12 inventos, patentes y modelos de LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS

(20/04/2016) Un polipéptido Fc monocatenario, en donde la secuencia desde el extremo amino al extremo carboxilo es: un primer dominio CH2 unido por su extremo carboxilo al extremo amino de un primer dominio CH3, y dicho primer dominio CH3 está unido por su extremo carboxilo a través de un conector de longitud aminoacídica que comprende repeticiones de una secuencia seleccionada de GS, GSGGS, GGGGS y GGGS al extremo amino del segundo dominio CH2 que está unido por su extremo carboxilo al extremo amino del segundo dominio CH3, en donde los dominios Fc, en dicho polipéptido Fc monocatenario, consisten en dos dominios CH2 y dos dominios CH3, caracterizado por formar dichos dominios CH2…

(22/03/2016) Un polipéptido Fc monocatenario, en donde la secuencia desde el extremo amino al extremo carboxilo es: un primer dominio CH2 unido por su extremo carboxilo al extremo amino de un primer dominio CH3, y dicho primer dominio CH3 está unido por su extremo carboxilo a través de un conector de longitud aminoacídica que comprende repeticiones de una secuencia seleccionada de GS, GSGGS, GGGGS y GGGS al extremo amino del segundo dominio CH2 que está unido por su extremo carboxilo al extremo amino del segundo dominio CH3, en donde los dominios Fc, en dicho polipéptido Fc monocatenario, consisten en dos dominios CH2 y dos dominios CH3, caracterizado por formar dichos dominios CH2 y CH3 un dominio Fc funcional dentro de la cadena polipeptídica, en la que un primer dominio…

(04/12/2015) Un anticuerpo anti-TNFα, caracterizado porque el anticuerpo inhibe de manera selectiva la señalización de TNFα por medio del p55R reduciendo la señalización a través suyo respecto del p75R, inhibiendo la señalización de TNFα por medio del p55R en un grado mayor que la inhibición de la señalización de TNFα por medio del p75R, en el que el anticuerpo tiene una CI50 para la señalización de TNFα por medio de p55R que es al menos 5 veces inferior a su CI50 para la señalización de TNFα por medio de p75R, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.

(23/04/2014) Un método para obtener al menos un anticuerpo humanizado con especificidad para un antígeno seleccionado que comprende: (a) proporcionar secuencias de región VH y/o VL de anticuerpos donantes múltiples, cada una con especificidad para el antígeno seleccionado; (b) seleccionar una secuencia marco aceptora de la región VH y/o VL humana apropiada para cada secuencia donante, en donde la selección comprende realizar una alineación de homologías entre la secuencia VH donante y las secuencias aceptoras de la región VH humanas, y/o la secuencia VL donante y las secuencias aceptoras de la región VL humana, y seleccionar aquellas secuencias aceptoras humanas que: (I) para VH: (i) comparten identidad con la secuencia donante de al menos cinco residuos seleccionados…

(30/05/2012) Un método de obtención de al menos un anticuerpo recombinante con afinidad mejorada para un antígenoseleccionado a partir de una familia de anticuerpos generados in vivo que se unen al antígeno seleccionado, quecomprende: a) obtener a partir de células B una familia de dos o más anticuerpos generados in vivo que se unen almismo antígeno y conservan los apareamientos VH y VL generados in vivo en los cuales la secuenciade aminoácidos VH CDR3 de cada anticuerpo en la familia tiene una identidad de 100%; b) re-aparear la región VH de un anticuerpo obtenido en el paso (a) con la región VL de un anticuerpo diferenteobtenido en el paso (a) para producir un nuevo…

(18/04/2012) Un anticuerpo alterado de la clase IgG que comprende al menos una cadena ligera kappa humana, que comprende dicha alteración, en el que la alteración comprende la sustitución del residuo 171, numerado según el 5 sistema de numeración de Kabat, de la al menos una cadena ligera kappa por un residuo de cisteína.

(22/06/2010) Un método para obtener un anticuerpo con una función deseada, método que comprende: a) poner una población de células B en contacto con una serie de recipientes unitarios a los que se ha unido un antígeno; b) separar de los recipientes unitarios aquellas células B que no se han unido al antígeno, mientras se conservan aquellas células B que se han unido al antígeno; c) cultivar una pluralidad de las células B unidas en aquellos recipientes unitarios en que han quedado retenidas, preferiblemente bajo unas condiciones adecuadas para multiplicación clonal; d) explorar el contenido de al menos un recipiente unitario para identificar por ello al menos un recipiente unitario positivo en cuanto a la presencia de células…

(16/03/2007) Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica del receptor quimérico codificado, sea un dominio VL o un fragmento del mismo, con unión al ligando; al menos…