Macrociclos novedosos como inhibidores del factor XIa.
(07/06/2017) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato del mismo, en la que:
el anillo A se selecciona de arilo y un heterociclo de 5 a 6 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NH, N(alquilo C1-4), S(O)p, y O, en donde dichos arilo y heterociclo están opcionalmente sustituidos con R1;
el anillo B es un heterociclo de 5 a 6 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NH, S(O)p, y O, en donde dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con R10;
el anillo C es un heterociclo de 4 a 5 miembros que comprende: átomos…
Dihidropiridona P1 como inhibidores del factor XIA.
(22/02/2017) Un compuesto de Fórmula (XI):**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
el anillo A se selecciona independientemente entre un arilo de 6 miembros y un heterociclo de 5 a 6 miembros, en donde dichos arilo y heterociclo están sustituidos con 1-4 R4;
el anillo B se selecciona independientemente entre un arilo de 6 miembros y un heterociclo de 5 a 10 miembros, en donde dichos arilo y heterociclo están sustituidos con 1-4 R3;
G1 se selecciona independientemente entre un carbociclo C3-10 y un heterociclo de 5 a 10 miembros, en donde dichos carbociclo y heterociclo están sustituidos con 1-4 R8;
X1 se selecciona…
Dihidropiridona como inhibidores del factor XIa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/10/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P7/00, C07D401/04, A61K31/439, C07D471/08, C07D487/18.
Un compuesto de acuerdo con la Formula (VIII):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero o una sal farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que: el anillo A se selecciona independientemente entre**Fórmula**
---- es un enlace opcional;
R1 se selecciona independientemente entre H, hidroxi y alquilo C1-4;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre H e hidroxilo;
R4 se selecciona independientemente entre H, OH, F, O-alquilo C1-4 y CN;
R8a se selecciona independientemente entre H, F, Cl y Br;
R8b se selecciona independientemente entre H y F; y
R8c se selecciona independientemente entre H, F y Cl.
PDF original: ES-2605824_T3.pdf
Ligadores P1 cíclicos como inhibidores del factor XIa.
(20/01/2016) Un compuesto de la Formula (Ia):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un solvato del mismo, en la que: G1 se selecciona del grupo que consiste en un arilo de 6 miembros y un heteroarilo de 5 a 6 miembros, en el que dichos arilo y heteroarilo estan sustituidos con 1-5 R8;
el anillo A se selecciona del grupo que consiste en un arilo de 6 miembros y un heterociclo de 5 a 6 miembros, en el que dichos arilo y heterociclo estan sustituidos con 1-3 R13;
X se selecciona del grupo que consiste en alquileno C4-8 y alquenileno C4-8, en el que dichos alquileno y alquenileno estan sustituidos con R1, R2 y R6; como alternativa, uno o mas de los atomos de carbono de dichos alquileno y alquenileno pueden estar reemplazados por O, C≥O, S(O)p, NH y N(alquilo C1-4);
…
ANÁLOGOS DE ARILPROPIONAMIDA, ARILACRILAMIDA, ARILPROPINAMIDA O ARILMETILUREA COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XIA.
(11/10/2011) Un sistema de filtración que comprende: a) un domo de la carcasa conductor eléctrico; b) un conjunto filtrante, que comprende circuitos electrónicos; c) una base de la carcasa; d) una junta aislante eléctricamente interpuesta entre el citado domo y la citada base con el fin de mantenerlos aislados física y eléctricamente; e) un medio para asegurar juntos el citado domo , la citada junta y la citada base , con el fin de crear una obturación estanca a los líquidos, en el que el citado medio mantiene el aislamiento eléctrico entre el citado domo y la citada base , y f) un dispositivo externo , que incluye una antena, estando el citado…
4-(2-BUTILAMINO)-2,7-DIMETIL-8-(2-METIL-6-METOXIPIRID-3-IL) PIRAZOLO - 1,5-A-1,3,5-TRIAZINA, SUS ENANTIOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DEL FACTOR LIBERADOR DE CROTICOTROPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Clasificación: A61P15/00, A61P1/04, G01N33/53, C07D487/04, A61P25/24, A61P43/00, G01N33/50, A61P25/22, G01N33/566, A61P31/18, A61P25/00, A61P9/00, A61P37/06, A61K31/53, A61P29/00, A61P21/00, A61P25/28, A61P15/08, A61P3/04, G01N33/15, A61P25/06, A61P25/30, A61P25/32, C07D403/00, A61P25/08, A61P1/14, A61P3/08.
4-(2-Butilamino)-2, 7-dimetil-8-(2-metil-6-metoxipirid-3-il)pirazolo[1, 5-a]-1, 3, 5-triazina, un profármaco farmacéuticamente aceptable de la misma en el que el grupo funcional amina está unido a un grupo que, cuando se administra a un sujeto mamífero, se rompe para formar el grupo funcional amina, o una forma de sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
