13 inventos, patentes y modelos de GUTIERRO ADURIZ,IBON

(02/10/2018) Método de llenado gravimétrico de una o más sustancias farmacéuticas sólidas en forma de polvos, liofilizados, gránulos, pellets, nanopartículas o micropartículas, en condiciones estériles, en un contenedor farmacéutico de pequeñas dimensiones, así como el contenedor utilizable en dicho procedimiento. El método consiste esencialmente en confinar el contenedor vacío dentro de un recipiente que se sella de manera estanca, y a continuación añadir al contenedor la sustancia farmacéutica al tiempo que se realiza la pesada gravimétrica del contenedor junto con el producto añadido. Este método permite controlar con alta precisión la pesada gravimétrica de producto añadido sin que interfiera ni el peso del recipiente donde se introduce el contenedor ni tampoco las condiciones ambientales,…

(01/06/2016) - Composición estéril inyectable de liberación controlada , que comprende: al menos, un fármaco antipsicótico que es risperidona y/o 9-OH-risperidona en cualquier combinación de los mismos; al menos un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido glicólico y láctico con grupos carboxílicos terminales protegidos que posee una relación de monómero de ácido láctico a ácido glicólico en el rango de 50:50 a 75:25, y una relación en masa fármaco/polímero entre el 15 y el 40% expresado como el porcentaje del peso del fármaco con respecto al fármaco más el polímero; al menos un disolvente miscible en agua con un momento dipolar en el rango de 3,9-43 D, caracterizado porque dicho disolvente es DMSO (dimetilsulfóxido), el polímero biocompatible posee una viscosidad…

(01/06/2016) Composición inyectable de liberación controlada que comprende: - un fármaco que es risperidona y/o 9-OH-risperidona en cualquier combinación de los mismos; - al menos un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido glicólico y láctico con una relación de monómeros de ácido láctico a glicólico en el rango de 50:50 a 75:25, y - al menos un disolvente miscible en agua con un momento dipolar alrededor de 3,9-4,3 D, en la que la viscosidad de la solución que comprende el polímero y el disolvente está entre 0,5 y 3,0 Pa.s y la relación en masa disolvente/fármaco se encuentra entre 10 y 4, caracterizado porque la relación de masa fármaco/polímero es entre un 25 y un 35% expresado como el porcentaje en peso del fármaco con respecto…

(03/03/2014) Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular. La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimiento descrito en la presente invención.

(27/02/2014) 1. Elemento de conexión para una jeringa o carpule confeccionado en un material flexible, caracterizado porque comprende un segmento tubular que tiene las dimensiones adecuadas para adaptarse de manera ajustada, por su cara interna, a la boquilla de una jeringa estándar, y que en su cara externa está dotado de una rosca que está configurada para poder roscarse a un conector luer macho estándar. 2. Elemento de conexión de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además un labio o ribete , situado en la base de la cara externa del segmento tubular, destinado a hacer de tope con la base de la boquilla de la jeringa. 3. Elemento de conexión de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, en el que el…

(08/01/2014) Una composición inyectable intramuscular de liberación controlada apropiada para formar un implante sólido in situ en un cuerpo, que comprende un fármaco que es paliperidona y/o sus sales farmacéuticas aceptables en cualquier combinación de los mismos; un copolímero biocompatible basado en ácido láctico y glicólico que tiene una relación monomérica de ácido láctico a ácido glicólico en el intervalo de 50:50 y DMSO como disolvente en la que la composición libera el fármaco con una acción inmediata y continua durante al menos 8 semanas y en la que la composición tiene un perfil farmacocinético in vivo adecuado para que la formulación sea administrada cada 8 semanas o un periodo más largo, caracterizada por que el copolímero biocompatible tiene un peso molecular en el intervalo de entre 31 y 40kDa y una viscosidad inherente en el intervalo de entre 0,27-0,31dl/g.

(25/04/2013) Una forma farmacéutica, que es un gránulo o pella, que tiene un tamaño de partícula de al menos 0,1 mm, quecomprende al menos un compuesto activo y una matriz polimérica, en la que: a) el compuesto activo se selecciona del grupo que consiste en: insulinas, heparina no fraccionada, heparina de bajopeso molecular, heparinas de peso molecular ultrabajo y heparinoides; b) la matriz polimérica comprende al menos un polímero de naturaleza catiónica seleccionado del grupo queconsiste en polímeros y copolímeros derivados de ácidos acrílico y metacrílico, colestiramina y polímeros naturales;yel compuesto activo no se acumula en la superficie de la forma farmacéutica, que puede obtenerse…

(13/11/2012) La presente invención se refiere a una composición adecuada para formar un implante intramuscular que comprende un polímero termoplástico biodegradable de ácido poliláctico (PLA), DMSO y un compuesto inhibidor de la aromatasa, un kit adecuado para la formación in situ la composición y a su uso como medicamento para tratamiento del cáncer de mama.