13 inventos, patentes y modelos de MUSA, ROSSELLA
Partículas micronizadas de agentes activos con baja potencia de dosificación para formulaciones en polvo para inhalación.
(03/07/2019) Una formulación en polvo para ser administrada usando un dispositivo inhalador de polvo seco de múltiples dosis de resistencia media o alta, dicha formulación comprende una mezcla ordenada interactiva preparada mezclando partículas cristalinas micronizadas que consisten en formoterol fumarato dihidrato como ingrediente activo, con una dosis nominal administrada después de cada activación de dicho inhalador igual o menor que 4 μg, con partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un diámetro mediano de masa (MMD) mayor que 90 micrómetros, cumpliendo las partículas de dicho ingrediente activo las siguientes condiciones:
i) no más del 10% de las partículas tienen un diámetro de volumen…
Formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticosteroide y un betaadrenérgico para administración por inhalación.
(13/02/2019) Una formulación de polvo seco para su uso en un inhalador de polvo seco (DPI) para administrar por inhalación una combinación de partículas micronizadas de bromuro de glicopirronio, dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol dihidratado como ingredientes activos en una dosis combinada terapéuticamente eficaz compuesta de 100 a 500 mg, comprendiendo dicha formulación:
a) una fracción de partículas finas que consiste en una mezcla de 90 a 99,5 por ciento en peso de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable y 0,5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, en la que…
Proceso para preparar partículas vehículo para polvos secos para inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/05/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/57, A61K9/14.
Una composición farmacéutica en forma de polvo seco para inhalación que comprende uno o más ingredientes activos y partículas vehículo constituidas por partículas de lactosa que tienen un diámetro de masa en el intervalo de 90 a 400 micras recubiertas con 0.1-1.0 por ciento de estearato de magnesio en peso del vehículo en una extensión tal que las partículas recubiertas tienen una extensión del recubrimiento superficial superior al 60%, pudiendo obtenerse dichas partículas vehículo mediante un proceso que comprende recubrimiento seco en un granulador mezclador de alto cizallamiento basado en el comportamiento de fricción a una velocidad de rotación comprendida entre 1000 y 1500 r.p.m.
PDF original: ES-2675575_T3.pdf
Procedimiento para proporcionar partículas con cargas electrostáticas reducidas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/01/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/00.
Un procedimiento de preparación de partículas de vehículo para una formulación de polvo seco para inhalación que comprende i) una fracción de partículas comicronizadas constituidas por una mezcla de un excipiente y un aditivo, teniendo la mezcla una mediana de diámetro en masa (MDM) inferior a 20 micrómetros; ii) una fracción de partículas de excipiente gruesas que tiene una MDM igual o superior a 80 micrómetros, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
a) comicronizar las partículas de excipiente y las partículas de aditivo;
b) añadir y mezclar las partículas comicronizadas obtenidas con las partículas de excipiente gruesas;
caracterizado porque las partículas comicronizadas de la etapa a) se acondicionan en primer lugar por la exposición a una humedad relativa del 50-75 % a 22 ± 2 ºC durante un tiempo comprendido entre 24 y 60 horas.
PDF original: ES-2658179_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas para inhaladores de polvo seco que comprenden un ingrediente activo en baja concentración de dosis.
(16/03/2016) Una formulación en polvo para uso en un inhalador de polvo en seco, el polvo comprende:
i) desde 0.5 hasta 5.0 por ciento en peso de micropartículas que consisten de un ingrediente activo que pertenece a la clase de agonistas beta2 de acción prolongada de concentración de dosificación baja que tiene una dosis nominal terapéutica igual a o menor de 4 μg (microg) sobre cada accionamiento del inhalador de polvo y micropartículas de monohidrato de alfa-lactosa en una relación de entre 1:5 y 1: 100 en peso,
ii) desde 99.5 hasta 95 por ciento en peso de un portador que comprende partículas gruesas de monohidrato de alfa-lactosa que tienen un diámetro de masa de entre 150…
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO EN FORMA DE GRANULOS DUROS.
