Detectar y notificar un problema de la red de radio que ocurre en una segunda célula en un equipo de usuario que tiene una conexión de recursos de radio establecido en una primera célula.
Sección de la CIP Electricidad
(08/04/2020). Solicitante/s: HUAWEI TECHNOLOGIES CO., LTD.. Clasificación: H04W24/04, H04W24/08.
Un método para detectar un problema de la red de radio que es un fallo del enlace de radio, RLF o un fallo de traspaso, HOF, en el que el método comprende:
enviar, por parte de un equipo de usuario, la información del problema sobre el problema de la red de radio después de que se establece una conexión del RRC, cuando el problema de la red de radio ocurre en el equipo de usuario, UE, en donde la información del problema que indica el problema de la red de radio es un problema de RLF o es un problema de HOF;
recibir, por parte de una primera estación base que controla una célula que tiene una conexión de control de recursos de radio, RRC, establecida con el UE, la información del problema sobre el problema de la red de radio; y
reenviar, por parte de la primera estación base, la información del problema a una segunda estación base que controla una célula donde ocurrió el problema de la red de radio.
PDF original: ES-2796123_T3.pdf
Compuestos de triazolopiridina y usos de estos.
(25/03/2020) Un compuesto de Formula (IA):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este, donde:
**(Ver fórmula)**
A es , o ;
W es independientemente N o CR4;
Y es independientemente N o CR3;
Z es independientemente N o CR1;
R1 es independientemente H, halogeno o NH2;
R2 es independientemente H, OCH3 o halogeno;
R3 es independientemente H o halogeno;
R4 es independientemente H, halogeno, CH3 u OCH3;
R5 es independientemente H, halogeno, CH3, OH, OCH3, OCH2F, OCHF2 u OCF3;
R6 y R7 se seleccionan independientemente entre: H y halogeno;
R8 se selecciona independientemente entre: halogeno,…
Sistema de acceso cifrado por gestos basado en un código multidimensional.
(15/01/2020) Un procedimiento para controlar el acceso que comprende:
escribir información en una tarjeta en un código bidimensional , la información que incluye información sobre un titular de la tarjeta y una descripción de un movimiento necesario para el acceso, el movimiento que incluye mover la tarjeta en al menos una rotación y/o dirección;
escanear la tarjeta con un escáner de tarjetas mientras se realiza un gesto con la tarjeta , el escáner de tarjetas lee la información del código bidimensional en la tarjeta y reconoce el gesto;
comparar la información leída sobre un titular de la tarjeta con la información sobre un titular de la tarjeta contenida en el escáner de tarjetas y el gesto reconocido con la información de rotación…
Compuestos de triazolopirimidina y usos de los mismos.
(30/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmulas)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
es un enlace sencillo o un enlace doble;
R1 y R2 son independientemente H o halógeno;
R3 se selecciona independientemente de: halógeno, fenilo, y un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NRa, O, y S(O)p; en el que dichos fenilo y heteroarilo son sustituidos por 0 -3 R3A;
cada R3A se selecciona independientemente de: halógeno, CN, -(O)m-(alquilo C1 -C6 sustituido por 0-1 R3B), haloalquilo C1 -C6, haloalcoxilo C1 -C6, R3C, -OR3C, -C (= O)R3D, NR3ER3F,…
Tetrahidroquinolinas condensadas con cicloalquilo como moduladores del receptor CRTH2.
(30/11/2016) Un compuesto de la Formula (I)**Fórmula**
o una sal o un ester farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que
R1 es
(i) H,
(ii) alquilo C1-C4,
(iii) alquenilo C2-C4,
(iv) cicloalquilo C3-C7,
(v) -(alquileno C1-C3)-R9 en el que R9 es cicloalquilo C3-C7, fenilo o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 2 heteroatomos seleccionados entre el grupo que consiste en N, O y S,
(vi) fenilo,
(vii) -C(O)-R5, en el que R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, fenilo,
(viii) o un grupo de la formula**Fórmula**
en la que v es 1, 2 o 3;
R2 es
(i) -Q-W-V, en donde
Q es -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(H)-, -C(O)N(alquilo C1-C6)-, -CH2- o -S(O)2-; W es
(a) alquileno C1-C8, en donde dicho alquileno de W esta sin sustituir o sustituido con 1 a 2 fluor;
…
Inhibidores heterocíclicos de la aspartil proteasa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Clasificación: C07D409/04, C07D401/06, C07D409/14, C07D417/14, A61P25/28, A61K31/513, C07D413/04, C07D401/10, C07D417/10, C07D233/88, C07D239/22, C07D495/10.
