9 inventos, patentes y modelos de ONIONS,Stuart,Thomas
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/02/2020). Solicitante/s: Pulmocide Limited. Clasificación: A61K45/06, C07D405/06, A61P31/10, A61K31/496.
Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde:
R representa hidrógeno, halo, ciano, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o SO2NR5R6;
R1a y R1b representan independientemente hidrógeno o halo;
R2 representa hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o haloalcoxi C1-4;
R3 representa halo, ciano, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-4;
R4 representa hidrógeno o alquilo C1-4;
X representa CH o N;
Y representa N o CH cuyo átomo de carbono puede estar opcionalmente sustituido por R, R1a o R1b;
R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2786374_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos aromáticos como compuestos antiinflamatorios.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Solicitante/s: Respivert Limited. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61P11/00, A61P31/00, A61P29/00, C07D409/14.
Una formulación farmacéutica en polvo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2774249_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos aromáticos como compuestos antiinflamatorios.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Solicitante/s: Respivert Limited. Clasificación: C07D401/14, A61P37/00, A61P29/00, A61K31/497.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2677595_T3.pdf
1-Pirazolil-3-(4-((2-anilinopirimidin-4-il)oxi)naftalen-1-il)ureas como inhibidores de p38 MAP cinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/04/2016). Solicitante/s: Respivert Limited. Clasificación: A61K31/506, C07D403/12, A61K31/4155, C07D491/10.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable, incluidos todos sus estereoisómeros y tautómeros.
PDF original: ES-2583853_T3.pdf
Derivados de 2-((4-amino-3-(3-fluoro-5-hidroxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)metil)-3-(2-(trifluorometil)bencil)quinazolin-4(3H)-ona y su uso como inhibidores de fosfoinosítido-3-cinasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/01/2016). Solicitante/s: Respivert Limited. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P17/00, A61P11/00, A61P31/12, A61K31/519, A61P19/00.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo todos los estereoisómeros, tautómeros y derivados isotópicos del mismo.
PDF original: ES-2640624_T3.pdf
Inhibidores de pirazol p38 MAP quinasa.
(17/12/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que,
R1 es H,
fenilo, o
una cadena acíclica o cíclica de alquileno C1-10, lineal o ramificada, saturada o insaturada, en la que uno o más carbonos en la cadena están opcionalmente reemplazados por uno o más heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N y S(O)n y la cadena está opcionalmente sustituida con:
un grupo oxo y/o
uno o más átomos de halógeno;
R2a es H, halo, una cadena de alquileno C1-8, saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, en la que uno o más carbonos están opcionalmente reemplazados por uno o más heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N y S(O)m y la cadena está opcionalmente sustituida con uno o más átomos de halógeno;
R2b es H, halo, alcoxi C1-6 o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con OH;
R3 es halo,…
Inhibidores de cinasa MAP p38.
(26/02/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo;
R2 es H o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo;
R3 es H;
Ar es un naftilo o un anillo fenílico cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de: alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino y mono o di-alquilamino C1-4; L representa -O(CH2)m- en la que m es 0, 1 ó 2;
Q se selecciona de:
a) una cadena alquílica C1-10 ramificada o no ramificada, saturada o insaturada, en la que al menos un carbono (por ejemplo 1, 2 ó 3 carbonos) es reemplazado por un heteroátomo seleccionado de O, N y S(O)p, en la que dicha cadena es sustituida opcionalmente por uno…
Inhibidores de p38 MAP cinasa.
(12/11/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, incluyendo todos sus tautómeros.
INHIBIDORES DE LA IKK-BETA SERINA-TREONINA PROTEÍNA QUINASA.
(25/01/2012) Un compuesto de fórmula (IA) o (IB), o su sal, N-óxido, hidrato o solvato:
en la que:
R7 es un hidrógeno o alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido;
el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con 5-13 átomos del anillo;
Z es (a) un radical de fórmula R1R2CHNH-Y-L 1 -X 1 -(CH2)z-, en el que:
R1 es un grupo éster que puede ser hidrolizado por una o más enzimas esterasas intracelulares para producir un grupo ácido carboxílico;
R2 es la cadena lateral de un alfa-aminoácido natural o no natural;
Y es un enlace, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)-NR3 o -S(=O)2NR3-,…