Compuestos de benzoxazepina como inhibidores de la PI3K y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/4196, C07D519/00, A61K31/4162, A61K31/4188.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2570569_T3.pdf
Compuestos inhibidores de PI3K de benzoxepina y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D495/04, C07D513/14, A61K31/381, C07D513/04, A61K31/429, C07D495/14.
El compuesto 2-(3-amino-1-(2,4-difluorofenil)-1H-1,2,4-triazol-5-il)-N-metil-4,5-dihidrobenzo[b]tieno[2,3-d]oxepin-8- carboxamida.
PDF original: ES-2558742_T3.pdf
Tieno[3,2-d]pirimidinas como inhibidores de fosfatidilinositol-3-quinasa para el tratamiento de enfermedades cancerosas.
(03/02/2016) Un compuesto que es una pirimidina condensada de fórmula (Ia):**Fórmula**
en donde:
X es S;
R2 es un grupo heteroarilo seleccionado de las siguientes estructuras (a) a (j):
en donde:
cada W es, independientemente, -CH o N;
Y es N, O o S; y
B es un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado o no saturado de 5, 6 o 7 miembros, cuyo grupo está no sustituido o sustituido con un grupo R20 o con alquilo que está no sustituido o sustituido con un grupo R20;
R20 se selecciona de hidrógeno, halógeno, alcoxi, carbociclilo, un grupo heterocíclico que contiene N saturado de 5 o 6 miembros como se ha definido antes, OH, SR, CN, nitro, NR2, -COOR, -C(O)R, S(O)mR y -CONR2, en donde cada R es H, alquilo no sustituido o cicloalquilo de C3-C10 y m es 1 o 2;
y R3 se selecciona…
Compuestos farmacéuticos.
(30/12/2015) Un compuesto que es una pirimidina condensada de fórmula (I):**Fórmula**
donde
A representa un anillo de tiofeno o furano;
n es 1 o 2;
R1 es un grupo de fórmula:**Fórmula**
donde m es 0 o 1;
R30 es H o alquilo C1-C6;
R4 y R5 forman, junto con el átomo de N al que están unidos, un grupo heterocíclico que contiene N, saturado, de 5 o 6 miembros que incluye 0 o 1 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, S y O, que pueden condensarse a un anillo de benceno y que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo que está sin sustituir o sustituido, alcoxi que está sin sustituir o sustituido, -NR2, -N(R"')-alq-OR, -alq- OR, -O-alq-OR, -alq-C(O)NR2, -C(O)NR2,-alq-Het, -N(R)-Het, -O-Het, -N(R)-C(O)-alq-OR, -C(O)-N(R)-alq-OR, -alq-S(O)2R, -N(R)-alq-OR, -alq-NR'R" , -N(R"')-S(O)2R,…
Compuestos farmacéuticos.
(22/12/2015) Un compuesto que es una pirimidina fusionada de fórmula (I):**Fórmula**
donde
A representa un anillo tiofeno o furano
n es 1 o 2;
R1 es un grupo of fórmula:**Fórmula**
donde m es 0 o 1;
R30 es H o alquilo C1-C6;
R4 y R5 forman, junto con el átomo de N al que están unidos, un grupo heterocíclico que contiene N, saturado de 5 o 6 miembros que incluyen 0 o 1 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, S y O, que pueden fusionarse a un anillo de benceno y que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo que está sin sustituir o sustituido, alcoxi que está sin sustituir o sustituido, -NR2, -N(R"')-alqu-OR,…
Compuestos farmacéuticos.
(26/08/2015) Un compuesto que es una pirimidina condensada de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A representa un anillo de tiofeno o de furano;
n es 1 ó 2;
R1 es un grupo de fórmula:**Fórmula**
en donde
m es 0 ó 1;
R30 es H o alquilo(C1-C6);
R4 y R5 forman, junto con el átomo de N al que están unidos, un grupo heterocíclico saturado de 5 ó 6 miembros que contiene N, que incluye 0 ó 1 heteroátomo adicional seleccionado de N, S y O, que puede estar condensado con un anillo bencénico y que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, carbociclilo, CN, alquilo que está sin sustituir o sustituido, alcoxilo que está sin sustituir o sustituido, un segundo grupo heterocíclico saturado de 5 ó 6 miembros…
Compuestos de benzoxazepina inhibidores de la PI3K y su utilización en el tratamiento de cáncer.
(25/12/2013) Compuestos de la fórmula I:
estereoisómeros, isómeros g 5 eométricos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en laque:
Z1 es CR1 o N;
Z2 es CR2 o N;
Z3 es CR3 o N;
Z4 es CR4 o N;
B es un anillo pirazolilo, imidazolilo o triazolilo fusionado con el anillo de la benzoxazepina y elegido entre lasestructuras:**Fórmula**
Compuestos inhibidores de PI3K de tipo pirazolopiridina y sus procedimientos de uso.
(26/09/2012) Un compuesto seleccionado a partir de la Fórmula I
y los estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en los que:
R1 se selecciona entre H, alquilo C1-C12, -C (≥O) NR10R11, -NR12C (≥O) R10, -NR12C (≥O) OR11, -NR12C (≥O) NR10R10, y heteroarilo C1-C20 en el que heteroarilo C1-C20 se sustituye opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de manera independiente entre alquilo C1-C12, alquilo C1-C12-NR10R11, alquilo C1-C12-OR10, arilo C6-C20, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -CO2H, C (≥O) NR10R11, -NO2, -NR10R11, -NHCOR10, -OR10, -S (O) 2NR10R11, y -S (O) 2R10;
R2 es alquilo C1-C12;
R3 se selecciona entre
en las que la línea ondulada indica el sitio de unión;
opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de forma independiente…