11 inventos, patentes y modelos de GRUSKIN, ELLIOTT, A.
Mutantes degradantes de proteoglicanos para el tratamiento del SNC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/03/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K31/00, C07K19/00, A61K45/06, A61K38/00, C12N9/26, C12N9/88, A61K38/51, C07K14/005, A61K35/30.
Un polipéptido mutante de condroitinasa AC purificado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2727480_T3.pdf
Mutantes degradantes del proteoglucano para el tratamiento del SNC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K31/00, C07K19/00, A61K38/00, C12N9/26, C12N9/88, A61K38/51, C07K14/005, A61K35/30.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido mutante de condroitinasa ABC I, en donde el polipéptido mutante consiste en una secuencia de polipéptido seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido mutante conserva su actividad degradante de proteoglucano.
PDF original: ES-2636653_T3.pdf
Proteínas de fusión para el tratamiento del SNC.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Clasificación: C07K14/475, C12N9/88, A61K38/51.
Una composición que comprende:
un polipéptido que comprende un dominio de transducción de la proteína TAT y un mutante por deleción de condroitinasa ABC I, en donde el dominio de transducción de la proteína TAT está anclado al extremo N del mutante por deleción de condroitinasa ABC I y el mutante por deleción de condroitinasa ABC I se selecciona entre SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2638819_T3.pdf
Mutantes degradantes del proteoglucano para el tratamiento del SNC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K31/00.
Un polipéptido mutante de condroitinasa ABC de tipo I purificado que degrada un proteoglucano, seleccionándose dicho polipéptido entre la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID NO: 4, en donde el polipéptido retiene su actividad degradante de proteoglucanos.
PDF original: ES-2616749_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de lesiones del SNC.
(23/08/2013) Una enzima que degrada glicosaminoglicanos seleccionada de condroitinasa AC, condroitinasa B, hialuronidasa 1, hialuronidasa 2, hialuronidasa 3, hialuronidasa 4 y sus combinaciones, para su uso en el tratamiento de una lesión de contusión en el sistema nervioso central para mejorar la recuperación funcional, administrándose dicha enzima en una cantidad terapéuticamente eficaz.
Métodos de purificación de condroitinasa y formulaciones estables de la misma.
(05/07/2013) Una formulación que comprende una condroitinasa en un tampón de fosfato de sodio a una concentración de aproximadamente 750 a 1000 mM.
COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES DEL CNS.
(30/01/2012) Una enzima condroitinasa ABC para usar en mejorar la recuperación funcional tras una lesión por contusión del sistema nervioso central, enzima que se administra en una cantidad terapéuticamente efectiva
(19/10/2011) Una proteína quimérica que comprende: 1) un primer polipéptido que posee actividad de modificación de la matriz por separación de componentes de la matriz extracelular que inhiben el crecimiento y desarrollo neuronal y que se selecciona de enzimas de digestión de la matriz; y 2) un segundo polipéptido que posee actividad de factor neurotrófico para células neurales, no presentándose conjuntamente en la naturaleza dicho primer y segundo polipéptido y estando unidos conjuntamente en dicha proteína quimérica.
COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA PROMOVER LA PROYECCIÓN NEURONAL.
(08/07/2011) Condroitinasa AC o condroitinasa B para uso en un método para el tratamiento de un daño en el sistema nervioso central de un mamífero
PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULAR CON AMINOACIDOS MODIFICADOS.
(01/08/2008) La incorporación de ciertos análogos de aminoácidos en polipéptidos producidos mediante células que no proporcionan normalmente polipéptidos que contiene a estos análogos de aminoácidos se realiza sometiendo las células a un medio de crecimiento que contiene a estos análogos de aminoácidos. El grado de incorporación se puede regular ajustando la concentración de análogos de aminoácidos en el medio y/o ajustando la osmolalidad del medio. Esta incorporación permite alterar las características químicas y físicas de los polipéptidos y su estudio. Además, también se describen en la invención el ácido nucleico y las proteínas correspondientes incluyendo un dominio de un péptido fisiológicamente activo y un dominio de una proteína de una matriz extracelular que es capaz de proporcionar un autoagregado.…
METODO DE INCORPORACION DE ANALOGOS DE AMINOACIDOS USANDO UN MEDIO DE CRECIMIENTO HIPERTONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Clasificación: C12N1/00, C12N5/00.
Un método para incorporar un análogo de aminoácido en un polipéptido producido por una célula seleccionada del grupo que consiste en célula procariótica y célula eucariótica que comprende: proporcionar una célula seleccionada del grupo que consiste en una célula procariótica y una célula eucariótica; proporcionar medios de crecimiento hipertónico que contienen al menos un análogo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en trans-4-hidroxiprolina , 3-hidroxiprolina, cis-4-fluoro-L-prolina y sus combinaciones; y poner en contacto la célula con el medio de crecimiento en que al menos un análogo de aminoácido se asimila a la célula y se incorpora en al menos un polipéptido.