(09/12/2011) Un procedimiento para preparar una formulación en polvo para usar en un inhalador de polvo seco que comprende: i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y iii) uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones…
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.
(17/11/2011) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, caracterizado por comprender el polvo: i) una fracción de tamaño de partícula fina constituida por una mixtura preparada por comicronización de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 μm; ii) una fracción de partículas gruesas constituidas por un vehículo fisiológicamente aceptable que tienen un diámetro de al menos 100 μm y iii) al menos un ingrediente activo que tiene un tamaño de partícula inferior a 10 μm; caracterizada por estar compuesta dicha mixtura (i) por hasta 99% en peso de partículas del excipiente y al menos…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.
(16/03/2008) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo: (i) una fracción de tamaño de partícula fino preparada como una mixtura premezclada por molienda conjunta o mezcladura con alta energía de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 µm; (ii) una fracción de partículas de grano grueso que comprende un material vehículo fisiológicamente aceptable, en donde las partículas de grano grueso tienen un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie altamente fisurada, teniendo las partículas de vehículo de grano grueso: (a) una densidad aparente…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN POLVO MEJORADAS PARA INHALACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12.
Un polvo para usar en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo un ingrediente activo y partículas vehículo que están constituidas por uno o más azúcares cristalinos, mezclándose dichas partículas vehículo con estearato de magnesio al 0, 1%-0, 5% en peso del vehículo, formando dicho estearato de magnesio un revestimiento de la superficie de las partículas vehículo hasta un grado tal que las partículas revestidas tienen más del 15% de revestimiento de la superficie molecular.
FORMULACIONES PARA USAR EN DISPOSITIVOS INHALADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.
Una formulación para uso en un dispositivo inhalador, que comprende partículas vehículo en la forma de un aglomerado constituido por una pluralidad de cristales fusionados unos a otros, en donde las partículas vehículo tienen un diámetro de al menos 50 µm, un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie fisurada, en donde las fisuras tienen una anchura de al menos 5 µm y una profundidad de al menos 5 µm; partículas activas; y material aditivo de un material distinto del de las partículas vehículo, que es capaz de promover la liberación de las partículas activas de las partículas vehículo al accionar el dispositivo inhalador.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO EN FORMA DE PASTILLAS DURAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.
Polvo para usar en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones de dicho ß2-agonista con un corticosteroide seleccionado de budesonida, el epímero 22R de budesonida o dipropionato de beclometasona.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN BECLOMETASONA DIPROPIONATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2005). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/00, A61P1/00, A61K9/02, A61K9/32.
Una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria, en forma de un comprimido gastrorresistente de liberación modificada formado por un recubrimiento polimérico externo resistente a pH de hasta 5, 5 y un núcleo central, en la que dicha formulación contiene: i) beclometasona dipropionato como ingrediente activo; ii) un excipiente hidrófobo para controlar la liberación del ingrediente activo a concentraciones variables del 15 al 35% en peso del peso del núcleo; y estando caracterizada por una proporción entre los excipientes solubles e insolubles en agua de 5:3 p/p, donde la cantidad de excipientes solubles no supera el 60% en peso del peso del comprimido.
PARTICULAS DE SOPORTE MODIFICADAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.
Un procedimiento para modificar las propiedades de superficie de partículas que tienen un diámetro inicial entre 20 y 1000 m, para su uso como partículas de soporte para la administración pulmonar de fármacos micronizados por medio de inhaladores de polvo seco, comprendiendo el procedimiento la etapa en la que se somete sólo a las partículas de soporte mencionadas a un tratamiento en un mezclador de alto cizallamiento o un mezclador de paleta sigma, funcionando dicho mezclador de paleta sigma a una velocidad de mezclado comprendida entre 100 y 300 r.p.m., para producir in situ una fracción fina de las partículas de soporte con un diámetro aerodinámico medio de menos de 10 m, sin cambiar significativamente su tamaño.
