Activadores de la glucocinasa.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula general (Ib)**Fórmula**
en el que
R24 se elige del grupo que consiste en F, Cl, Br y metilo
L1 es un enlace, -D-alquileno-E-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -N(R11)- o -C(≥N-OR12);
D es un enlace directo u -O- y E es un enlace directo u -O-;
R11 es hidrógeno;
R12 es hidrógeno;
G1 es C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-10-cicloalquilo o C3-10-heterociclilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en -CN, -CF3, -OCF3, -OR18, -NR18R19, C3-10- cicloalquilo y C1-6-alquilo;R18 y R19, independientemente uno de otro, son hidrógeno o C1-6-alquilo;
L2 es -N-R20-;
R20 es hidrógeno;
L3…
Activadores de urea glucoquinasa.
(11/09/2013) Compuesto que liene la fórmula: **Fórmula**
donde
R3 es seleccionado del grupo que consiste en fenoxi y benciloxi
cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con
uno o más suslituyentes independientemente seleccionados de R 2;
R12 es F, CI, Br, -CF3, CN, metilo, etilo, isopropilo, tere-butilo, metoxi, metillio, etoxi, ciclopropil-metoxi, -NHC(O)CH3, o -S(O)2-CH3;R30 es metilo, etilo, propilo, isopropilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopenlilo, ciclohexilo, fen ilo, metoxi, etoxipropoxi, butoxi, terc-butoxi, benciloxi, o ciclopropil-metoxi, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno omás sustituyentes independientemente seleccionados de R 12; **Fórmula**
R8…
Heteroaril-ureas y su uso como activadores de glucocinasa.
(25/03/2013) Compuesto según la fórmula (I)
en donde R1 es
R2 es
y
R5 se selecciona del grupo que consiste en
* halógeno, nitro, ciano, hidroxi, oxo, carboxi, -CF3; o
* -NR10R11;
* C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C
-cicloalquil-C1-6-alquilo, arilo, aril-C1-6-alquilo,
heteroaril-C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi, C3-6-cicloalquil-C1-6
-alcoxi, aril-C1-6-alcoxi, heteroarilo, heteroaril-C1-6-alcoxi,
ariloxi, heteroariloxi, C1-6-alquiltio, ariltio, heteroariltio, C3-8
-cicloalquiltio, aril-C1-6-alquiltio, heteroaril-C1-6-alquiltio, C1-6-alquilsulfenilo, C3-6-cicloalquil-C1-6
-alquiltio, C1-6-alquil-C(O)-O-C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi-C1-6
-alquilo, C1-6-alquiltio-C1-6
-alquilo, carboxi-C1-6-alquiloxi, amino-C1-6-alquilo, C1-6-alquilamino-C1-6
-alquilo,…
Dicicloalquilcarbamoil ureas como activadores de glucoquinasa.
(13/06/2012) Compuesto de la fórmula (I)
Donde R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, C3-8-cicloaquil-C1-6-alquilo, cicloalquenilo C3-8, heterociclilo C3-8, heterocicloalquenilo C3-8, aril-C3-8 cicloalquilo fusionado, o heteroaril-C3-8 cicloalquilo fusionado, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes R5, R6, R7 y R8;
R2 es cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, heterociclilo C3-8, heterocicloalquenilo C3-8, aril-C3-8 cicloalquilo fusionado o heteroaril-C3-8 cicloalquilo fusionado, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes R9, R10, R11 y R12;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo…
ACTIVADORES DE LA BENZAMIDAGLUCOQUINASA.
(21/03/2011) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I o una de sus sales: **Fórmula** en la que B es un enlace directo o -O-; R1 es alquilo C1-6, alcoxi C1-4alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7 alquilo C1-4 o cicloalquil C3-7 -oxi-alquilo C1-4, cada uno de los cuales opcionalmente está sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente entre R3; R3 se selecciona independientemente entre hidroxi, -CF3, metilo o F; X es un conector seleccionado independientemente entre -O-Z- o -O-Z-O-Z-, en los que O está unido al anillo de fenilo, seleccionándose cada Z independientemente entre un enlace…
NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MODULADORES DE PPAR.
(05/10/2010) Un compuesto de la fórmula general (I):
NUEVOS COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR PPAR.
(18/08/2010) Un compuesto de fórmula general (I):
DISPOSITIVO DE ACOPLAMIENTO.
(16/04/2007) Un dispositivo de acoplamiento que comprende una primera parte conectora y una segunda parte conectora , comprendiendo cada parte conectora al menos dos porciones de conexión (16a, 16b, 13, 14) para engranaje con al menos dos porciones de conexión correspondientes (16a, 16b, 13, 14) de la otra parte conectora , y un medio de desengranaje para ayudar al menos a desengranar el engranaje entre dichas porciones de conexión (13, 14, 16a, 16b) y cada parte conectora , estando conectado el medio de desengranaje a la primera parte conectora y comprendiendo medios de engranaje para engranaje con medios de engranaje correspondientes en la segunda parte conectora , comprendiendo la segunda parte conectora un disco que incluye un orificio de paso en conexión con cada porción de conexión correspondiente (16a, 16b), estando…
COMPUESTOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)QUINOXALINA , SU PREPARACION Y USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07D487/04.
DERIVADOS DE TRIAZOLO[1,2,4] Y QUINOXALINA[4,3- A ] DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES UN ANILLO QUE CONTIENE N, HETEROCICLICO, DE 5 O 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN SISTEMA DE ANILLOS FUNDIDOS QUE CONTIENE UN ANILLO QUE CONTIENE N, HETEROCICLICO, DE 5 O 6 MEIMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EL OTRO DE LA PAREJA R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, ALQUILO, ALCOXILO, HALOGENO, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, CN, CF{SUB,3}, COC{SUB,1-6} ALQUILO O SO{SUB,2}NR'R'', DONDE R' Y R'' SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO, X ES O O S; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN AFINIDAD HACIA LOS RECEPTORES AMPA Y SON ANTAGONISTAS EN CONEXION CON ESTE TIPO DE RECEPTORES, LOS QUE LES HACE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS AFECCIONES SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS NUMEROSAS INDICACIONES CAUSADAS POR LA HIPERACTIVIDAD Y LOS AMINOACIDOS EXCITANTES.