
Procedimiento para la preparación de 3-{2-[4-(6-fluoro-1, 2-bencisoxazol-3-il)-1-piperidinil]etil}-6, 7, 8, 9-tetrahidro-2-metil-4H-pirido[1, 2-a]pirimidin-4-ona de fórmula y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de la misma sometiendo la oxima de fórmula al cierre del anillo en presencia de un hidróxido alcalino, carbonato alcalino o alcóxido (C1-4) alcalino en un disolvente orgánico inerte, convirtiendo la base de fórmula I obtenida de este modo en una sal de adición de ácido o liberando la base de fórmula I de una sal de adición de ácido de la misma que comprende hacer reaccionar un derivado de halógeno de fórmula general (en la que Hal es halógeno) con derivado de oxima de piperidina de fórmula o una sal de adición de ácido del mismo en presencia de una base, y utilizando en el cierre del anillo de la oxima de fórmula II formada un alcanol C1-4 como disolvente inerte.
(16/09/2006) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I) donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o bencilo y R2 representa un grupo protector de la función amino, caracterizado porque se hace reaccionar el éster de fórmula (V): donde R1 representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o bencilo, con el derivado de alanina de fórmula (VI): donde R2 es tal como se ha definido en la fórmula (I), en un disolvente orgánico tal como, por ejemplo, tetrahidrofurano o acetato de etilo, en ausencia de 1- hidroxibenzotriazol o en presencia de una cantidad de 1-hidroxibenzotriazol inferior a 0, 6 moles por mol de compuesto de fórmula (V) utilizado, en presencia de una cantidad de diciclohexilcarbodiimida comprendida…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, C07D401/12, A61K31/50.
Derivado de piperidinil-alquilamin-piridazinona de fórmula general (en la que R es hidrógeno o C1-4 alquilo; uno de X e Y es hidrógeno y el otro es un grupo de fórmula general Hal es halógeno; y n es 1 ó 2) y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D471/04.
Procedimiento para la preparación de 6-metil-2-(4- metil-fenil)imidazo[1 , 2-a]piridina-3-(N, N-dimetil-acetamida) de fórmula: y de sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de la misma, que comprende hacer reaccionar un éster de la fórmula general: (en la que R es alquilo C1-C4 o fenil-alquilo C1-C4) en un disolvente polar prótico o aprótico con dimetilamina y, si se desea, convertir el compuesto de fórmula I obtenido de esta manera en una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61P25/22, C07D401/12, C07D403/12, A61P25/28, A61K31/50, C07D237/22.
Compuestos de Fórmula general en la que R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n es 1, 2 ó 3; Q y W independientemente uno de otro representan -N= o - CH=; y R4 y R5 independientemente uno de otro representan hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono) y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61P25/22, C07D401/12, A61P25/28, A61K31/50.
Compuesto de Fórmula general en la que R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; uno de entre X e Y representa hidrógeno o halógeno y el otro representa un grupo de Fórmula general R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n es 1, 2 ó 3; R3 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o aril-(alquilo C1-4); Z representa oxígeno; o R3 y Z junto con los grupos colocados entre ellos forman un anillo de piperazina; y R4 representa hidrógeno, halógeno, trifluormetilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/551, C07D243/02.
Derivado de 2, 3-benzodiazepina de la **fórmula** en la que, X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un grupo metoxilo, Y significa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Z significa un grupo metilo o un átomo de cloro, R es un grupo alquilo C1-4 o un grupo de la fórmula -NR1R2, en la que R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxilo C1-4 o un grupo cicloalquilo C3-6, y las sales de adición de ácidos farmacéuticamente adecuadas del mismo.
(16/01/2005) Procedimiento para la preparación de 1-[9H-carbazol- 4iloxi]-3-[{2-(2--fenoxi)-etil}-amino]-propan-2- ol [carvedilol] de fórmula así como sales de adición de ácido de dicho compuesto, caracterizado porque la amina secundaria N-[2-(2--- fenoxi)-etil-bencilamina de fórmula se hace reaccionar con epiclorohidrina de una manera de por sí conocida, el compuesto clorado formado de esta manera 1-[N-{bencil}-2-({2--fenoxi)-etil}-amino]-3- [cloro]-propan-2-ol de fórmula se hace reaccionar con 4-(hidroxi)-9H-carbazol de fórmula y el 1-[N-{bencil}-2-({2---fenoxi)-etil}- amino]-3-[9H--carbazol-4-iloxi]-propan-2-ol [bencil- carvedilol] de fórmula VIII se desbencila…
(01/11/2004) Procedimiento para la preparación de 11-[4-/2-(2-hidroxietoxi)etil/-1-piperazinil]dibenzo[b , f]-1, 4-tiazepina de fórmula **(fórmula)** o de una sal ácida de adición farmacéuticamente adecuada de ésta, caracterizada por hacer reaccionar un derivado de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula **(fórmula)** en la que Hal representa un átomo halo, con etilenglicol en cantidades de 20 a 30 moles y de sodio en cantidades de 1, 5 a 1, 7 moles, calculadas cada una para 1 mol de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula VIII; o a2) ciclar el derivado de haloetilpiperazina de fórmula **(fórmula)** en el que Hal representa un átomo halo, en presencia de un agente deshidratante y hacer reaccionar el derivado de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula VIII obtenido, en el que Hal es tal como se definió anteriormente, con etilenglicol…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.
