Sondas de ácido nucleico y métodos para detectar patógenos fúngicos clínicamente importantes.
(08/02/2017) Método para la detección y diferenciación simultáneas de las diferentes especies fúngicas patógenas siguientes Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida glabrata, Aspergillus flavus, Aspergillus versicolor, Aspergillus nidulans, Aspergillus fumigatus y Cryptococcus neoformans en combinación entre sí, en un único ensayo, que incluye;
(i) liberar, aislar y/o concentrar los ácidos nucleicos de los patógenos fúngicos presentes posiblemente en la muestra,
(ii) si es necesario, amplificar la región espaciadora transcrita interna (ITS) de dichos ácidos nucleicos con al menos un par de cebadores universales fúngicos,
(iii) hibridar los ácidos nucleicos de la etapa (i) o (ii) con las siguientes sondas de oligonucleótidos específicas de…
Procedimiento para tipar y detectar el VHB.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/04/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Clasificación: C12Q1/70, C12N15/36.
Procedimiento para la detección y/o el análisis genético del VHB en una muestra biológica, que comprende:
(i) si es necesario, liberar, aislar o concentrar los ácidos polinucleicos presentes en dicha muestra;
(ii) si es necesario, amplificar la parte pertinente de un gen del VHB adecuado presente en dicha muestra con al menos un par de cebadores adecuados;
(iii) hibridar los ácidos polinucleicos de la etapa (i) o (ii) con una combinación de al menos una sonda de cada uno de los siguientes grupos:
- SEQ ID 88
- SEQ ID 89
- SEQ ID 9, 118, 119, 120, 121
- SEQ ID 10
- SEQ ID 122, 123, 124, 125, 126
- SEQ ID 42;
(iv) detectar los híbridos formados en la etapa (iii);
(v) inferir el genotipo del VHB presente en dicha muestra a partir de la(s) señal(es) de hibridación diferencial(es) obtenida(s) en la etapa (iv).
PDF original: ES-2574252_T3.pdf
Método para la amplificación de alelos HLA Clase I.
(14/08/2013) Método para la tipificación o subtipificación de uno o más alelos HLA-B en una muestra que comprende lassiguientes etapas:
(i) si es necesario, la liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos nucleicos presentes en dichamuestra;
(ii) amplificación separada locus-específica, del exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-B, haciendo uso de almenos tres conjuntos de cebadores, en donde:
- para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia objetivolocus-específica en el intrón 2 de HLA-B;
-para la amplificación del exón 3, el cebador directo se hibrida específicamente a una…
Método para la amplificación de alelos HLA clase I.
(14/08/2013) Método para la tipificación o subtipificación de uno o más alelos HLA-C en una muestra que comprende lassiguientes etapas:
(i) si es necesario, liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos nucleicos presentes en la muestra;(ii) amplificación separada locus-específica, del exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-C, haciendo uso de almenos tres conjuntos de cebadores, en donde:
- para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia objetivolocus-específica en el intrón 2 de HLA-C;
- para la amplificación del exón 3, el cebador directo se hibrida específicamente a una secuencia…
Procedimiento para el tipado de alelos de HLA.
(20/06/2012) Un procedimiento para el tipado de los alelos HLA-DRB1 *0820, HLA-DRB1*04new y/o HLA-DRB4*01new en unamuestra, definiéndose el exón 2 de dichos alelos por SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 50 y SEC ID Nº 67, respectivamente;en el que dicho procedimiento comprende:
i) amplificar un fragmento que comprende todo o parte del exón 2 de dicho alelo usando al menos un paradecuado de cebadores;
ii) determinar la ausencia o presencia de los alelos HLA-DRB1*0820, HLA-DRB1*04new y/o HLADRB4*01new en la muestra.
MÉTODO PARA TIPAR Y DETECTAR HBV.
(21/03/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y/O ANALISIS GENETICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE COMPRENDE HIBRIDIZAR LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DE LA MUESTRA CON UNA COMBINACION DE AL MENOS DOS SONDAS DE NUCLEOTIDOS, HIBRIDIZANDO CONCRETAMENTE DICHA COMBINACION A UNA SECUENCIA BLANCO MUTANTE ELEGIDA DE LA REGION GENETICA DE LA MEZCLA RT DEL VHB Y/O UNA SECUENCIA BLANCO MUTANTE ELEGIDA DE LA REGION PRE - NUCLEO DEL VHB Y/O A UNA SECUENCIA BLANCO MUTANTE ELEGIDA DE LA REGION HBSAG DEL VHB Y/O A UNA SECUENCIA BLANCO ESPECIFICA DEL GENOTIPO DEL VHB, ELIGIENDOSE DICHAS SECUENCIAS -…
MÉTODO PARA LA AMPLIFICACIÓN DE ALELOS HLA DE CLASE I.
