9 inventos, patentes y modelos de LEE, WEN-CHERNG

Derivado de isoindolina, producto intermedio, método de preparación, composición farmacéutica y uso del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/07/2020). Solicitante/s: Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D413/14, C07D401/04, C07D407/14, A61K31/4412.

Un derivado de isoindolina que tiene una estructura de fórmula general (I), una sal, un solvato, un polimorfo, un estereoisómero o un compuesto isotópico farmacéuticamente aceptables del mismo; **(Ver fórmula)** en la fórmula general (I), n1 es 0; Z es **(Ver fórmula)**en donde el átomo de carbono etiquetado con * es un centro asimétrico; cada uno de entre R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 se selecciona independientemente entre H o D; R2 se selecciona entre un halógeno; cada uno de entre L1 y L2 se selecciona independientemente entre CD2, CHD o CH2; X se selecciona entre NH o ND; R10 es H o D.

PDF original: ES-2812877_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos útiles como inhibidores de PDK1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D487/04, C07D471/04, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D417/14, C07D403/14, A61K31/497, C07D498/04, A61K31/4427, C07D213/82, C07D213/85, C07D473/34, C07D241/28.

Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2712875_T3.pdf

Análogos heterobicíclicos de 1-fosfato de esfingosina.

(07/12/2016) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** donde: A1 es -C(X1)≥, -N≥, -O- o -S-; A2 es -C(X2)≥, -N≥, -O- o -S-; A3 es -C(X3)(X3')-, -C(X3)≥, -NX3-, -N≥, -0- o -S-; A4 es -C(X4)(X4')-, C(X3)≥, -NX4-, -N≥ u -O-; A5 es -C(X5)(X5')-, -C(X5)≥, -NX5-, -N≥ -O- o -S-; A6 es -C(X6)≥, -N≥, -O- o -S-; a condición de que A1, A2, A3, A4, A5 y A6 no sean simultáneamente -C(X1)≥, -C(X2)≥, -C(X3)≥, -C(X4)≥, -C(X5)≥ y -C(X6)≥ respectivamente, y a condición de que el anillo bicíclico incluya 0-3 heteroátomos; X1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, halogenocicloalquilo, alcoxi,…

Compuestos heterocíclicos útiles como inhibidores de PDK1.

(11/05/2016) Un compuesto de una de las fórmulas II, III, IV, o V:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: 5 es un enlace sencillo o doble; R1 es hidrógeno o un alifático C1-6 opcionalmente sustituido: -L2-A1-L1- es -OCH2CH2-, -CH≥CHCH2-, o -C≡C-CH2-; o -L2-A1-L1- es -O-alquileno C2, alquenileno C3, o alquinileno C3, opcionalmente sustituido; o -L2-A1-L1- es uno de los siguientes: **Fórmula** en donde el anillo B es un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1-3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre, y el anillo C es un anillo heteroarilo de 6 miembros que tiene 1-3 nitrógenos; o -L2-A1-L1- es uno de los siguientes:…

Análogos de esfingosina 1-fosfato de arilo bicíclico.

(16/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalcoxi, halocicloalcoxi, acilo, aminoacilo, -NRfRg, -N(Rf)SO2Rg, -SO2Rf, -SO2NRfRg, -CO2Rf, trialquilamino, arilo o heteroarilo; X2 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalcoxi, halocicloalcoxi, acilo, aminoacilo, -NRfRg, -N(Rf)SO2Rg, -SO2Rf, -SO2NRfRg, -CO2Rf, trialquilamino, arilo o heteroarilo; X3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo,…

Inhibidores de piridinonil pdk1.

(04/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: donde n es un número entero de 1 a 5; L1 es -NH-L1A-, formando así un sustituyente con la fórmula R1-NH-L1A (cuando X está ausente y L2 estáausente), donde L1A está ausente, o es alquileno sustituido o sin sustituir, o heteroalquileno sustituido o sinsustituir; L2, independientemente, está ausente o es -O-, -NH-, -S-, -S(O)-, S(O)2-, alquileno sustituido o sin sustituir, oheteroalquileno sustituido o sin sustituir; X está ausente, cicloalquileno sustituido o sin sustituir, heterocicloalquileno sustituido o sin sustituir, arilenosustituido o sin sustituir, o heteroarileno sustituido o sin sustituir; R1 es pirimidinilo sustituido o sin sustituir; R2, R4, R5, R6, R7 y R8 son independientemente…

INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2007). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/10, A61K31/4025, C07D401/08, C07D401/14, C07K5/06, C07D405/14, C07D207/16, C07D405/12, C07D403/12, C07K5/02.

Un compuesto de fórmula: R3-L-L'-R1 en la cual R1 es pirrolidinil-SO2-fenilo opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alquilo o halo; L' es de fórmula (iv) en la que Y1 es -NH-CO-, R2 es H, Y2 es un enlace y X es COOH; L es de fórmula (v) en la que Y3 -(CH2)0-5-, e Y4 es -CO-NH; y R3 es de fórmula R4-Y5-N(R5)-CH(R6)-, en que R6 es la cadena lateral de leuci- na o isoleucina; R5 es hidrógeno o metilo; Y5 es C(=O)- y R4 es o-metilfenilureidofenil- CH2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

UN INHIBIDOR DE VLA-4: OMEPUPA-V.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

Un compuesto de fórmula (I): **FORMULA** o un profármaco farmacéuticamente aceptable, una sal o un isómero del mismo, en donde dicho profármaco es un profármaco de éster.

INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Clasificación: C07D213/75, A61K31/17, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/36, C07C275/28, A61K31/16, C07D317/60, C07C237/22, C07C323/52, C07D213/55.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR, ASI COMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.