23 inventos, patentes y modelos de KNOL,JAN

(04/03/2019) Composición que tiene una viscosidad de entre 1 y 60 mPa.s, como se determina usando un reómetro Physica MCR 300 (Physica Messtechnik GmbH, Ostfilden, Alemania) a una velocidad de cizalladura de 95 s-1 a 20 °C, una densidad calórica de entre 10 y 250 kcal por 100 ml, que comprende Bifidobacterium breve, un sacárido no digerible A y un sacárido no digerible B, donde: a. el sacárido no digerible A tiene un grado de polimerización de 2-8 y al menos el 60 % en moles de las unidades monosacáridas totales del sacárido A son monosacáridos seleccionados del grupo que consiste en los monosacáridos fructosa y glucosa; y b. el sacárido no digerible B tiene un grado de polimerización de 8-100 y al menos el 60 % en moles…

(09/02/2016) Proceso para la producción de una preparación que comprende los pasos de: a: incubar un sustrato acuoso con bifidobacterias, donde el sustrato comprende al menos un elemento seleccionado del grupo consistente en leche, proteína de la leche, suero de leche, proteína de suero de leche, hidrolizado proteico de suero de leche, hidrolizado de caseína, y lactosa para obtener una mezcla incubada; b: inactivar las bifidobacterias por calentamiento de la mezcla incubada y/o eliminar células de bifidobacterias de la mezcla incubada mediante centrifugado y/o filtración; c: combinar una composición que comprende la mezcla obtenida en el paso a u obtenida en el paso b, preferiblemente obtenida en el paso b con al menos dos carbohidratos no digeribles diferentes, donde al menos uno, preferiblemente dos, es/son seleccionado(s) del…

(20/08/2014) Composición que comprende 5 a 16 % en. de proteína, 30 a 60 % en. de grasa, y 25 a 75 % en. de carbohidratos que comprende 102 a 1013 unidades formadoras de colonias (cfu) de Bifidobacterium breve y 102 a 1013 unidades formadoras de colonias (cfu) de Lactobacillus paracasei por gramo de peso en seco de la composición.

(07/05/2014) Composición líquida con una viscosidad de entre 1 y 100 mPa.s que comprende (i) al menos una fuente de aceite vegetal; (ii) al menos 0.5 g de grasa por 100 ml; (iii) al menos 0,6% en peso de cadenas de acilo graso de cadena corta basadas en las cadenas de acilo graso totales y entre un 0,3 y un 5 % en peso de ácido butírico basado en el peso total de las cadenas de acilo graso totales (iv) al menos 7% en peso de cadenas de acilo graso poliinsaturado basadas en las cadenas de acilo graso totales; y (v) al menos 60 mg de sacáridos no digeribles con un grado de polimerización de 2 a 200 por 100 ml seleccionados del grupo consistente en fructo-oligosacáridos,…

(07/05/2014) Composición líquida con una viscosidad entre 1 y 100 mPa.s que comprende a. al menos una fuente de aceite vegetal; b. al menos 0,5 g de grasa por 100 ml; c. al menos 0,6 % en peso de cadenas de acilo graso de cadena corta basadas en cadenas de acilo graso totales; d. al menos 7 % en peso de cadenas de acilo graso poliinsaturado basado en cadenas de acilo graso totales; y e. al menos 60 mg de sacáridos no digeribles con un grado de polimerización de 2 a 200 por 100 ml seleccionados del grupo que consiste en fructooligosacáridos, galactooligosacáridos, galactanos y fructopolisacáridos para usar en un método para suministrar nutrición para un bebé,…

(12/02/2014) Utilización de un sacárido hidrosoluble no digerible para la producción de una composición, donde la composición se administra a una mujer embarazada de un bebé, para i. mejorar el desarrollo de la flora intestinal de un bebé después del nacimiento; ii. reforzar el sistema inmunológico y/o prevención de trastornos relacionados con el sistema inmunológico del bebé después del nacimiento

(11/12/2013) Composición para uso en la administración enteral a un bebé alumbrado por cesárea, dicha composición comprendiendo al menos un microorganismo y al menos un oligosacárido indigerible; donde la composición contiene al menos una especie de bifidobacterias seleccionada del grupo que consiste en Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, bifidobacteria bifidum, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium adolescentis Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium thermacidophilum y Bifidobacterium longum, donde la composición comprende Bifidobacterium breve, y donde la composición contiene galactooligosacáridos.

(17/10/2013) Uso de galacto-oligosacáridos y polifructosa para la producción de una composición para el tratamiento o la prevención de alergia, eczema o enfermedades atópicas, donde el volumen de la composición administrada en una base diaria está en la gama de 100 a 1500 ml.

(07/05/2013) Uso de una composición nutricional que incluye: A. esfingofosfolípido, preferiblemente esfingomielina, y/o al menos un producto de degradación deesfingofosfolípido seleccionado del grupo que consiste en: ceramida, lisoesfingofosfolípido, fosfato esfingoide ybase esfingoide libre, y B. al menos fructo-oligosacáridos y galacto-oligosacáridos, para la fabricación de una composición para normalizar la microbiota intestinal en un sujeto humano hacia la microbiotaencontrada en sujetos delgados saludables y/o en bebés amamantados, donde la composición de la microbiotaintestinal se normaliza con respecto a al menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en: un aumento delíndice prebiótico, un aumento de la proporción Bifidobacteria/bacterias totales y una disminución de la…

(17/02/2012) Uso de una composición que comprende bacterias probióticas y de un 25 a un 100% en peso de oligosacárido de ácido urónico con un DP de 2 a 250 basado en el peso total de ácido urónico en la composición para la producción de una composición nutricional para el tratamiento y/o prevención de infecciones en un sujeto

(10/02/2012) Composición con una viscosidad entre 1 y 6 mPa.s, una densidad calórica entre 10 y 250 kcal por 100 ml, comprendiendo Bifidobacterium breve, un sacárido no digerible A y un sacárido no digerible B, donde: a. el sacárido no digerible A tiene un grado de polimerización entre 2 y 200 y al menos 60 % mol de las unidades totales monosacáridas de sacárido A se seleccionan de monosacáridos del grupo consistente en galactosa, fructosa y monosacáridos de glucosa; y b. el sacárido no digerible B tiene un grado de polimerización entre 2 y 200 y al menos 60 % mol de las unidades totales monosacáridas de sacárido B se seleccionan de monosacáridos del…

(21/01/2011) Uso de una composición comprendiendo oligosacáridos no digeribles para la fabricación de una composición para el tratamiento y/o prevención del trastorno en bebés nacidos por sección cesárea, en donde el trastorno es seleccionado del grupo que consiste en alergia, asma, y dermatitis atópica

(25/01/2010) Uso de a) por lo menos dos microorganismos diferentes; o b) por lo menos un microorganismo y por lo menos un oligosacárido indigerible; o c) por lo menos dos especies de Bifidobacterias diferentes, subespecies o cepas para la fabricación de una composición para la administración entérica a un neonato nacido por cesárea

(20/01/2010) Uso de galacto-oligosacáridos y polifructosa para la producción de una composición para el tratamiento o prevención de alergia, eczema o enfermedades atópicas, donde la composición es una composición alimentaria que comprende proteína, lípidos, y carbohidratos distintos de galacto-oligosacáridos y polifructosa y donde la composición no comprende Bifidobacterium breve y donde la composición no comprende un oligosacárido ácido comprendiendo al menos una unidad de ácido urónico terminal