(09/02/2011) Método para tipar o subtipar uno o más alelos HLA-A en una muestra, que comprende las siguientes etapas: (i) si es necesario, liberar, aislar y/o concentrar los ácidos nucleicos presentes en dicha muestra; (ii) amplificar de forma separada, específica del locus, el exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-A, haciendo uso de al menos tres conjuntos de cebadores, en los que - para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia diana específica del locus en el intrón 2 de HLA-A, - para la amplificación del exón 3, el cebador directo se hibrida específicamente a una secuencia diana específica del locus en el intrón 2 de HLA-A, y/o el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia diana específica del locus en…
DETECCION, IDENTIFICACION Y DIFERENCIACION SIMULTANEAS DE ESPECIES DE MYCOBACTERIUM UTILIZANDO UN ENSAYO DE HIBRIDACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Clasificación: C12Q1/68.
Método para la detección e identificación de al menos una cepa de especies de Mycobacterium, o para la detección simultánea de varios micro-organismos, de los cuales al menos una cepa de especies de Mycobacterium en una muestra, que comprende los pasos de: #(i) liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos polinucleicos a partir del o de los micro-organismos a detectar en la muestra; #(ii) si es necesario, amplificación de la región espaciadora 16S-23S de rRNA, o una parte de ella, a partir del o de los micro-organismos a detectar, con al menos un par de iniciadores adecuado; #(iii) hibridación de los ácidos polinucleicos del paso (i) o (ii) con una serie de sondas que comprenden al menos dos sondas, seleccionándose dichas sondas de las sondas espaciadoras siguientes: **(Ver secuencias)**.
DETECCION, IDENTIFICACION Y DIFERENCIACION SIMULTANEAS DE TAXONES EUBACTERIANOS UTILIZANDO UN ENSAYO DE HIBRIDACION.
(16/04/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA DETECCION E IDENTIFICACION DE AL MENOS UN MICROORGANISMO, O PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE VARIOS MICROORGANISMOS EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) SI FUERA NECESARIO LIBERAR, AISLAR O CONCENTRAR LOS ACIDOS POLINUCLEICOS PRESENTES EN LA MUESTRA; (II) SI FUERA NECESARIO AMPLIAR LA REGION SEPARADORA DE RARN 16S23S, O UNA PARTE DE ESTA, CON AL MENOS UN PAR CEBADOR ADECUADO, (III) HACER HIBRIDOS LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DEL PASO (I) O (II) CON AL MENOS UNA Y PREFERIBLEMENTE MAS DE UNA DE LAS SONDAS SEPARADORAS COMO SE MENCIONA EN LA TABLA 1A O EQUIVALENTES DE LAS MISMAS, BAJO CONDICIONES DE HIBRIDACION Y LAVADO APROPIADAS, Y/O CON UNA SONDA DE TAXONA ESPECIFICA DERIVADA DE CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS SEPARADORAS COMO SE REPRESENTA…
SISTEMA DE DETECCION IMPEDIMETRICO Y METODO DE PRODUCCION DEL MISMO.
(16/02/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UN SENSOR PARA IDENTIFICAR LAS ESTRUCTURAS MOLECULARES DENTRO DE UNA SOLUCION DE MUESTRA. EL SENSOR ESTA COMPUESTO POR UNA CAPA AISLANTE CON UNA PLURALIDAD DE CANALES INTERESPACIADOS EN SU INTERIOR QUE TIENEN ESENCIALMENTE LA MISMA DIRECCION. DICHOS CANALES TIENEN UNA PARTE INFERIOR Y, AL MENOS, DOS PAREDES LATERALES OPUESTAS A LO LARGO DE DICHA DIRECCION. LOS CANALES ADEMAS TIENEN UNAS DIMENSIONES SUBMICRONICAS. UN RECUBRIMIENTO METALICO SE APLICA SOBRE UNA DE DICHAS DOS PAREDES LATERALES OPUESTAS, EN ESENCIALMENTE CADA CANAL, Y SOBRE LA PARTE SUPERIOR DE LA CAPA DIELECTRICA ENTRE DICHOS CANALES, FORMANDO POR TANTO UN DISPOSITIVO DE MEDIDA DE IMPEDANCIA CON DICHA SOLUCION DE MUESTRA DENTRO…
METODO PARA LA DETECCION DEL ESPECTRO DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA DE ESPECIES DE MICROBACTERIAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Clasificación: C12Q1/68.
METODO PARA LA DETECCION DEL ESPECTRO DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA DE ESPECIES DE MYCOBACTERIUM PRESENTES EN UNA MUESTRA, POSIBLEMENTE ACOPLADAS A LA IDENTIFICACION DE LAS ESPECIES DE MYCOBACTERIUM IMPLICADAS, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) SI FUERA NECESARIO LIBERAR, AISLAR O CONCENTRAR LOS ACIDOS POLINUCLEICOS PRESENTES EN LA MUESTRA; (II) SI FUERA NECESARIO AMPLIFICAR LA PARTE RELEVANTE DE LOS GENTES CON RESISTENCIA ANTIBIOTICA PRESENTES EN DICHA MUESTRA CON AL MENOS UN PAR INICIADOR ADECUADO; (III) HACER HIBRIDOS LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DEL PASO (I) O (II) CON AL MENOS UNA DE LAS SONDAS DEL GEN RPOB, COMO SE ESPECIFICA EN LA TABLA 2, BAJO LAS CONDICIONES ADECUADAS DE HIBRIDACION Y LAVADO; (IV) DETECTAR LOS HIBRIDOS FORMADOS EN EL PASO (III), (V) INFERIR EL ESPECTRO DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA DE MYCOBACTERIUM, Y POSIBLEMENTE LAS ESPECIES DE MYCOBACTERIUM IMPLICADAS DE LA SEÑAL(ES) DE HIBRIDACION DIFERENCIAL OBTENIDAS EN EL PASO (IV).