Un compuesto, o un tautomero del mismo, o una sal farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho tautomero, en donde dicho compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en:**Tabla**.
PDF original: ES-2582367_T3.pdf
Un método de reenvío para paquetes de datos de enlace ascendente y de enlace descendente durante una transferencia S1 y un nodo B evolucionado correspondiente.
(22/04/2015) Un método para reenviar paquetes en enlace descendente durante una transferencia S1 en un sistema de evolución a largo plazo, LTE, que comprende:
numerar, por un nodo NodeB evolucionado, eNodeB, objetivo, un paquete que no incluye ningún número de serie, SN, de Protocolo de Convergencia de Datos en Paquetes, PDCP, en conformidad con un PDCP SN inicial incluido en un nuevo mensaje de control, siendo el PDCP SN inicial un PDCP SN en el que comienza la numeración, si los paquetes en enlace descendente han de reenviarse a un Equipo de Usuario, UE, incluyen el paquete que no transmite ningún PDCP SN; en donde el PDCP SN inicial se envía (A1, B1, C1; A2, B2, C2; A3, B3, C3) por un nodo eNodeB origen a través de una entidad de Gestión de Movilidad,…
Método de reenvío de datos, NodoB evolucionado y red de evolución a largo plazo.
(25/06/2014) Un método para reenviar datos, en el que en una etapa de finalización del traspaso entre NodosB evolucionados, eNB, sin involucrar a una red troncal en una red de evolución a largo plazo, LTE, el método comprende:
recibir , por parte de un eNB objetivo, paquetes de datos de usuario remitidos por una pasarela de servicio, SGW, después de que la SGW haya realizado una conmutación de ruta; y
reenviar al equipo de usuario, UE, por parte del eNB objetivo, los paquetes de datos de usuario remitidos por la SGW, después de haber recibido un paquete de datos especial con un marcador de fin desde un eNB origen,
en donde el paquete de datos especial no contiene datos de usuario y el paquete de datos…
Un método y dispositivo de procesamiento de mensaje de estrato de no acceso durante la transferencia en una red evolucionada.
(16/10/2013) Un método de procesamiento de mensajes de Estrato de No Acceso, NAS, durante la transferencia en una redevolucionada, que comprende:
el envío , por una Entidad de Gestión de Movilidad, MME, en un Núcleo de Paquetes Evolucionado, EPC, de unmensaje de transferencia directa a un nodo origen denominado Source-eNodeB, S-eNB, en donde el mensaje detransferencia directa contiene un mensaje NAS que ha de enviarse a un equipo de usuario, UE, por el EPC yla recepción , por la entidad MME en el EPC, de un mensaje enviado por el S-eNB, que indica que el mensajeque se transfiere al equipo UE es un mensaje de fallo de transferencia directa…
Inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa, preparación y uso de los mismos.
(02/10/2013) Un compuesto para su uso en la inhibición de aspartil proteasa en un paciente, en el que el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula estructural **Fórmula**
o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R1 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -OR15, -C (O) R15, -C (O) OR15, -C (O) N (R15) (R16), - S (O)0-2R15, -S (O) N (R15) (R16), - S (O)1-2- N (R15) (R16), S (O)2N (R15) (R16), - C (≥NOR15) R16, -P (O) (OR15) (OR16), - N (R15) (R16), - N (R15) C (O) R16, -N (R15) S (O) R16, -N (R15) S (O)2R16, -N (R15) S (O)2N (R16) (R17), - N (R15) S (O) N (R16) (R17), - N (R15) C (O)…
Sistema de comunicación, método y dispositivo de procesamiento de transferencia de red.
(12/06/2013) Un método de procesamiento de transferencia de red, que comprende:
la recepción por un nodo NodeB de evolución objetivo, T-eNB, de información de identidad enviada desde un equipo de usuario, UE, que comprende la información de identidad asignada para el equipo UE por un nodo NodeB de evolución origen, S-eNB y
el envío , por el T-eNB, de parámetros para el equipo de usuario UE si la información de identidad, que coincide con la información de identidad recibida enviada desde el equipo UE, está disponible en el nodo T-eNB, en donde los parámetros se asignan al UE por el nodo T-eNB;
en donde la información de identidad disponible…
INHIBIDORES DE AMIDA BETA-SECRETASA SUSTITUIDOS.
