83 inventos, patentes y modelos de LUI, NORBERT (pag. 3)
Procedimiento para la síntesis regioselectiva de derivados de ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico.
(18/10/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I)en la que **Fórmula**
R1 se selecciona entre grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8,arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, que pueden estar sustituidos respectivamente con uno o variosgrupos seleccionados del grupo formado por -R', -Halógeno, -OR', -SR', -NR'2, -SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y -CONR'2, en los que R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-12;
R2 se selecciona entre grupos alquilo C1-C4 que pueden estar sustituidos con uno, dos o tres átomosde…
Nuevos derivados de dioxolano y dioxano y un procedimiento para su preparación.
(02/10/2013) Acilmetilen-1,3-dioxolanos y acilmetilen-1,4-dioxanos de fórmula general (I)
en la que
R1 y R2 independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo o alquilarilo,
R1, R2 además pueden formar un anillo de 4, 5, 6 o 7 miembros, saturado, dado el caso sustituido, que puedecontener 1-2 heteroátomos de la serie N, S, O,
n representa 0 o 1,
R3 representa CX3, (C≥O)Oalquilo o (C≥O)Oarilo,
X representa halógeno.
Procedimiento novedoso para preparar 4-aminobut-2-enolidas.
(02/09/2013) Procedimiento para preparar compuestos de 4-aminobut-2-enolida de fórmula (I)
que comprende la reacción de un compuesto de 4-(metilamino)furan-2(H)-ona de fórmula (II)
con una amina de fórmula (III)
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-12, haloalquilo C1-12, alquenilo C2-12, haloalquenilo C2-12, alquinilo C2-6,cicloalquilo C3-8, cicloalquil(C3-8)-alquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, alcoxilo C1-12, alquiloxi(C1-6)-alquilo C1-6,halocicloalquil(C3-8)-alquilo C1-6 o arilalquilo C1-6;
R2 representa alquilo C1-12, arilo o arilalquilo C1-6; y
A representa pirid-2-ilo, pirid-4-ilo o pirid-3-ilo,…
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-fluoroacil-3-amino-acrilico.
(31/05/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-fluoroacil-3-amino-acrílico de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre sí entre grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alqueniloC2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, que pueden estar sustituidosrespectivamente con uno o varios grupos seleccionados del grupo constituido por -R', -X, -OR', -SR', -NR'2,-SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y CONR'2, en el que R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-12; oR1 y R2 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de 5 a 6 miembrosque, dado el caso, puede contener…
Nuevo procedimiento de preparación de compuestos de enaminocarbonilo.
(05/04/2013) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula (I).
caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula (II)
en presencia de un ácido de Brønstedt dando compuestos de la fórmula (I),
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,halocicloalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, halocicloalquilalquilo o arilalquilo,
Z representa hidrógeno, metal alcalino o metal alcalinotérreo; y
A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que dado el caso está sustituido en la posición 6 conflúor, cloro,…
Procedimiento para la preparación de derivados de alquenilnitrobenceno no ramificados en la posición 1''.
(02/04/2013) Alquenilnitrobencenos de la fórmula (I)
en la que
R1 representa halógeno, -CR'(CF3)2 y R' se selecciona de H, F u O-alquilo C1-4 y
R2 representa t-butilo o ciclopropilo.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FLUORQUINOLONCARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D215/56.
Procedimiento para la obtención de ácidos fluorquinoloncarboxílicos mediante saponificado de los correspondientes ésteres de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono mediante de adición de agua, ácido acético y ácido sulfúrico, caracterizado porque se emplean, con relación a 1 mol del flúorquinoloncarboxílato de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, menos de 30 g de ácido sulfúrico, la mezcla de la reacción se calienta durante 0, 5 hasta 8 horas a reflujo, a continuación se elimina por destilación una mezcla constituida por ácido acético, acetato de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcohol alquílico con 1 a 4 átomos de carbono y, en caso dado, agua y, a continuación se aísla el ácido fluorquinoloncarboxílico formado.
