Derivados de 4-oxo-3,4-dihidro-1,2,3,-benzotriazina como moduladores de GPR139.
(03/04/2019) Un compuesto de fórmula 2:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde
m se selecciona entre 0, 1 y 2;
n se selecciona entre 0, 1 y 2;
cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en ciano, halo, hidroxi, amino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo y trifluorometoxi;
cada R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en ciano, halo, hidroxi, amino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi y
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, trifluorometilo y…
Moduladores de tipo tetrahidropiridopirazinas de GPR6.
(27/02/2019) El compuesto de fórmula I**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable, donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en: alcoxi C1-4, halo, hidroxi y alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con alcoxi C1-4, halo e hidroxi; heterociclilo C3-6 opcionalmente sustituido en los carbonos anulares con 1 a 4 sustituyentes que se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halo e hidroxilo, y opcionalmente sustituido en cualquier nitrógeno anular con un alquilo C1-4;
arilo C6-10 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes que se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en alquilo C1-4,…
Moduladores pirazínicos de GPR6.
(27/02/2019) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 es fenilo opcionalmente sustituido por de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halo, trifluorometilo y trifluorometoxi;
X1 es N y X2 es CH; o
X1 es CH y X2 es N; o
X1 es N y X2 es N;
cuando X1 es N, Z se selecciona de entre el grupo que consiste en alquileno C1, haloalquileno C1, -C(O)- y -S(O)2-;
cuando X1 es CH, Z se selecciona de entre el grupo que consiste en alquileno C1, haloalquileno C1, -O-, -C(O)-, -NH-, -S-, -S(O)- y -S(O)2-;
q es 1;
s es 1;
R2 es -NR6R7;
R3, en cada ocurrencia, se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 y trifluorometilo;
…
Antagonistas de receptores de 5-HT3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/01/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07D471/04, A61K31/19, C07D453/02, C07D519/00, C07D471/08, C07D451/12, C07D498/08, A61K31/5386, C07D221/22, C07C53/18, C07C53/40.
El compuesto 1-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-N-((1R,5S,7S)-9-metil-3-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]-nonan-7-il)-1H-indol-3- carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2659758_T3.pdf
Compuestos de hidroxietilamina sustituidos como moduladores de beta-secretasa y métodos de uso.
(16/10/2013) Compuesto, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado de: **Fórmula**
Derivados de piridina y pirimidina como inhibidores de fosfodiesterasa 10.
(17/07/2013) Compuesto que tiene la estructura de fórmula I:
o cualquier sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que:
cada uno de XI, X2, X3, X4 y X5 es independientemente No C; en los que no mas de dos de XI, X2, X3 yson N;
X8 es No C;
cada uno de X7, X9, X1° y X12 es independientemente N o C; cada uno de X8 y X1 1es C; en los que no masde tres de X7, X9,)(10 y -12 x son N;
Yes NH, NR5, CH(OH), C(≥0), -CRaRb o CF2; o alternativamente Y y1:13 forman un anillo de 5 a 6 miembroscondensado con el anillo que contiene tanto dicho Y como 113;
Z es NH, NR8, S, SO, SO2, 0 o C; en el que Z sOlo es C cuando X5 es N;
m es10, 1, 2, 3 6 4;
n es 0, 1 6 2;
p es 0, 1 6 2;
RI se selecciona del grupo que consiste en
(a) alk C1-2, haloalk C1-4, -0Ra, -N(Ra)C Rb, -C(≥0)Rd, -C(≥0)-0-1:18, ORc,…
Compuestos de tiadiazol y métodos de uso.
(11/04/2013) Compuesto de fórmula I
en la que:
Y es -N(R4)R5;
X es -N(R6);
R1 es heteroarilo;
R2, R4, R5 y R6 son cada uno H;
R3 es -(CR7R8)t(arilo) o -(CR7R8)t(heteroarilo);
R7 y R8 se seleccionan independientemente de -H y alquilo C1-C3;
en la que n es 1; m es 1; y t es 1;
en la que cada uno del arilo y heteroarilo anteriores está sustituido opcional e independientemente con 1-3sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquilo C1-C6,haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halo o hidroxilo; o una sal, hidrato oestereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que el término "arilo" significa un anillo carbocíclico o sistema de anillos que contiene de 5 a 14átomos de anillo en el que al menos 1 anillo…