Anticuerpos dirigidos contra el complejo E1E2 del virus de la hepatitis C y sus epítopos.
(06/05/2015) Utilización de un péptido que comprende una secuencia definida por SEC ID nº 1, SEC ID nº 2 o SEC ID nº 3, para detectar en el suero de un paciente infectado por VHC la presencia de anticuerpos específicos que pueden reaccionar simultáneamente con las tres regiones de E1 y E2 reconocidas por el anticuerpo monoclonal secretado por el hibridoma depositado en la CNCM (Collection Nationale de Culture de Microorganismes, Institut Pasteur, París, Francia) el 19 de marzo de 2003, bajo el número de acceso CNCM 1-2983, en el que dichas tres regiones de E1 y E2 están constituidas por cada una de las secuencias siguientes:
- los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1);
- los aminoácidos 480 a 494 de…
Polipéptidos antigénicos asociados a la esclerosis en placas y utilizaciones.
(19/04/2012) Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.
Anticuerpos dirigidos contra el complejo E1E2 del virus de la hepatitis C y composiciones farmacéuticas.
(03/04/2012) Anticuerpo conformacional que puede unirse específicamente al epítopo conformacional constituido por las tres secuencias siguientes:
- los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1);
- los aminoácidos 480 a 494 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 2); y
- los aminoácidos 613 a 621 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 3),
y que puede unirse específicamente a la proteína E1 del VHC natural y a la proteína E2 del VHC natural, y de hacer precipitar el complejo E1E2 del VHC bajo sus formas covalentes o no covalentes.
PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO IN VITRO DE CARCINOMA BRONCOPULMONAR MEDIANTE DETECCION DE TRANSCRITOS MAYORITARIOS ALTERNATIVOS DEL GEN KLK8 QUE CODIFICA KALICREINA 8 Y SU UTILIZACION PARA EL PRONOSTICO DE SUPERVIVENCIA.
(07/05/2010) Procedimiento de diagnóstico in vitro de carcinoma broncopulmonar, particularmente de carcinoma bronquial no microcítico, caracterizado porque comprende la etapa de detección, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar aquejado de dicho carcinoma broncopulmonar, de al menos uno de los transcritos mayoritarios alternativos del gen KLK8 que codifica kalicreína 8
MATERIAL VIRAL Y FRAGMENTOS DE NUCLEOTIDOS ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS MULTIPLE, PARA FINES DIAGNOSTICOS, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS.
(05/01/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL NUCLEICO, EN ESTADO AISLADO O PURIFICADO, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ESCOGIDA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LAS SECUENCIAS SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, POR SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS Y POR SUS SECUENCIAS EQUIVALENTES, EN PARTICULAR LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE PRESENTAN, PARA CUALQUIER SUCESION DE 100 MONOMEROS CONTIGUOS, AL MENOS EL 50% Y PREFERENTEMENTE, COMO MINIMO, EL 60% DE HOMOLOGIA CON DICHAS SECUENCIAS SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, Y CON SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS, EXCLUYENDO LA SECUENCIA HSERV - 9
MATERIAL VIRICO Y FRAGMENTOS NUCLEOTIDICOS ASOCIADOS CON LA ESCLEROSIS EN PLACAS, CON FINES DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, G01N33/569, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, C12N7/00, A61K39/21, G01N33/566, A61K35/76, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/12, A61K39/42, C12Q1/04, A61P29/00, C12N15/00, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.
Fragmento nucleotídico que comprende, o que consiste en una secuencia nucleotídica seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) SEC ID nº 46, SEC ID nº 51, SEC ID nº 52, SEC ID nº 53 y SEC ID nº 56; (b) las secuencias complementarias de dichas secuencias genómicas.
ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE EL PSA LIBRE INACTIVO, Y SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/04/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: G01N33/574, C07K16/30.
Anticuerpos o fragmentos de anticuerpos que se unen específicamente al PSA libre inactivo, estando dicho PSA libre inactivo constituido de PSA libre inactivo escindido y de la forma zimógena del PSA, siendo dichos anticuerpos anticuerpos policlonales purificados o anticuerpos monoclonales.
ANTIGENOS DERIVADOS DE FILAGRINAS Y SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTITIS REUMATOIDE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/04/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12N15/12, G01N33/53, C07K14/47, C12N1/21, C12N9/78.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ARTIFICIAL IDENTIFICADO ESPECIFICAMENTE POR AUTO-ANTICUERPOS ANTIFILAGRINA PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, Y CONSTITUIDO POR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UNA UNIDAD DE FILAGRINA O DE UNA MOLECULA EMPARENTADA, EN LA QUE AL MENOS UN RESIDUO DE ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE CITRULINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTE ANTIGENO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.
UTILIZACION DE PEPTIDOS DE CITRULINA DERIVADOS A LA FILAGRINA EN EL MARCO DEL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Solicitante/s: UNIVERSITE PAUL SABATIER (TOULOUSE III). Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A61P37/00.
Utilización de un antígeno peptídico reconocido específicamente por los autoanticuerpos antifilagrina presentes en el suero de pacientes que padecen poliartritis reumatoide, constituido por un péptido que comprende la unidad tripeptídica Ser-Cit-His, en la que Cit representa un residuo de citrulina, el cual se deriva de toda o de parte de la secuencia de una unidad de filagrina por sustitución de la menos un residuo de arginina por un residuo de citrulina, para la obtención de un medicamento destinado al tratamiento de una patología que implica una respuesta autoinmune respecto de epitopes de citrulina reconocidos por dichos anticuerpos antifilagrina, con la excepción de la utilización de un péptido de secuencia: Gln Gly Ser Cit His Gln Gln Ala Arg.
