23 inventos, patentes y modelos de PARTHASARADHI REDDY,BANDI

(11/12/2019) Un compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que, R1 es alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, **(Ver fórmula)** (en la que Ra se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir); R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, amina sustituida o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir o heteroarilo sustituido o sin sustituir, o R3 y R4 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, epóxido, oxetano o azetidina; …

(30/11/2018) Composición farmacéutica oral de liberación inmediata que consiste en mesilato de imatinib en una cantidad equivalente a 600 mg de imatinib en forma de base libre y, al menos, un excipiente farmacéuticamente aceptable, donde la composición se encuentra en forma de un comprimido recubierto con película que comprende de 95% a 99% en peso de la sal mesilato de imatinib basado en el peso total del comprimido recubierto con película en la que los excipientes farmacéuticamente aceptables comprendidos en el núcleo del comprimido se seleccionan del grupo que consiste en diluyentes, deslizantes, lubricantes, y sus combinaciones, donde: Los diluyentes se seleccionan del grupo que consiste en lactosa, carbonato de calcio, sulfato de calcio, azúcar, dextratos, dextrina, dextrosa, fosfato de calcio dibásico, caolín,…

(19/08/2015) Un solvato de alcohol C5 de darunavir.

(29/07/2015) Procedimiento de preparación de raltegravir potásico en forma amorfa, que comprende: a. agitar raltegravir potásico en agua; b. eliminar el agua de la disolución obtenida en la etapa (a) para obtener un sólido; c. suspender el sólido obtenido en la etapa (b) en un disolvente orgánico; y d. aislar raltegravir potásico en forma amorfa, donde el disolvente orgánico utilizado en la etapa (c) es un disolvente o una mezcla de disolventes y se seleccionan del grupo que consiste en heptano, hexano, dietil éter, ciclohexano, n-hexanol, n-octanol, 3-etil-3-pentanol, polietilenglicol, acetato de isopropilo, acetato de n-butilo, triacetato de glicerol, acetona, metil isobutilcetona, 2,4- dimetilpentanona, alfa-tetralona, metil t-butil éter, 2,2,4,4-tetrametiltetrahidrfurano, tolueno,…

(04/06/2014) Un procedimiento para la preparación de erlotinib sustancialmente libre de impureza N-metoxietílica, a saber N- [(3-etinilfenil)-(2-metoxietil)]-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende aislar erlotinib o una sal farmacéuticamente aceptable de erlotinib de un medio disolvente que comprende dimetilsulfóxido y un disolvente alcohólico.

(22/01/2014) Un procedimiento para la preparación de solvato de ciclohexano de lopinavir, caracterizado por un difractograma de polvo de rayos X con picos expresados como posiciones de ángulo 2θ a aproximadamente 4,9; 7,4; 13,4; 14,6; 17,5; 18,9 y 23,8 ± 0,2 grados, que comprende: a. disolver lopinavir en un disolvente orgánico; b. retirar el disolvente de la disolución obtenida en la etapa (a) para obtener un residuo. c. poner en suspensión el residuo obtenido en la etapa (b) con disolvente ciclohexano y d. aislar solvato de ciclohexano de lopinavir.

(06/11/2013) Un procedimiento para preparar la forma no higroscópica H1 del efavirenz, que comprende: a. precipitación a partir de una disolución de efavirenz en un disolvente alcohólico C1-C6, cetónico C3-C8, ouna mezcla de los mismos, usando agua como disolvente de precipitación, a menos de 15ºC, recoleccióndel sólido precipitado; y b. secado al aire del sólido recogido para obtener la forma cristalina no higroscópica H1 del efavirenzen donde el secado al aire se lleva a cabo a 25ºC-35ºC con una humedad relativa de 40-80%, durante 14-25 horas.

(26/09/2013) Un procedimiento para la resolución de cis(±)-4-amino-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2-(1H)-pirimidinona ode trans(±)-4-amino-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2-(1H)-pirimidinona; o una mezcla de las mismas, quecomprende: a) hacer reaccionar cis(±)-4-amino-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2-(1H)-pirimidinona o 5 trans(±)-4-amino-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2-(1H)-pirimidinona; o una mezcla de las mismas con un hidrogenofosfato de1,1'-binaftil-2-2'-diilo (BNPPA) quiral para obtener uno o más compuestos diastereoméricos correspondientes; b) cristalizar selectivamente un compuesto diastereomérico en agua o agua combinada con un disolvente a unpH…

(12/09/2012) Un forma cristalina A de la atovaquona, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo quepresenta picos expresados como posiciones del ángulo 2θ a 7,3, 10,0, 14,4, 15,1, 18,8, 20,4, 22,2, 23,6 y 24,6 ± 0,2grados.

(01/03/2012) Procedimiento para la preparación de esomeprazol enantioméricamente puro de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende: a) hidrolizar un compuesto diastereomérico que contiene una mezcla de 1-(S)-canforsulfonil-5-metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(S)-sulfinil]-1Hbencimidazol y 1-(S)-canforsulfonil-6-metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(S)-sulfinil]-1H-bencimidazol de fórmula II: contaminado con un compuesto diastereomérico no deseado que contiene una mezcla de 1-(S)-canforsulfonil-5- metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(R)-sulfinil]-1H-bencimidazol y 1-(S)-canforsulfonil-6-metoxi-2-[(3,5- dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(R)-sulfinil]-1H-bencimidazol de fórmula III: con una base de hidróxido seleccionada del grupo que consiste en hidróxido de bario,…

(24/10/2011) Un procedimiento para la preparación de oseltamivir de fórmula I: o una de sus sales aceptable farmacéuticamente; que comprende reducir el compuesto de fórmula III: con sulfuro de hidrógeno en presencia de piridina o etanol o agua o una de sus mezclas; o con Na2S en presencia de una base de amina orgánica en un disolvente de alcohol para dar oseltamivir de fórmula I y de manera opcional convertir el oseltamivir formado en una sal de oseltamivir de adición de ácido aceptable farmacéuticamente.

(06/05/2010) Un procedimiento para preparar anhídrido mixto sililado de fórmula II:

(18/03/2010) Un procedimiento de preparación de lercanidipina de fórmula I:

(15/03/2010) Un procedimiento para preparar cefixima, de fórmula I: