PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)-(-)-2-[(2’-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1,

7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)-(-)-2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina en presencia de un hidruro de metal alcalino o amida de metal alcalino en un disolvente orgánico y, si se desea, convirtiendo la base (1R, 2S, 4R)-(-)-2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri- [metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula I obtenida de esta manera en una sal, caracterizada llevando a cabo la reacción de (1R, 2S, 4R)-(-)-2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]- biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III y (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina en un medio que contiene 1 o más compuestos con un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 miembros con 2 átomos de oxígeno anulares como disolvente o disolventes.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

Nacionalidad solicitante: Hungría.

Dirección: KERESZTURI UT 30-38,1106 BUDAPEST.

Inventor/es: MEZEI, TIBOR, PORCS-MAKKAY, MARTA, SIMIG, GYULA, NEMETH, NORBERT, NAGY, KALMAN, DR., SZABO, TIBOR, LUKACS, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, KRASZNAI, GYORGY, VERECZKEY, GYORGYI DONATH, SZULAGYI, JANOS.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 30 de Julio de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C213/02 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada. › por reacciones que implican la formación de grupos amino a partir de compuestos que contienen grupos hidroxi o grupos hidroxi eterificados o esterificados.
  • C07C217/12 C07C […] › C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada. › estando el átomo de oxígeno del grupo hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

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