PROCEDIMIENTO PARA TIPIFICAR AISLAMIENTOS DE HCV.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA TIPIFICAR GENES DE CUALQUIER AISLADO DE HCV PRESENTE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, PREVIAMENTE IDENTIFICADA POR SER POSITIVA HCV, Y PARA CLASIFICAR DICHO AISLADO SEGUN EL PORCENTAJE DE HOMOLOGIA CON OTROS AISLADOS HCV QUE CONSTAN DE LOS PASOS DE: ENTRANDO EN CONTACTO DICHA MUESTRA EN LA QUE LOS RIBONUCLEOTIDOS O DESOXIRIBONUCLEOTIDOS SE HAN HECHO ACCESIBLES, SI SE NECESITA, BAJO DESNATURIZACION ADECUADA, CON AL MENOS UNA PRUEBA DE UNOS 10 A UNOS 40 NUCLEOTIDOS, TENIENDO DICHA PRUEBA TENDENCIA A HIBRIZARSE A UNA REGION EN EL DOMINIO QUE SE EXTIENDE DESDE UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION -291 A UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION -66 DE LA REGION 5' NO TRADUCIDA DE…
PROCEDIMIENTO PARA LA TIPIFICACION DE HLA-B POR MEDIO DE INICIADORES ESPECIFICOS Y CONJUNTOS DE SONDAS.
(16/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TIPIFICAR O SUBTIPIFICAR HLA-B QUE SE CARACTERIZA POR LA SECUENCIA GCCA EN LA POSICION 30 A 33 DE EXON 2 (CON DICHA NUMERACION ESTANDO DE ACUERDO CON ZEMMOUR Y PARHAM, 1992), SUJETO A ESTAR PRESENTE EN UNA MUESTRA, CON DICHO METODO QUE COMPRENDE AL MENOS LOS SIGUIENTES PASOS: I) AMPLIFICAR EL HLA-B CON AL MENOS UN ELEMENTO PRIMARIO DE AMPLIFICACION DEL EXTREMO 5' DE LA SIGUIENTE LISTA: 5'-AGGTATTTCTACCCGCCA-3' (B25P) O VARIANTES DE LA SECUENCIA DEL MISMO, EN COMBINACION CON UN ELEMENTO FUNDAMENTAL DEL EXTREMO 3' APROPIADO ESCOGIDO ENTRE LOS MISMOS QUE LOS ELEMENTOS FUNDAMENTALES ANTES DEFINIDOS DEL EXTREMO 5', ESTANDO POSIBLEMENTE ETIQUETADOS LOS ELEMENTOS FUNDAMENTALES DE LOS EXTREMOS 5' Y 3'; II) HIBRIDIZAR EL PRODUCTO AMPLIFICADO, SIENDO ETIQUETADO…
SONDAS DE HIBRIDACION DERIVADAS DE LA REGION ESPACIADORA ENTRE LOS GENES 16S Y 23S DE ARNR PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS NO VIRICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1996). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C12P19/34.
SONDA QUE CONSTA DE AL MENOS DE ALREDEDOR DE 15 NUCLEOTIDOS DESDE LA REGION SEPARADORA ENTRE LOS GENES RRNA DE UN ORGANISMO NO VIRICO, PARTICULARMENTE UN ORGANISMO PROCARIOTICO Y MAS PARTICULARMENTE UNA BACTERIA, Y PREFERIBLEMENTE DESDE ALREDEDOR DE 15 NUCLEOTIDOS HASTA ALREDEDOR DEL NUMERO MAXIMO DE NUCLEOTIDOS DE LA REGION SEPARADORA Y MAS PREFERIBLEMENTE DESDE ALREDEDOR DE 15 HASTA ALREDEDOR DE 100 NUCLEOTIDOS PARA SER USADOS PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS NO VIRICOS.
SONDAS DE HIBRIDACION PARA LA DETECCION DE NEISSERIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.
LA INVENCION SE REFIERE A SONDAS DE HIBRIDACION PARA DETECTAR ESPECIES DE NEISSERIA. LAS SONDAS REPRESENTATIVAS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN POR LAS SIGUIENTES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS: BAJO CONDICIONES DE HIBRIDACION APROPIADAS, LAS SONDAS , , , , , , , Y DETECTAN ESPECIFICAMENTE LA NEISSERIA GONORRHOEAE.