(30/03/2011) Un compuesto que tiene la fórmula estructural: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R 1 es: R 2 es alquilo; R 3 es arileno, heteroarileno, heterociclileno o cicloalquileno; R 4 es -C(O)-alquilo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, alcoxialquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroaralquilo o heteroarilo; R 5 y R 7 son de 1 a 4 restos, siendo cada uno de los restos independientemente seleccionado entre hidrógeno, -OH, alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, aralcoxilo, heteroaralcoxilo y alcoxilo, con la condición de que cuando R 5 y R 7 sean -OH, aralcoxilo, heteroaralcoxilo…
INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA.
(27/01/2011) Un compuesto que tiene la fórmula estructural o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en la que W es -C(=O)-; U es un enlace, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -(C(R 6 )(R 7 ))-(C(R 6 )(R 7 ))- o -(C(R 6 )(R 7 ))-; R es 1-5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilcicloalquilalquilo, heteroarilcicloalquilalquilo, arilheterocicloalquilalquilo, heteroarilheterocicloalquilalquilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, heteroarilcicloalquilo, heterocicloalquilo, arilheterocicloalquilo,…
PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UNIDAS A CARBONO Y SUS DERIVADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3.
(28/04/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural
DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANTAGONISTAS CCR3.
(03/08/2009) Un compuesto representado por la fórmula estructural II: ** ver fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde n es 0 ó 1; X a es -C(R 13 )2-, -C(O)- o** ver fórmula** R a es R 6a -fenilo, R 6a -piridilo, R 6a -tiofenilo o R 6a -naftilo; R 1 es hidrógeno, halógeno, -OH, alquilo, hidroxialquilo, alcoxi o alcoxialquilo; R 2a es ** ver fórmula** X es 0-2 e y es 0-2, siempre que la suma de x e y sea 1-4; R 6a es 1 a 3 sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno, halógeno, -CF 3, CF 3O-, -CN, CF 3SO 2-, -NHCOCF 3, CH 3SO 2-, heteroarilo de 5 miembros y ** ver fórmula** en donde Z es -O-, -NH- o -N(CH3)-; R 13 y R 16 son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno y alquilo; R 14 es alquilo, alquenilo,…
INHIBIDORES DE BACE-1 DE AMINAS CICLICAS CON UN SUSTITUYENTE DE BENZAMIDA.
(06/07/2009) Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos, donde R1 es **(Ver fórmula)** R es -C(O)-N(R27 )(R28 ) o **(Ver fórmula)** R2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R3 es H o alquilo; R4 es H o alquilo; R5 es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquilalquilo; R14 es de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que…
AMINAS CICLICAS INHIBIDORAS DE BACE-1 QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO.
(01/12/2008) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde R 1 es (Ver fórmula) X es -O-, -C(R 14 )2- o -N(R)-; Z es -C(R 14 )2- o -N(R)-; t es 0, 1, 2 ó 3; cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo; R 2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R 3 es H o alquilo; R 4 es H o alquilo; R 5 es H, alquilo, cicloalquilalquilo, arilo o heteroarilo; cada R 14 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, -CN, haloalquilo,…
INHIBIDORES MACROCICLICOS DE BETA-SECRETASA.
(01/11/2008) Un compuesto que tienen la Fórmula estructural: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en donde: (Ver fórmula) R 1 es: R 2 es -N(R 5 )C(O)R 4 - o un anillo de heterociclileno; R 3 es arileno, heteroarileno, heterociclileno o cicloalquileno; R 4 es arileno, heteroarileno, heterociclileno o cicloalquileno; R 5 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo o cicloalquilo; R 6 y R 7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, aralcoxi, heteroaralcoxi y alcoxi, con la condición de que cuando R 6 y R 7 son -OH, aralcoxi, heteroaralcoxi y alcoxi, R 6 y R 7 no están unidos a un carbono del anillo adyacente a un…
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5 DEL NEUROPEPTIDO Y.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D413/10, C07D233/54, C07D401/10.
Un compuesto que tiene la fórmula estructural: o uno de sus sales, solvatos o N-óxidos farmacéuticamente aceptables, en la cual: X es =CH; Y representa de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo consistente en H, halógeno, trihaloalquilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilo C1-C6, sustituido con cicloalquilo C3-C7, -OH, , -O-alquilo C1-C6, -SH, -S-alquilo C1-C6, ó CN. R es R4 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 es alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo; con la condición que R4 y R5 no son ambos alquilo C1-C6, y con la condición que cuando R4 es hidrógeno, R5 no es alquilo C1-C6; o, R4 y R5 juntos son alquileno C3-C6 y junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 4 a 7 miembros; o, R4 y R5 junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, en el que 1 ó 2 miembros de anillo se seleccionan independientemente.
