Composiciones de lípidos y péptidos catiónicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Solicitante/s: CAMURUS AB. Clasificación: A61K38/00, A61K38/23, A61K38/31, A61K38/11, A61K9/127.
Una composición que comprende al menos un agente activo peptídico catiónico que tiene un punto isoeléctrico por encima de 7,0, al menos un anfífilo formador de estructura neutro, al menos un anfífilo formador de estructura aniónico y opcionalmente al menos un disolvente, en la que los grupos no polares de los anfífilos formadores de estructura se seleccionan de grupos alquilo y alquenilo C6-C32, caracterizada por que dicha composición comprende una estructura de fase no lamelar y/o forma una fase cristalina líquida normal o inversa o la estructura de fase L3 tras exposición a fluidos corporales y en la que dicho anfífilo formador de estructura aniónico comprende al menos un ácido graso, y en la que dicho anfífilo formador de estructura aniónico está presente en una cantidad de 0,5 a 50 % en peso en relación con el peso de anfífilo neutro.
PDF original: ES-2623881_T3.pdf
Formulaciones de liberación lenta que contienen somatostatina cíclica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Solicitante/s: CAMURUS AB. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/08, A61K38/00, A61K47/24.
Una composición para la administración retardada de un agente activo peptídico cíclico que comprende:
i) una sal de dicho agente activo peptídico que comprende al menos un ion de péptido análogo de somatostatina cíclico cargado positivamente y al menos un contraión cargado negativamente
ii) un vehículo de administración de liberación sostenida que comprende:
a) al menos un diacilglicerol;
b) al menos una fosfatidilcolina;
c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; y
un fluido acuoso;
en la que la composición comprende al menos una estructura de fase cristalina líquida; en la que dicho al menos un contraión cargado negativamente es un ion cloruro.
PDF original: ES-2604205_T3.pdf
Formulaciones de análogos de GnRH.
(09/04/2014) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de:
a) al menos un diacilglicerol;
b) al menos una fosfatidilcolina;
c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno;
d) del 0,1% al 10% en peso de al menos un análogo de GnRH;
en la que la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras el contacto con un fluido acuoso;
en la que la proporción de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 en peso.
Formulaciones bioadhesivas tópicas.
(05/04/2013) Preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de:
a) como mínimo, un diacil lípido neutro y/o un tocoferol;
b) como mínimo, un fosfolípido;
c) como mínimo, un disolvente orgánico biocompatible que comprende etanol o NMP, que contiene oxígeno;
en la que las proporciones en peso de los componentes a:b varían de 85:15 a 30:70; incluyendo opcionalmente,como mínimo, un agente bioactivo disuelto o dispersado en la mezcla de baja viscosidad, de manera que lapreformulación forma o es capaz de formar, como mínimo, una estructura de fase cristalina líquida bioadhesivadespués de establecer contacto con un fluido acuoso y/o superficie corporal, para su utilización en terapia; demanera que las preformulaciones no…
Formulaciones de análogos de GLP-1.
(02/04/2013) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de:
a) al menos un diacil lípido neutro y/o un tocoferol;
b) al menos un fosfolípido;
c) al menos un disolvente orgánico biocompatible;
d) 0,02 a 12% en peso de al menos un análogo de GLP-1;en donde la preformulación forma o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida despuésde la puesta en contacto con un fluido acuoso; en donde la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 enpeso.
Composiciones que forman dispersiones no laminares.
(23/05/2012) Una composición, que comprende
a) al menos un monoacil-lípido, en que dicho componente a) consiste en un monoacil-lípido o una mezcla de monoacil-lípidos que forma una fase micelar o laminar tras entrar en contacto con agua;
b) al menos un diacil-glicerol, al menos un tocoferol o sus mezclas; y
c) al menos un agente de fragmentación, en el que el componente c) se selecciona entre agentes de fragmentación polímeros, tensioactivos de polioles, proteínas, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y sus mezclas;
y opcionalmente un agente activo, en que la composición es capaz de auto-dispersarse para proporcionar partículas no laminares coloidales tras entrar en contacto con un fluido acuoso;
en…
FORMULACIONES DE ANÁLOGOS DE SOMATOSTATINA.
(03/08/2011) Una pre-formulación, que comprende una mezcla de baja viscosidad de:a) al menos un diacil-glicerol;b) al menos una fosfatidil-colina;c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; d) 0,1-10% p de al menos un análogo de somatostatina en que la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30; y en que la pre-formulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras entrar en contacto con un fluido acuoso
FORMULACIONES BIOADHESIVAS TOPICAS.
(05/08/2010) Preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de:
a) como mínimo, un diacil lípido neutro y/o un tocoferol en el que dicho diacil lípido comprende, como mínimo, 50% de dioleato de glicerol;
b) como mínimo, un fosfolípido que tiene grupos de cabecera polares consistiendo, como mínimo, en 50% de fosfatidilcolina;
c) 2-30% en peso de, como mínimo, un disolvente orgánico biocompatible que comprende etanol, que contiene oxígeno;
incluyendo opcionalmente, como mínimo, un agente bioactivo disuelto o dispersado en la mezcla de baja viscosidad, de manera que la preformulación forma o es capaz de formar,…
FORMULACIONES LIQUIDAS DE LIBERACION LENTA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMURUS AB. Clasificación: A61K9/06, A61K9/12, A61K9/10.
Una preformulación que comprende una mezcla cristalina no líquida de baja viscosidad de: a) al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible seleccionado de alcoholes monooles, cetonas, ésteres, éteres, amidas, sulfóxidos y mezclas de los mismos; en la que se disuelve o dispersa al menos un agente bioactivo en la mezcla de baja viscosidad, en la que la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras contacto con un fluido acuoso, y en la que la mezcla cristalina no líquida de baja viscosidad tiene una viscosidad de 0,1 a 5.000 mPas a 20ºC.
