Anticuerpos multiespecíficos.
(06/11/2019) Un anticuerpo multiespecífico que comprende al menos tres sitios de unión a antígeno, en el que dos sitios de unión a antígeno se forman por un primer fragmento Fab y un segundo fragmento Fab, en el que
a) un tercer sitio de unión a antígeno se forma por un dominio variable de la cadena pesada (VH3) y un dominio variable de la cadena ligera (VL3), en el que
- el extremo N del dominio VH3 se conecta al extremo C del dominio constante de la cadena pesada (CH1) o del dominio constante de la cadena ligera (CL) del primer fragmento Fab por medio de un primer conector peptídico, y
- el extremo N del dominio VL3 se conecta al extremo C del dominio constante de la cadena pesada (CH1) o del dominio constante de la cadena ligera (CL) del segundo…
Anticuerpos multiespecíficos.
(24/07/2019) Un anticuerpo multiespecífico de subclase IgG1 humana, IgG2 humana, IgG3 humana o IgG4 humana, que comprende:
a) una primera cadena ligera y una primera cadena pesada de un primer anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno; y
b) una segunda cadena ligera y una segunda cadena pesada de un segundo anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, y en el que los dominios variables VL y VH en la segunda cadena ligera y la segunda cadena pesada del segundo anticuerpo se reemplazan entre sí; y
en el que
en el dominio constante CL de la primera cadena ligera en a) el aminoácido en la posición 124 se sustituye independientemente por lisina (K) o arginina (R) (numeración de acuerdo con Kabat), y en el que en el dominio constante CH1 de la primera cadena pesada en a) el aminoácido en la posición 147 o el aminoácido…
Anticuerpos modificados de unión a FcRn humano y procedimientos de uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/46, A61P27/02, C07K16/22.
Un anticuerpo que comprende un primer polipéptido de la región Fc y un segundo polipéptido de la región Fc, en el que el primer y el segundo polipéptido de la región Fc son ambos de subclase IgG1 humana o IgG4 humana y comprenden una de las mutaciones seleccionadas del grupo de I253A, H310A y H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el primer polipéptido de la región Fc y dos de las mutaciones seleccionadas del grupo que comprende las mutaciones I253A, H310A, H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el segundo polipéptido de la región Fc, de modo que todas las mutaciones en el primer y el segundo polipéptido de la región Fc cuando se toman conjuntamente dan como resultado que las mutaciones I253A, H310A y H435A están comprendidas en la región Fc.
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Moléculas de unión a antígeno activadoras de linfocitos T biespecíficas.
(08/05/2019) Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende
a) una primera molécula Fab que se une específicamente a un primer antígeno;
b) una segunda molécula Fab que se une específicamente a un segundo antígeno, y en la que los dominios variables VL y VH de la cadena ligera de Fab y la cadena pesada de Fab se reemplazan entre sí;
c) una tercera molécula Fab que se une específicamente al primer antígeno; y
d) un dominio Fc compuesto de una primera y una segunda subunidad que puede tener asociación estable;
en la que el primer antígeno es un antígeno de célula diana y el segundo antígeno es un antígeno activador de linfocitos T, en particular CD3, más en particular CD3 épsilon;
en la que la tercera molécula Fab en c) es idéntica a la primera molécula Fab…
Moléculas de unión a antígeno biespecíficas.
(17/10/2018) Una molécula de unión a antígeno biespecífica que comprende un primer fragmento Fab que se une específicamente a un primer antígeno, un segundo fragmento Fab que se une específicamente a un segundo antígeno y un dominio Fc compuesto de una primera y una segunda subunidad que pueden crear una asociación estable; en la que
a) la molécula de unión a antígeno biespecífica proporciona unión monovalente al primer y/o al segundo antígeno,
b) (i) el primer fragmento Fab se fusiona en su extremo C con el extremo N del segundo fragmento Fab, que a su vez se fusiona en su extremo C con el extremo N de la primera subunidad del dominio Fc, o (ii) el segundo fragmento Fab se fusiona en su extremo C con el extremo N del primer fragmento Fab, que a su vez se fusiona en su extremo C con el extremo N de la primera subunidad del dominio Fc,
c) en el…
Anticuerpos biespecíficos contra CD3epsilon y BCMA.
