Agentes antifúngicos de pirrol.
(25/02/2015) Un compuesto que es un derivado de pirrol de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevencion o tratamiento de una enfermedad fungica:**Fórmula**
donde:
R1 representa hidrogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, 10 alquinilo C2-C8, -COR' o -SO2(alquilo C1-C4) sin sustituir o sustituidos, o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4;
A1 representa un enlace o un grupo fenilo, naftilo, grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros o heterociclilo de 8 a miembros sin sustituir o sustituido;
A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un grupo arilo C6-C10…
Agentes antifúngicos de pirrol.
(15/10/2014) Un compuesto que es un derivado de pirrol de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad fúngica:**Fórmula**
en la que:
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-10 C8, -COR' o -SO2(alquilo C1-C4) sin sustituir o sustituidos, o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4;
A1 representa un enlace o un grupo fenilo, naftilo, grupo heterociclilo de 5 a 6 miembros o heterociclilo de 8 a miembros sin sustituir o sustituido;
A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un grupo…
Derivados de hidroxibenzamida y sus usos como inhibidores de la hsp90.
(15/10/2014) Un compuesto de la fórmula (VII): **Fórmula**
o una sal, solvato, tautómero o N--oxido del mismo; en donde n es 0, 1, 2 o 3; R1 es hidroxi o hidrógeno;
R2a es hidroxi o metoxi con la condición de que al menos uno de R1 y R2a es hidroxi;
R3 es seleccionado de hidrógeno; halógeno; ciano;
C1-5 hidrocarbilo y C1-5 hidrocarbiloxi;
en donde las unidades estructurales C1-5 hidrocarbilo y C1-5 hidrocarbiloxi son cada una opcionalmente sustituidas por uno o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, C1-2 alcoxi, amino, mono- y di-C1-2 alquilamino, y grupos arilo y heteroarilo de 5 a 12 miembros de anillo;
R4a es seleccionado de hidrógeno, flúor, cloro y metoxi;
R8 es seleccionado de hidrógeno y flúor; y
R10b es seleccionado…
Derivados de 2-[(2-sustituido)-indolizin-3-il]-2-oxo-acetamida como agentes antifúngicos.
(25/12/2013) Un compuesto que es un derivado de indolizinilo de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo:**Fórmula**
donde:
X es un enlace, -NR8-, -O-, -S-, -SO- o -SO2-;
10 X1 es O o NOR9, donde R9 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sin sustituir o sustituido;
R1 representa -A3-L3-A4, -A3-L1-(A4)p-(A11)q-L3-A5, -A6-L1-A7, -A3-L4-A8, -A3-W, -A9, -A3-L1-A9 o -A10,donde p y q son iguales o diferentes y representan cero o 1;
R8 representa hidrógeno, o un grupo sin sustituir o sustituido seleccionado entre arilo C6-C10, un grupoheterociclilo de 5 a 12 miembros, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C6, -A1-L1-A2,-L2-A2, -COR' y -Y-Z;
L1 es un enlace, -NR'-, -O-, -CO-, -OCO-, -OCONR'R'' o -CONR'R''-;
L2 es un grupo alquileno C1-C4 o alquenileno C2-C4 sin sustituir o sustituido;
L3 es un…
Derivados de hidroxibenzamida y sus usos como inhibidores de la Hsp90.
(06/05/2013) Un compuesto de la Fórmula (VI):**Fórmula**
o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo; en donde el grupo bicíclico:**Fórmula**
es seleccionado de las estructuras C1, C5 y C6:**Fórmula**
en donde n es 0, 1, 2 ó 3;**Fórmula**
R1 y R2a son ambos hidroxi;R3 es seleccionado de isopropilo, sec-butilo, terc-butilo, 1,2-dimetilalilo, 1,2-dimetilpropilo y ciclopropilo;R4a es seleccionado de hidrógeno, flúor, cloro y metoxi; R8 es seleccionado de hidrógeno y flúor; y
R10 es seleccionado de:
halógeno;
hidroxi;
trifluorometilo;
ciano;
nitro;
carboxi;
amino;
mono- o di-C1-4 hidrocarbilamino;
grupos carbocíclicos y heterocíclicos que tienen de 3 a 12 miembros anulares; y
un grupo Ra-Rb;…
Derivados de 2-oxi benzoxazinona para el tratamiento de la obesidad.
(24/10/2012) El uso de un compuesto que comprende la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o amida del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones que requieren la inhibición de un enzima cuyo modo de acción preferido es catalizar la hidrólisis de una funcionalidad éster, siendo dicha afección obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad.
DERIVADOS DE 2-OXO-2-(2-FENIL-5,6,7,8-TETRAHIDRO-INDOLIZIN-3-IL)-ACETAMINDA Y COMPUESTOS REALCIONADOS COMO AGENTES ANTIFÚNGICOS.
(19/05/2011) Un derivado de tetrahidroindolizina de fórmula (I), o una sal farmacéutica o agrícolamente aceptable del mismo: en la que: R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8 sin sustituir o sustituido, alquenilo C2-C8, alquilo C2-C8, -COR' o SO2(alquilo C1-C4), o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2 o -A2-L3-A3; A1, A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un arilo C6-C10 sin sustituir o sustituido con un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros; L1 representa un enlace, un grupo alquileno C1-C6 en el que ninguno, uno, dos o tres grupos -CH2- se reemplazan independientemente por -O-, -S- o NR'-, o un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros; L2 representa -NR'-, -O-, -CO-, -OCO-, -OCONR'R''-, -CONR'R''-…
DERIVADOS DE PIRAZOL COMO MODULARES DE PROTEÍNA QUINASAS.
(10/03/2011) Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**NN H (I) o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo; donde A es un grupo enlazador de hibrocarburo saturado que contiene de 1 a 7 átomos de carbono, teniendo el grupo enlazador una longitud de cadena máxima de átomos que se extiende entre R1 y NR2R3 y una longitud de cadena máxima de 4 átomos que se extiende entre E y NR2R3, donde uno de los átomos de carbono del grupo enlazador puede opcionalmente remplazarse por un átomo de oxígeno o nitrógeno; y donde los átomos de carbono del grupo enlazador A pueden albergar opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados entre oxo, flúor e hidroxilo, con la condición de que cuando el grupo hidroxilo está presente no esté localizado en un átomo de carbono α con respecto al grupo NR2R3 y con la condición de que el grupo oxo, cuando…
DERIVADOS DE 2-TIO-4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ON PARA USAR COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS.
(01/05/2009) Uso de un compuesto de fórmula (II) ** ver fórmula** o una sal, éster o amida del mismo aceptable farmacéuticamente; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad que requiere la inhibición de una enzima cuyo modo preferido de acción es catalizar la hidrólisis de una función éster, en donde dicha enfermedad es obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad seleccionado de hiperlipemia, hiperlipidemia, hiperglicemia (diabetes de tipo II), hipertensión, enfermedad cardiovascular, apoplejía, enfermedad gastrointestinal y efecciones gastrointestinales; en donde en la fórmula (II): R 1 es un alquilo(C4-C50) ramificado o alquilo(C3-C25) no ramificado (con…