Dihidropirimidinonas bicíclicas sustituidas y su uso como inhibidores de la actividad de la elastasa de neutrófilos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C07D239/70, A61P29/00, C07D401/04, A61K31/517.
Un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
en la que
R1 es**Fórmula**
R2 es**Fórmula**
y R3 es H;**Fórmula**
o
R1 es**Fórmula**
R2 es**Fórmula**
y R3 es CH3;
o
R1 es**Fórmula**
R2 es**Fórmula**
y R3 es CH3;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2740428_T3.pdf
Dihidropirimidinonas bicíclicas sustituidas y su uso como inhibidores de la actividad elastasa de neutrófilos.
(16/12/2015) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
en la que
R1 es fenilo o un heteroarilo de cinco o seis miembros, en el que uno, dos o tres elementos están reemplazados por un elemento seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en N, O o S; estando cada anillo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, O2N-, NC-, H2N-, HO-, R1.1, R1.1O-, R1.2, R1.3S-, R1.3(O)S- y R1.3(O)2S-;
R1.1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -alquil C1-6-, -cicloalquil C3-6-, haloalquil C1-6- y halocicloalquilo C3-6;
R1.2…
Compuestos de pirazol como antagonistas de CRTH2.
(27/05/2015) Compuestos de pirazol de fórmula (I) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en la que:
W se selecciona de hidroxicarbonilo y -C(O)-NH-S(O)2-Ra, en la que Ra se selecciona de alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, ciclopropilo, fenilo y tolilo;
L1 es metileno que está no sustituido o porta 1 ó 2 radicales seleccionados independientemente entre sí de hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6 y cicloalquilo C3-C8;
L2 es metileno está no sustituido o porta 1 ó 2 radicales seleccionados independientemente entre sí de alquilo C1-C4 y cicloalquilo C3-C8 o dos de dichos radicales unidos al mismo átomo de carbono de L2 junto con dicho átomo de carbono forman un anillo de…
Compuestos de pirazol como antagonistas de CRTH2.
(05/11/2014) Compuestos de pirazol de fórmula (Ia) o (Ib) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en los que:
Ra y Rb se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6 y cicloalquilo C3-C8 o Ra y Rb junto al átomo de carbono al que están unidos pueden formar un grupo carbonilo o Ra y Rb junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un anillo de 3 a 8 miembros, en los que dicho anillo puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados de O, N y S como miembro del anillo y en los que los miembros del anillo de dicho anillo pueden estar opcionalmente independientemente sustituidos por hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6 y cicloalquilo…
Derivados de oxindol sustituido y su uso como ligandos del receptor de vasopresina.
(06/08/2014) Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R5 es hidrógeno, metoxi o etoxi;
R6 es hidrógeno o metoxi;
R7 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo;
X2 es N o CH;
X3 es N o CH;
donde X2 y X3 no son simultáneamente N;
y las sales farmacéuticamente aceptables y las formas tautoméricas de los mismos.
Derivados de oxindol 5,6-disustituidos y el uso de los mismos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades dependientes de vasopresina.
(15/01/2014) Compuestos de fórmula I.A**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, metoxilo o trifluorometoxilo;
R2 representa hidrógeno o metoxilo;
R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C4;
R4 representa etoxilo o etoxilo fluorado;
R5 representa hidrógeno;
R8 representa Br, Cl, F o CN;
R7 representa Cl o F;
X1 representa O, NH o CH2;
X2 y X3 representan N o CH, con la condición de que X2 y X3 no representen N al mismo tiempo; y
X4 representa N o CH;
así como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Derivado del oxindol sustituido y su uso como un modulador del receptor de la vasopresina.
(10/09/2013) Compuesto de la fórmula general (I) **Fórmula**
y las sales farmacéuticamente aceptables y las formas tautoméricas de este.
Derivado de oxindol sustituido y su uso como ligando del receptor de vasopresina.
(25/04/2013) Compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula*+
y las sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras del mismo.
Derivados de oxindol sustituidos con amidometilo y su uso para la producción de un medicamento para el tratamiento de enfermedades dependientes de la vasopresina.
(20/03/2013) Compuestos de fórmula I
en la que
R1 representa hidrógeno, metoxilo o etoxilo;
R2 representa hidrógeno o metoxilo;
R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo;
X1 y X2 representan N o CH, con la condición de que X1 y X2 no representen simultáneamente N;
así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
Derivados de oxindol sustituidos con halógeno en la posición 5 y su uso para la producción de un medicamento para el tratamiento de enfermedades dependientes de la vasopresina.
(04/03/2013) Compuestos de fórmula I
en la que:
R1 representa hidrógeno, metoxilo o etoxilo;
R2 representa hidrógeno o metoxilo;
R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo;
R4 representa etoxilo o isopropoxilo;
R5 representa H o metilo;
R6 representa Cl o F;X1 representa O, NH o CH2; y
X2 y X3 representan N o CH, con la condición de que X2 y X3 no representen simultáneamente N;
así como sus sales farmacéuticamente aceptables
DERIVADOS DE OXINDOL SUBSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/05/2008) Compuesto o compuestos de la fórmula general (I), en la cual A es arilo de C6-10, que puede estar sustituido máximo con cuatro radicales R4 que se seleccionan independientemente unos de otros del grupo consistente en hidrógeno, cloro, bromo, yodo, flúor, (CH2)0-2-CN, CF3, OCF3, CONH2, CONH(alquilo de C1-C4), CON(alquilo de C1-C4)(alquilo de C1-C4), NHCHO, NHCONH2, N(alquileno de C0-C4)CONH2, N(alquileno de C0-C4)CONH(alquilo de C1-C4), NHCOCH3, NO2, (CH2)0-2-OH, O-alquilo de C1-C6, (CH2)0-2-O- alquilo de C1-C4, O-alquileno de C0-C4-fenilo, fenilo, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6 y alquinilo de C2-C6, B es un mono- o biciclo de C6-10 aromático o semiaromático que puede estar sustituido con los radicales R6, R7, R8 y/o R9, seleccionando independientemente unos de otros a R6, R7, R8 y…
PROMOTORES DE APOPTOSIS DE N-ACILSULFONAMIDA.
(16/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A se selecciona entre el grupo constituido por fenilo y un anillo carbocíclico aromático de cinco o seis miembros donde de uno a tres átomos de carbono se reemplazan con un heteroátomo seleccionado entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y donde A está sustituido a través de átomos de carbono del anillo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo, haloalquilo, nitro y -NR5R6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alquilo, alquilsulfanilo, alquinilo, arilo, arilalcoxi, ariloxi, ariloxialcoxi, arilsulfanilo, arilsulfanilalcoxi,…