(10/02/2016) Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente a los dos blancos que son el dominio extracelular del antígeno de maduración de células B humano (también llamado "BCMA") y el CD3ε (también llamado "CD3"), que se caracteriza por comprender a
a) la primera cadena liviana y la primera cadena pesada de un primer anticuerpo que se une específicamente al BCMA;
b) la segunda cadena liviana y la segunda cadena pesada de un segundo anticuerpo que se une específicamente al CD3, y en donde los dominios variables VL y VH en la segunda cadena liviana y en la segunda cadena pesada del segundo anticuerpo son sustituidos uno por otro; y en donde
c) en el dominio constante CL de la primera cadena liviana en a) el aminoácido…
Proteínas de unión a antígeno.
(22/07/2015) Proteína de unión a antígeno, que comprende:
a) dos cadenas pesadas modificadas de un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno, en el que VH de cada cadena pesada se ha sustituido por VL de dicho anticuerpo, estando asociadas dichas cadenas pesadas modificadas entre sí mediante sus dominios CH3 de la parte Fc,
b) dos cadenas pesadas modificadas de dicho anticuerpo, en el que CH1 de cada cadena pesada ha sido sustituido por CL de dicho anticuerpo, estando asociadas dichas cadenas pesadas modificadas entre sí mediante sus dominios CH3 de la parte Fc, y en el que los dominios VL de las cadenas pesadas de a) están asociadas…
Anticuerpos biespecíficos bivalentes.
(30/04/2014) Anticuerpo biespecífico bivalente, que comprende:
a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno, y
b) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro, y
en el que los dominios constantes CL y CH se sustituyen uno por otro.
Anticuerpos biespecíficos anti-VEGF/anti-ANG-2.
(29/01/2014) Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF) y la angiopoyetina-2 humana (ANG-2), que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF humano y un segundo sitio de unión al antígeno que se une específicamente a la ANG-2 humana, en el que i) dichos sitios de unión a antígeno son cada uno de ellos un par de dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo y dominio variable de cadena ligera de anticuerpo; ii) dicho primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF comprende en el dominio variable de la cadena pesada, una región CDR3 de Id. de Sec. Nº 1, una región CDR2 de Id. de Sec. Nº 2, y una región CDR1 de Id. de Sec. Nº 3, y en el dominio variable de la cadena ligera, una región…
Proteínas biespecíficas de unión a antígeno.
(25/12/2013) Proteína biespecífica de unión a antígeno, que comprende:
a) dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas de un anticuerpo, que se unen específicamente a un primerantígeno y que comprende dos fragmentos Fab,
b) dos fragmentos Fab adicionales de un anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, endonde dichos fragmentos Fab adicionales se fusionan, ambos mediante un péptido conector, con las cadenaspesadas en a),
en donde, en los fragmentos Fab se llevan a cabo las modificaciones siguientes:
i) en ambos fragmentos Fab de a), o en ambos fragmentos Fab de b), los dominios variables VL y VH sesustituyen uno por otro, y/o
los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen uno por otro,
ii) en ambos fragmentos Fab en a),
los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro, ylos dominios constantes CL y CH1 se sustituyen…
Proteínas de unión a antígenos, tetravalentes y biespecíficas.
(06/11/2013) Una proteína de unión a antígenos tetravalente y biespecífica, que incluye:
a) una cadena pesada modificada de un primer anticuerpo,
que se une de manera específica a un primer antígeno,
y sobre cuyo extremo C-terminal de dicha cadena pesada se fusionan de manera adicional los dominios VH-CH1 de dicho primer anticuerpo mediante sus extremos N-terminal;
b) dos cadenas ligeras de dicho primer anticuerpo de a);
c) una cadena pesada modificada de un segundo anticuerpo,
que se une de manera específica a un segundo antígeno,
en el que el dominio CH1 se remplaza por el dominio CL de dicho segundo anticuerpo y sobre cuyo extremo C-terminal de dicha cadena pesada se fusionan de manera adicional los dominios…
Anticuerpos tri- o tetraespecíficos.
(02/10/2013) Anticuerpo triespecífico o tetraespecífico, que comprende:
a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un primer antígeno, y
b) la cadena ligera modificada y la cadena pesada modificada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un segundo antígeno, en las que los dominios variables VL y VH se sustituyen mutuamente, y/o en las que los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen mutuamente, y
c) en donde uno a cuatro péptidos de unión a antígeno que se unen específicamente a uno o dos antígenos adicionales se fusionan mediante un conector de péptidos con el extremo C-terminal o N-terminal de las cadenas ligeras o cadenas pesadas de a) y/o de b).