1,2-CETOENOLES HETEROCICLICOS 2-FENIL- SUBSTITUIDOS COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D401/12, C07D207/40, A01N43/38, C07D307/94, A01N43/12, C07D209/96.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS , , , , O , EN DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y UTILIZACION COMO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADOS DE 3-TIOCARBAMOILPIRAZOL COMO PESTICIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/38, A01N43/56, C07D231/18, C07D403/04, C07D231/44.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 3 TIOCARBAMOILPIRAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 ES H 2 N - CS -, Y R 2 Y R 3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
AGENTE CONTRA PROTOZOOS PARASITANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/505, A61K31/53, A61K31/415, A61K31/35, A01N43/52.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS DE 2 LQUIL GENTES ANTICOCIDIALES SINTETICAMENTE FABRICADOS (POR EJEMPLO, AMPROLIUM, TOLTRAZURILO, ROBENIDINA, HALOFUGINONA, MONESINA, SALINOMICINA) CONTRA LOS PROTOZOOS PARASITOS DE ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,3,4,5-TETRAFLUORBENCENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/20, C07C253/30, C07C25/13, C07C51/62.
SE OBTIENEN DERIVADOS DEL 2,3,4,5 - TETRAFLUOROBENCENO DE UNA MANERA ESPECIALMENTE VENTAJOSA SI SE HACEN REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE CLOROBENCENO O (CLORO, FLUORO) BENCENO CON UN AGENTE DE FLUORACION Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN CATALIZADOR A ELEVADA TEMPERATURA, REALIZANDOSE LA REACCION PRIMERO A TALES CONDICIONES DE TEMPERATURA Y DE PRESION, QUE SE SEPARA POR DESTILACION A TRAVES DE UNA COLUMNA Y DE MANERA CONTINUA EL DERIVADO DE 2,3,4,5 - TETRAFLUOROBENCENO, Y A CONTINUACION SE FIJAN LAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION, QUE SEPARAN POR DESTILACION EL RESTO DEL DERIVADO DE 2,3,4,5 TETRAFLUOROBENCENO DEL CORRESPONDIENTE 2,3,4, - TRIFLUORO 5 - CLORO - COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- Y NAFTIRIDONACARBOXILICOS Y SUS ESTERES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, C07D215/56.
SE PREPARAN ACIDOS QUINOLON Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS Y SUS ESTERES, SEGUN UN PROCEDIMIENTO QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN CLORURO DE BENZOILO O DE NICOTINOILO CON UN ESTER DE ACIDO AMINOACRILICO, OBTENIENDOSE UN (HET) AROILACRILICO, QUE SE SOMETE A UN INTERCAMBIO DE GRUPO AMINA CON UNA AMINA PRIMARIA, OBTENIENDOSE UN SEGUNDO ESTER DE (HET) - AROILACRILICO, QUE SE CICLA EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y EN EL CASO DE QUE SE QUISIERA OBTENER UN ACIDO QUINOLON - Y/O NAFTIRIDONCARBOXILICO , ENTONCES SE REALIZA UNA SAPONIFICACION DEL ESTER, Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE ENCUENTRAN DESPUES DE LA ACILACION Y DEL INTERCAMBIO DEL GRUPO AMINO NO SE AISLAN, Y LA ACILACION, EL INTERCAMBIO DEL GRUPO AMINO Y LA FILTRACION SE REALIZAN EN PRESENCIA DEL MISMO DISOLVENTE QUE ES DE POCO POLAR HASTA APOLAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES Y DE ACIDOS AL ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/734, C07C67/31, C07C67/343, C07C51/09, C07C59/64.
