17 inventos, patentes y modelos de HUGHES, PATRICK, M.
Formulaciones de productos biológicos para instilación intravesical.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K38/48, A61K47/36.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de Clostridium y al menos un agente de permeabilización,
en la que el derivado de Clostridium es una toxina botulínica, y en la que el al menos un agente de permeabilización comprende un tensioactivo no iónico y un mucoadhesivo, que es un polímero catiónico, y en la que el al menos un agente de permeabilización está presente en una cantidad eficaz para aumentar sustancial y reversiblemente la permeabilidad de la pared de la vejiga frente al derivado de Clostridium.
PDF original: ES-2821731_T3.pdf
Liberación sostenida de bimatoprost, análogos de bimatoprost, prostamidas y prostaglandinas para la reducción de grasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/08, A61K9/16, A61K47/32, A61K31/381, A61K47/34, A61K47/36, A61K31/5575, A61K9/19, A61K31/559.
Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1:
**(Ver fórmula)**
en un depósito de grasa.
PDF original: ES-2785382_T3.pdf
Implante intraocular que contiene prostamida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, A61K31/381, A61K9/14, A61K47/34, A61L27/18, A61L27/58.
Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula**
o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.
PDF original: ES-2751681_T3.pdf
Sistemas de administración de fármacos biodegradables para la liberación sostenida de proteínas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K47/34.
Un implante intraocular biodegradable extruido que comprende una matriz de polímero biodegradable y una proteína asociada con la matriz de polímero biodegradable, en el que la matriz de polímero biodegradable comprende un primer poli(D,L -lactida-co-glicólido) y un segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido), teniendo el primer poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo éster terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 75:25, y teniendo el segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo ácido terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 50:50, en el que el implante proporciona liberación continua de la proteína en una forma biológicamente activa durante al menos dos meses después de la colocación del implante en un ojo de un mamífero.
PDF original: ES-2709351_T3.pdf
Reducción de la presión intraocular con implantes de prostamida intracamerales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/165, A61K31/557, A61K47/34, A61K31/5575.
Prostamida para su uso en el tratamiento de glaucoma mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde:
el implante comprende una prostamida en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostamida asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida efectiva para prevenir o reducir un síntoma de glaucoma; y
el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostamida por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.
PDF original: ES-2707801_T3.pdf
Bevacizumab para su uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad atrófica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K31/712, A61P27/02, C07K16/22.
Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab;
en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y
en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.
PDF original: ES-2720882_T3.pdf
Reducción de la presión intraocular con implantes de bimatoprost intracamerales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/557, A61P27/02, A61K47/34, A61K9/70.
Una prostaglandina para usar en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde:
el implante comprende una prostaglandina en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostaglandina asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostaglandina efectiva para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y
el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostaglandina por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.
PDF original: ES-2617285_T3.pdf
Prevención de la degeneración macular atrófica relacionada con la edad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P27/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/08.
Un sistema de liberación de fármaco biocompatible para su uso en un método para prevenir o retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad seca (de la DME) a la DME húmeda, comprendiendo el sistema de liberación de fármaco un agente anti-neovascular seleccionado de bevacizumab, ranibizumab y sus ésteres, sales y mezclas y un vehículo polimérico asociado con el agente anti-neovascular; en donde:
el vehículo polimérico es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico,
comprendiendo el método la etapa de administrar el sistema de liberación de fármaco a un ojo del paciente con DME seca, y
el paciente tiene DME húmeda en el otro ojo,
en donde la administración de la etapa se lleva a cabo inyectando el sistema dentro de la cavidad vítrea del ojo de la DME seca.
PDF original: ES-2574706_T3.pdf
Composiciones macromoleculares de alta viscosidad para el tratamiento de afecciones oculares.
(15/04/2015) Una jeringa precargada que contiene una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente antiangiogénico macromolecular (MAAC), en la que:
el MAAC comprende un inhibidor directo o indirecto de la actividad de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico y un polipéptido; y
la composición tiene una viscosidad de 70.000 mPa·s o más a una velocidad de cizallamiento de 0,1/segundo a 25 ºC.
Reducción de la presión intraocular con implantes de bimatoprost intracamerales.
(04/02/2015) Una prostamida para uso en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente con necesidad de dicho tratamiento; en el que:
el implante comprende una prostamida en la cantidad de un 15 a 25 % en peso del implante, estando la prostamida asociada a una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida eficaz para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y
el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición a las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida…
Composiciones macromoleculares de alta viscosidad para tratar afecciones oculares.