DERIVADOS DE PIRIMIDILO COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASA.
(01/02/2011) Un compuesto, según la fórmula I, **(Ver fórmula)**Fórmula I en donde, R1, es hidrógeno, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo, alcoxi, -Si(CH3)3, alquilen C1-C4-CN, -CN ó -OCHF2; R2, es hidrógeno, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo, alcoxi ó -CN; ó, de una forma alternativa, R1 y R2, son contiguas y, conjuntamente con el átomo de carbono al cual se encuentran éstas unidas, forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, el cual se encuentra insustituido o sustituido, de una a tres veces, con halógeno ó alquilo; X, es hidrógeno, flúor ó cloro; A, es alquileno C1-C6, el cual se encuentra insustituido o sustituido una vez o dos veces, por hidroxi; y a todas las…
7H-PIRIDO(3,4-D)PIRIMIDIN-8-ONAS, SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS CINASAS.
(25/11/2009) Un compuesto según la fórmula I, **(Ver fórmula)** donde R1 es halógeno, alquilo, alcoxi, alquilo halogenado o alcoxi halogenado; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, alquilo halogenado o alcoxi halogenado; R3 es alquilo, opcionalmente sustituido una o varias veces con ciano, -OR, -NRR'', -C(O)NRR'', -NR-C(O)-alquilo, -S(O)2NRR'', -NR-S(O)2-alquilo, heteroarilo, hetero-ciclilo, fenilo no sustituido o fenilo sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi o ciano; R4 es a) alquilo, opcionalmente sustituido una o varias veces con -OR o -NRR''; b) fenilo, opcionalmente sustituido una o varias veces con alquilo, alcoxi, heterociclilo, -C(O)NRR'',…
DERIVADOS DE AMIDA DE 3-FENIL-DIHIDROPIRIMIDO (4,5-D)-PIRIMIDINONAS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.
Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde R1 -O-(CH2)m-N-(alquilo)2); m es 1, 2 o 3, R2 es hidrógeno; fluoro; cloro, o alquilo C1-C3; estando dicho alquilo una o varias veces sustituido por halógeno; Q es alquileno o alquenileno; n es 0 o 1; R 3 es cicloalquilo C3-C7, arilo C6-C10- o un anillo heteroarilo con 5 a 10 átomos de anillo, que contiene hasta 3 heteroátomos elegidos independientemente entre N, O u S, estando dicho arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido una o dos veces por fenilo; piridilo; pirrolilo o indolilo; y estando todos los grupos aromáticos opcionalmente sustituidos una a tres veces por -CN; -CHO; -OH; -Oalquilo; NH 2; -NH-alquilo; -alquilo-NH 2; alquilo; halógeno; piperidinilo; piperacinilo; N-metil-piperacinilo o morfolinilo; y todas sus sales farmacéuticamente aceptables.
DISPOSITIVO DE ADMISION PARA UN MOTOR DE COMBUSTION INTERNA.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/05/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ROBERT BOSCH GMBH. Clasificación: F02D9/10.
DISPOSITIVO DE ADMISION PARA UN MOTOR DE COMBUSTION INTERNA, QUE DISPONE DE UN POTENCIOMETRO PARA ABARCAR EL ANGULO DE _REGULACION DE UNA VALVULA DE MARIPOSA Y DE UN DISPOSITIVO _DE TOPE DE PLENA CARGA, PARA DETEMINAR UN ANGULO DE TOPE DE LA MARIPOSA A PLENA CARGA.
PROCESO DE MARCADO DE UNA LAMINA DE VIDRIO DE AUTOMOVIL IN SITU.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/10/1997). Solicitante/s: SAINT-GOBAIN VITRAGE. Clasificación: B60J1/00, B44B7/00.