(1R, 2S, 4R)- -2-[(2-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]-heptano de fórmula y las sales de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptables, caracterizados porque contienen no más del 0, 2% de (1R, 3S, 4R)-3-[(2'-{N, N-dimetilamino}-etil)]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]heptano-2-ona de fórmula o de una sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Solicitante/s: EGIS GY GYSZERGY R. RT. Clasificación: A61K31/505, A61P25/22, C07D239/48.
Derivado de piperazinil-alquil-tiopirimidina de **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcanoilo C1-4 o un grupo di(alquil C1- 4)amino(alquil C1-4), R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo sustituido por 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) de entre el grupo constituido por un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo di(alquil C1-4)-amino, un grupo hidroxi y un átomo de halógeno, n tiene un valor de 2, 3 ó 4, y una sal ácida de adición farmacéuticamente adecuada del mismo.
(16/04/2004) Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)- -2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina en presencia de un hidruro de metal alcalino o amida de metal alcalino en un disolvente orgánico y, si se desea,…
(16/12/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR 1 - [9'H - CARBAZOL - 4' - ILOXI] - 3 - [ 2'' - (2''' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - PROPAN - 2 - OL ASI COMO EL ENANTIOMERO R O S DE DICHO COMPUESTO Y MEZCLAS DE DICHOS ENANTIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE: A) SE HACE REACCIONAR AL 4 - (OXIRANILMETOXI) - 9H - CARBAZOL O AL ENANTIOMERO R O S DEL MISMO CON LA N - [2 (2' - - FENOXI) - ETIL] - BENCILAMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO PROTICO, EL 1 - [N - BENCIL - 2' - ( 2'' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - 3 - [9'''H - CARBAZOL - 4''' ILOXI] - PROPAN - 2 - OL [BENCIL - CARVEDILOL] ASI FORMADO SE SOMETE A DESBENCILACION…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.
(1R, 2S, 4R)- -2-[(2-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula **FORMULA** y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizados porque contienen.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07C69/24, C07D487/18, C07D211/90, C07C69/618.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DEL ACIDO 3 - [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 [2' - (AMINOETOXI) - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 [METIL] - 1,4 - DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - BENCENSULFONICO DE FORMULA I EN LA QUE EL YODURO DE 3 [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 - [2' - (IL) ETOXI - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 - [METIL] - 1,4 DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - HEXAMINIO DE FORMULA XI SE HACE REACCIONAR CON ACIDO BENCENSULFONICO DE FORMULA XII. ALGUNAS VARIANTES COMPRENDEN IGUALMENTE REACCIONES PARA PREPARAR INTERMEDIOS QUE LLEVEN AL CITADO PRODUCTO FINAL. UN OBJETO ADICIONAL DE LA INVENCION ES OBTENER LOS PRODUCTOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO PRODUCTO FINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/135.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL USO DE UN DERIVADO DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE BENCIL, R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS DE ALQUIL ENCADENADOS, RECTOS O RAMIFICADOS O UNA DE ENTRE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} ES HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO DE ALQUIL ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO Y ~ REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA; ASIMISMO SE PRESENTAN N-OXIDOS ASI COMO ISOMEROS OPTICOS DE LOS DERIVADOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS DERIVADOS DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA (I) ASI COMO UN ISOMERO OPTICO DE LOS MISMOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE ESTEN INFLUENCIADAS POR EL SISTEMA PERIFERICO DE LA COLECITOSQUININA (CCK).
(01/08/1999) DERIVADOS DE 1-[2-(VINILO SUBSTITUIDO)]-5H-2,3-BENZODIAZEPINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO =C=N- O =CH-NH-; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 2 O 3 GRUPOS HIDROXI O DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILO (C1-3)AMINO, DI(ALQUILO C1-3)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4,…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D303/36, C07D295/08, A61K31/15, C07D239/34, C07C251/58, C07C271/60.
NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.
