13 inventos, patentes y modelos de PASCOLO, STEVE
Anticuerpo codificado por un ARN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/11/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Clasificación: A61K48/00, C12N15/13, C12N15/85, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/32.
ARNm desnudo, opcionalmente complejado con un polímero (poli)catiónico, poliplexos, proteína(s) o péptido(s), para su uso en el tratamiento de enfermedades cancerosas, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas o enfermedades autoinmunes, donde
• el ARNm es adecuado para la expresión intracelular de un anticuerpo, y
• contiene al menos una región codificadora, codificando la o las regiones codificadoras al menos un anticuerpo que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, teniendo ambas dominios variables y constantes.
PDF original: ES-2614901_T3.pdf
Solución de inyección para ARN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Clasificación: A61K47/12, A61K47/48, A61K9/00, A61K31/7088, A61K47/02.
Utilización de ARNm y un tampón de inyección acuoso, que contiene una sal de sodio, una sal de calcio y una sal de potasio, para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades cancerosas y tumorales, alergias, enfermedades autoinmunes, infecciones virales y/o bacterianas, para la vacunación, en particular la vacunación antiviral, o para la terapia genética, conteniendo el medicamento una solución de inyección de ARNm para aumentar la transferencia de ARNm a un organismo huésped y/o la traducción de ARNm en un organismo huésped, y administrándose la solución de inyección de ARNm vía intradérmica, intraepitelial, intraperitoneal o intranodal.
PDF original: ES-2604538_T3.pdf
Inmunoestimulación mediante un RNA modificado químicamente.
(18/03/2015) Utilización de un RNA de cadena simple que presenta como mínimo una modificación química, donde la modificación química es una estructura 5'-cap, para la preparación de un agente inmunoestimulador como adyuvante para mejorar la respuesta inmune.
Nanopartículas de protamina/ARN para inmunoestimulación.
(12/03/2014) Una composición farmacéutica que contiene nanopartículas de un tamaño medio de aproximadamente 50 a 450 nm que comprende protamina y ARN en combinación con un transportador, vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable para su uso en inmunoestimulación.
ARNm ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO QUE CODIFICA PARA UN ANTÍGENO VIRAL.
(14/04/2011) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido viral antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C del campo del ARNm modificado que codifica el péptido o polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o polipéptido, y la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
ARNM ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO PARA LA TERAPIA GENETICA.
(17/08/2010) Utilización de un ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido biológicamente efectivo, caracterizada porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C de la zona del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje, para la producción de un medicamento para la terapia genética
ARNM DE ANTIGENO TUMORAL ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO.
(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido antígeno tumoral, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
ARNM CON UN CONTENIDO G/C AUMENTADO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO BACTERIANO Y UTILIZACION DEL MISMO.
(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido bacteriano antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
TRANSFECCION DE CELULAS SANGUINEAS CON MRNA PARA INMUNOESTIMULACION Y TERAPIA GENETICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61K39/145.
Composición farmacéutica que contiene células sanguíneas transfectadas con como mínimo un mRNA junto con un excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable, incluyendo el mRNA como mínimo un área que codifica como mínimo un antígeno y consistiendo las células sanguíneas en una mezcla de glóbulos rojos, granulocitos, células mononucleares y plaquetas con no más de un 5% de células dendríticas.
INMUNOESTIMULACION MEDIANTE RNA MODIFICADO QUIMICAMENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61P37/04, A61K35/66, A61K31/7125, A61K31/7115.
Utilización de como mínimo un RNA de cadena simple que presenta como mínimo una modificación química, consistiendo el RNA en 8 a 200 nucleótidos y conteniendo el RNA como mínimo un análogo de nucleótidos naturales, para la producción de un agente inmunoestimulador.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA LIBRERIA DE ARNM DE ANTIGENOS TUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, C12N15/10, A61K38/19, A61P35/04.
Procedimiento para producir una composición farmacéutica que incluye los siguientes pasos: (a) preparación de una parte de una librería de ADNc a partir de tejido tumoral de un paciente, parte que representa una librería de sustracción de la librería de ADNc total y codifica antígenos específicos tumorales, y antes del paso (a) se determinan las secuencias de los antígenos específicos tumorales, y la determinación de las secuencias de los antígenos específicos tumorales incluye una alineación con una librería de ADNc de tejido sano, (b) preparación de una matriz para la transcripción in vitro de ARN a partir de la parte de la librería de ADNc; y (c) transcripción in vitro de la matriz.
DISPOSITIVO PARA LA INYECCION DE RNAM.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61K9/00, C12N15/87, A61M5/00, A61K31/7105, C12N15/89.
Dispositivo para la administración intracutánea o intradérmica de RNAm seco en un organismo, caracterizado porque está dotado de como mínimo uno y preferentemente varios dispositivos de penetración en la piel sobre los que se ha aplicado RNAm deshidratado, preferentemente liofilizado.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ARNM ESTABILIZADO Y OPTIMIZADO PARA LA TRADUCCION, ADECUADA COMO VACUNA Y COMO REGENERANTE DE TEJIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61P31/16, A61K39/145, A61K38/00, A61P35/04.
ARNm modificado que codifica, como mínimo, un péptido o polipéptido biológicamente efectivo o antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm que codifica el péptido o polipéptido está modificado de tal manera que resulta un contenido máximo de G/C en conexión con los codones que codifican ARNt's relativamente frecuentes y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje.