LOS ESTERES Y ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS SE OBTIENEN A PARTIR DE REACTIVOS FACILMENTE ACCESIBLES, SIN LA FORMACION DE ACIDOS BENZOICOS COMO COMPONENTES SECUNDARIOS, Y CON UN BUEN RENDIMIENTO Y PUREZA, EN BREVES TIEMPOS DE REACCION, HACIENDO QUE EL FENILCETOESTER REACCIONE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, FORMADO POR UN FLUORURO AL MENOS LIGERAMENTE SOLUBLE EN LA MEZCLA DE REACCION, COMO CATALIZADOR, CON TRIFLUORMETIL - TRIMETILSILANO, HACIENDO QUE EL TRIMETILSILILETER ASI OBTENIDO REACCIONE CON UN ALCOHOLATO O UN ALCOHOL AJUSTADO EN SU VALOR ALCALINO, PROCEDIENDOSE FINALMENTE A LA DISOCIACION HIDROLITICA O CON UN ACIDO DEL ESTER, A FIN DE PRODUCIR LOS ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL A CETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-FLUOR-1-CICLOPROPANOCARBOXILICO POR DESHALOGENACION REDUCTORA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/74, C07C67/317.
SE OBTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO MEDIANTE DERIVADOS DEL ACIDO HALOCICLOPROPANCARBOXILICO CON METALES EN PRESENCIA DE BASES Y CON O SIN ADICION DE AGUA DE UNA MANERA VENTAJOSA, SI LA BASE SE DOSIFICA DURANTE LA REACCION. EN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE CONSIGUEN BUENOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES Y UNA ELEVADA PROPORCION DE ISOMEROS CIS DEL PRODUCTO OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HEXAFLUOROCLOROBUTENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C21/18, C07C17/26.
LOS 1,1,1,4,4 HEXAFLUOR CLORO BUTENOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA PIROLISIS DE 1,1,1 TRIFLUOR FLUOR CLORO BUTENOS ASI OBTENIDOS PUEDEN SER CONVERTIDOS MEDIANTE HIDROGENACION EN HEXAFLUOR BUTANO, UNA SUSTANCIA DE SUSTITUCION FCKW.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE PENTAFLUORPROPANO 1,1,1,3,3.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C19/08, C07C17/00.
SE FABRICA PENTAFLUORPROPANO-1,1 ,1,3,3 DE MODO ESPECIALMENTE VENTAJOSO, PARA LO CUAL SE HIDRATA DE MODO CATALITICO PENTAFLUOR1,1,1,3,3-DICLOROPROPANO-2 O PENTAFLUOR-1,1,1,3,3-TRICLOROPROPANO2 ,2,3 O MEZCLAS VARIABLES DE LOS DOS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE HEXAFLUORBUTANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/00, C07C21/18, C07C17/25.
SE FABRICA 1,1,1,4,4,4-HEXAFLUORBUTANO-2 A PARTIR DE CLOROFLUORBUTANOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE CADA UNO DE LOS RESTOS X REPRESENTA CLORO Y/O FLUOR INDEPENDIENTES ENTRE SI, POR TRANSFORMACION CON FLUORURO ALCALINO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CLORO- FLUORO-BUTENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/00, C07C21/18.
PARA EVITAR EL HEXACLOROBUTADIENO COMO PRODUCTO DE SALIDA, SE OBITNE 2-CLORO Y 2,3DICLORO-1,1,1,4,4 ,4-HEXAFLUOROBUTENO-2. EN LA CUAL UN DERIVADO DE CLOROBUTENO DE BUTENO DE FORMULA (I) CON CLORO Y FLUORURO DE HIDROGRENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 50.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL HEXAFLUOROBUTANO Y PRODUCTO INTERMEDIO TRATABLE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C19/08, C07C17/00.
SE OBTIENE EL 1,1,1,4,4,4 CCIONAR PRIMERAMENTE AL 1,1,3,4,4, PENTACLOROBUTADIENO ON FLUORURO DE HIDROGENO (FLUORHIDRICO), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y ENTRE 60 FLUORO EN LA PRIMERA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO SE PUEDEN AISLAR NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). SIENDO: X FLUOR O CLORO Y R, HCL.