LUNA DE AUTOMOVIL PROVISTAS CON UNA BANDA ESMALTADA Y MONTADAS EN LA CARROCERIA DE UN VEHICULO POR EL PROCESO DE ENCOLADO RECIBEN UNA INSCRIPCION INDIVIDUAL MEDIANTE UN HAZ LASER. SE EMPLEA EN ESTE CASO UN HAZ LASER DE UNA LONGITUD DE ONDA PARA LA CUAL LA LUNA ES SENSIBLEMENTE TRANSPARENTE. LA INSCRIPCION SE HACE POR ENFOQUE DEL HAZ LASER SOBRE UNA BANDA FORMADA POR AL MENOS UNA CAPA DE ESMALTE, PARTICULARMENTE FORMANDO UN MARCO DECORATIVO, SOBRE UNA PARTE INACCESIBLE DE A BANDA DE ESMALTE, PARTICULARMENTE LA ZONA RECUBIERTA POR UN CORDON DE ENCOLAR O UN PERFIL DE MATERIAL PLASTICO, DE MANERA QUE NO ES POSIBLE QUITAR O MODIFICAR LA INSCRIPCION.
CRISTAL DE AUTOMOVIL CALENTABLE ELECTRICAMENTE.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia Electricidad
(16/04/1997). Solicitante/s: SAINT-GOBAIN VITRAGE VEGLA VEREINIGTE GLASWERKE GMBH. Clasificación: B32B17/10, C03C27/12, B60J1/20, H05B3/26.
CRISTAL DE AUTOMOVIL CALENTABLE ELECTRICAMENTE QUE CONSTA DE UN REVESTIMIENTO SUPERFICIAL QUE SIRVE DE RESISTENCIA CALENTADORA Y UNA CAPA DECORATIVA EN FORMA DE MARCO DE ESMALTE COCIDO OPACO. LA CAPA DECORATIVA EN FORMA DE MARCO ESTA CONSTITUIDAPOR UN ESMALTE COCIDO CONDUCTOR ELECTRICO Y ESTA EN CONTACTO DE CONDUCCION ELECTRICA CON EL REVESTIMIENTO SUPERFICIAL . LOS CONDUCTORES DE ALIMENTACION DE CORRIENTE ESTAN HECHOS DE BANDAS DELGADAS DE METAL O DE BANDAS METALICAS Y ESTAN EN CONTACTO ELECTRICO CON LA CAPA DECORATIVA . EL REVESTIMIENTO SUPERFICIAL PUEDE ESTAR SITUADO ENTRE LA SUPERFICIE DEL CRISTAL Y LA CAPA DECORATIVA O ENTRE LA CAPA DECORATIVA Y EL CONDUCTOR DE ALIMENTACION DE CORRIENTE.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA APLICACION DE DERIVADOS TIAZOLO -(2,3-A) ISOINDOL PARA FABRICAR MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y NUEVOS DERIVADOS TIAZOLO [2,3 -A] ISOINDOL. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, ASI COMO TAUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTERISOMEROS Y SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON TAMBIEN NUEVOS TIAZOLES [2,3] ISOINDOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R UN ANILLO MONO, BI O TRICICLICO. SIENDO R HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO O UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE; X S, O O UN GRUPO IMINO O UN GRUPO ALQUILAMINO N-C (1 A 5) Y N 0, 1 O 2.
VIDRIERA CON BANDA FILTRANTE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/02/1995). Solicitante/s: SAINT-GOBAIN VITRAGE INTERNATIONAL. Clasificación: B32B17/10, C03C17/42, C03C17/38, C03C8/18, C03C17/06.
UNA VIDRIERA PARA VEHICULOS AUTOMOVILES ESTA PROVISTA DE POR LO MENOS UNA ZONA, ESPECIALMENTE BAJO FORMA DE UNA BANDA FILTRANTE QUE ATENUA LA RADIACION LUMINOSA Y LA RADIACION TERMICA EN LA REGION SUPERIOR DE LA VIDRIERA. LA BANDA FILTRANTE SE HACE DE UN REVESTIMIENTO TRANSPARENTE EN UN ESMALTE COCIDO, QUE CONTIENE POR LO MENOS UN METAL NOBLE PRESENTE EN DISPERSION COLOIDAL. EL REVESTIMIENTO TIENE UN ESPESOR DE CAPA CONSTANTE, SE APLICA POR SERIGRAFIA Y PRESENTA EN EL CONJUNTO DE SU SUPERFICIE UNA TRAMA GEOMETRICAMENTE RIGUROSA. LA TASA DE COBERTURA DE LA TRAMA SE ELEVA A 85-95 % EN LA REGION PROXIMA AL BORDE.