15 inventos, patentes y modelos de GORNE,MARTIN

(03/05/2017) Implante autólogo para su uso en el tratamiento de un individuo que requiere un trasplante de hígado o de páncreas, en donde el implante autólogo puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende la inoculación de una matriz porosa a base de un polímero o de una mezcla de polímeros biológicamente compatibles 5 con células hepáticas y pancreáticas vitales de la persona, en donde la matriz porosa puede obtenerse compactando una mezcla de partículas de polímero con un tamaño de grano en el intervalo de 20 a 950 mm y partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano en el intervalo de 90 a 670 mm y eliminando posteriormente el cloruro de sodio y presentando la matriz porosa poros con un tamaño…

(21/12/2016) Matriz porosa a base de un polímero o de una mezcla de polímeros biológicamente compatibles, caracterizada por que la matriz presenta poros con un tamaño de 130 μm o inferior y poros con un tamaño de 370 μm o superior, el grado de porosidad asciende a del 93 al 98 % y la matriz puede obtenerse mediante compactación de una mezcla de partículas de polímero con un tamaño de grano en el intervalo de 20 a 950 μm y partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano en el intervalo de 90 a 670 μm y posterior eliminación del cloruro de sodio, siendo el grado de porosidad la indicación numérica en % con respecto a la proporción del volumen de poros en el volumen…

(02/04/2014) Matriz de implante porosa, que consiste principalmente en una mezcla de polímeros que se degradan con diferente rapidez, donde los tiempos de resorción nominales de dos de los componentes de la mezcla, que suponen respectivamente al menos un 10 % de la mezcla, difieren en al menos un factor de 5, donde la matriz presenta una superficie recubierta de forma hidrofilizada con ácido poliacrílico, PAA, donde un espesor de capa de PAA aplicada inicialmente con acción de un plasma es menor que un espesor de capa de PAA aplicada después sin acción de plasma.

(02/04/2014) Matriz para implante celular con una porosidad conectiva de más del 80 %, que consiste principalmente en una mezcla de polímeros biorreabsorbibles, donde la matriz presenta forma de disco y donde la superficie en un lado del disco presenta menos del 20 % de la proporción de poros promedio de los otros lados, donde la matriz está recubierta de forma hidrofilizada con ácido poliacrílico, PAA, donde una subcapa de PAA generada inicialmente con acción de un plasma es más delgada que una subcapa de PAA generada después sin acción de plasma.

(26/03/2014) Procedimiento para la hidrofilización de superficies de piezas de trabajo poliméricas, comprendiendo el procedimiento etapas para (a) el tratamiento previo de las superficies de piezas de trabajo en un plasma de gas de alta frecuencia formado a base de un gas inerte para la limpieza y la activación de las superficies de las piezas de trabajo, (b) el revestimiento previo de las superficies de las piezas de trabajo tratadas previamente con ácido poliacrílico con el uso de un plasma de gas de alta frecuencia generado a partir de una mezcla de gases, estando compuesta la mezcla de gases de un gas inerte y un primer gas formado por monómeros biocompatibles que contienen grupos carboxi polimerizables y caracterizado…

(26/03/2014) Lente de contacto de silicona, en la que una sección transversal radial de la lente de cotnacto presenta sobre la superficie interior de la lente de contacto una zona marginal entre un punto de inversión y el canto exterior, en la que el contorno de la sección transversal es convexo, caracterizada por un recubrimiento superficial de efecto hidrófilo, cuyo ángulo de contacto del agua es inferior a 10º.

(26/03/2014) Procedimiento para la fabricación de una lente de contacto de silicona, en el que se preparan una parte de molde hembra y una parte del molde macho, y se introduce un material precursor de silicona entre las partes del molde y se polimeriza allí, caracterizado porque cuando la mezcla de reacción está todavía líquida, se giran las dos partes del molde una con relación a la otra para recortar la parte prevista para la formación de la lente de contacto desde el material restante, y la lente de contacto polimerizada es desprendida del molde por medio de un líquido que hincha la lente de contacto y es terminada sin la generación de un canto de corte.

(30/10/2013) Lente de contacto de silicona o lente compuesta de silicona para la protección de la córnea, en la que unasección transversal radial de la lente de contacto o bien lente compuesta presenta sobre la superficie interior de lalente de contacto o bien lente compuesta una zona marginal entre un punto de inversión y el canto exterior, en laque el contorno de la sección transversal es convexo, caracterizada porque el radio del contorno converso de lasección transversal tiene más de 0,5 mm y porque el borde exterior de la lente de contacto o bien lente compuestapresenta una irregularidad, de tal manera que una línea circular asociada al borde exterior de acuerdo con el criteriodel cuadrado mínimo de la desviación media presenta un cuadrado de la desviación media desde el borde exteriorde al menos 1000 μm2.

(25/07/2013) Agente a base de ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12 o derivados y/o sales fisiológicamente aceptables delos mismos, caracterizado porque la proporción de cantidad en peso de ácido fólico : vitamina B6 se encuentra enun intervalo de 1 : 5-15, la proporción de cantidad en peso de vitamina B12 : vitamina B6 en un intervalo de 1 : 50-125 y la proporción de cantidad en peso de ácido fólico : vitamina B12 en un intervalo de 1 : 0,05-0,25,estando seleccionados los derivados de ácido fólico fisiológicamente aceptables entre metabolitos de ácido fólico defórmula Ib en la que R1 representa hidrógeno, metilo, -HC≥O o -HC≥NH y R2 representa hidrógeno o -HC≥O, o R1 y R2tomados juntos forman un puente de metileno o de…

(21/05/2013) Agente a base de ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12 o derivados y/o sales fisiológicamente aceptables delos mismos, caracterizado porque las proporciones de cantidad en peso de ácido fólico : vitamina B6 y de vitaminaB12 : vitamina B6 se encuentran en un intervalo de 1 : 41-61, así como de ácido fólico : vitamina B12 en un intervalode 1 : 0,82-1,22, estando seleccionados los derivados de ácido fólico fisiológicamente aceptables entre metabolitos de ácido fólico defórmula Ib en la que R1 representa hidrógeno, metilo, -HC≥O o -HC≥NH y R2 representa hidrógeno o -HC≥O, o R1 y R2tomados juntos forman un puente de metileno…

(30/11/2010) Procedimiento para ensayar una o más sustancias, en donde se cultiva un equivalente de tejido, la o las sustancias se dejan actuar sobre el equivalente de tejido, y se determina si la acción de la o las sustancias llevó a una modificación del equivalente de tejido y/o de la o las sustancias, caracterizado porque el equivalente de tejido comprende por lo menos una célula de tejido y una matriz porosa a base de un polímero o mezcla de polímeros biocompatible, en donde la matriz presenta aprox. del 0,5 % al 6 % de poros con un diámetro medio en el rango de 70 a 100 µm; aprox. del 2 % al 8 % de poros con un diámetro medio en el rango de 101 a 115 µm; aprox. del 2 % al 8 % de poros con un diámetro medio en el rango…

(16/09/2010) Agente basado en ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12 o derivados y/o sales fisiológicamente aceptables de los mismos, caracterizado porque las relaciones cuantitativas en peso de ácido fólico:vitamina B6 y de vitamina B12:vitamina B6 se encuentran en un intervalo de aproximadamente 1:67-150, así como de ácido fólico:vitamina B12 en un intervalo de 1:0,67-1,50