(18/09/2013) Una composición para uso en tratar una afección ocular por administración de la composición al interior de un ojode un mamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componenteantiangiogénico macromolecular (MAAC) que comprende un inhibidor directo o indirecto de una actividad de factorde crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico talcomo un oligonucleótido y un polipéptido, en la cual la composición también comprende un componente inductor dela viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecular promedio de 1,3 millones-2 millones de Dalton.
Implantes intraoculares biodegradables que contienen prostamidas.
(18/07/2013) Un implante intraocular biodegradable en forma de esfera o microesfera, comprendiendo el implante uncomponente de prostamida y una matriz de polímero biodegradable; en el que el componente de prostamidacomprende una prostamida o derivado de prostamida representados por la siguiente fórmula (I) o una salfarmacéuticamente aceptable de los mismos:**Fórmula**
en la que las líneas discontinuas representan un enlace sencillo o doble, que puede estar en la configuración cis otrans; A es un radical alquileno o alquenileno que tiene de dos a seis átomos de carbono, radical que puede estarinterrumpido con uno o más radicales óxido y sustituido con uno o más grupos hidroxi, oxo, alquiloxi oalquilcarboxi, en los que dicho radical alquilo comprende de uno a seis átomos de carbono; B es un radicalcicloalquilo…
Composiciones macromoleculares con una viscosidad alta para tratar afecciones oculares.
(25/04/2012) Una composición para tratar una afección ocular por administración de la composición en el interior de un ojo de unmamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénicomacromolecular (MAAC) seleccionado de siARN Z, pegaptanib, rambizumab y bevacizumab, en la que la composicióntambién comprende un componente inductor de la viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecularmedio de 1,3 millones-2 millones de Daltons.
IMPLANTES INTRAOCULARES DE AGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA-2 ADRENERGICO PARA PREVENIR O REDUCIR LAS OCLUSIONES VASCULARES OCULARES.
(08/11/2011) Un implante intraocular biodegradable para su uso en un procedimiento para prevenir o reducir una oclusión vascular ocular, comprendiendo el implante: un agonista del receptor alfa-2 adrenérgico asociado con una matriz de polímero biodegradable que libera fármaco a una velocidad eficaz para mantener la liberación de una cantidad del agonista del receptor alfa-2 adrenérgico desde el implante, durante un tiempo eficaz para prevenir o reducir la oclusión vascular ocular en un ojo, en el que se coloca el implante, siendo el tiempo de al menos aproximadamente una semana después de que el implante se coloca en el ojo
COMPOSICIONES PARA TERAPIA LOCALIZADA DEL OJO, QUE COMPRENDEN, DE PREFERENCIA,TRIAMCINOLONA ACETONIDA Y ACIDO HIALURONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/10, A61K47/36.
Una composición oftálmica terapéutica para inyección intravitreal, subconjuntival, sub-tenon, retrobulbar o supracoroidal, comprendiendo la composición: un componente terapéutico que comprende partículas de un agente terapéutico escasamente soluble estabilizado con ácido hialurónico o una sal del mismo, teniendo las partículas una dimensión máxima menor de 3.000 nanómetros y siendo eficaces para formar regiones concentradas del agente terapéutico en el epitelio pigmentado de la retina (RPE) de un ojo de un ser humano o animal cuando se administra al ojo del ser humano o animal; y un componente vehículo asociado con el componente terapéutico.
IMPLANTES INTRAOCULARES BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN PROSTAMIDAS.
(16/10/2008) Un implante intraocular biodegradable que comprende: un componente de prostamida y una matriz polímera biodegradable que libera el fármaco a una velocidad eficaz para la liberación sostenida de una cantidad terapéuticamente eficaz del componente de prostamida durante al menos una semana después de colocar el implante en un ojo, en el que el componente de prostamida comprende un compuesto que tiene la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que los enlaces de trazos representan un enlace sencillo o doble, que puede estar en la configuración cis o trans, A es un radical alquileno o alquenileno que tiene de dos a seis átomos de carbono, dicho radical puede estar interrumpido…
DISPOSITIVO DE IMPLANTE BIODEGRADABLE ESTERIL QUE CONTIENE RETINOIDE CON BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA Y METODO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61L27/00, A61F2/24, A61K31/07, A61F2/14, A61K31/203.
La invención se refiere a un dispositivo implantable que comprende un retinoide para mejorar la biocompatibilidad del dispositivo en un tejido. El dispositivo puede ser bioerosionable para liberar sistemática o localmente un agente terapéutico en un tejido, o constituir un implante permanente que comprende una superficie tratada con un retinoide para aumentar su biocompatibilidad.
