7 inventos, patentes y modelos de DOHERTY, DANIEL, H.
Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Clasificación: C12P19/04, C12N15/74, C12N15/70, C07K16/12, C08L5/08, C08B37/00, C12N15/52, C07K14/245, C12P19/26.
Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.
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Sistemas de policétido sintasa de AGPI quiméricos y usos de los mismos.
(05/03/2014) Sistema de policétido sintasa (PKS) de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) quimérico, en el que un dominio deshidrasa-2 (DH2) de la proteína transportadora de b-hidroxiacil-acilo similar a FabA de un primer sistema de PKS de AGPI se sustituye por un dominio DH2 de un segundo sistema de PKS de AGPI diferente, para producir un sistema de PKS de AGPI quimérico que produce una razón diferente de AGPI omega-3 con respecto a omega-6 en comparación con el primer sistema de PKS de AGPI
MÉTODOS PARA PREPARAR PROTEÍNAS QUE CONTIENEN RESTOS DE CISTEÍNA LIBRES.
(31/01/2012) Un método para obtener una proteína soluble que tenga al menos una cisteína libre añadida que comprende la etapa de: a) obtener una célula hospedadora capaz de expresar la proteína soluble, en la que la proteína soluble contiene al menos una cisteína libre añadida; b) exponer la célula hospedadora a un agente de bloqueo de cisteína antes de la etapa (c), en la que dicho agente de bloqueo de cisteína forma un disulfuro estable, reversible, mezclado con al menos un resto de cisteína en dicha proteína soluble; y c) aislar la proteína soluble de la célula hospedadora, en la que la proteína soluble contiene al menos una cisteína libre, siendo el agente de bloqueo de cisteína un compuesto sensible a tiol seleccionado del grupo que consiste en cistina o un derivado de la misma, cistamina o un derivado de la misma, ácido ditioglicólico o un derivado de la misma…
PROTEINAS DE FUSION DE ERITROPOYETINA-INMUNOGLOBULINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BOLDER BIOTECHNOLOGY, INC. Clasificación: A61K39/395.
Una proteína de fusión que comprende eritropoyetina unida a un dominio de inmunoglobulina (Ig) sin un enlazador peptídico intermedio donde el dominio de inmunoglobulina no contiene una región variable.
METODOS PARA REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS QUE CONTIENEN RESIDUOS DE CISTEINA LIBRE.
(16/02/2008) Método para preparar una forma replegada, soluble de una proteína insoluble o agregada que es un miembro de la familia del supergén de la hormona de crecimiento y que contiene uno o más residuos de cisteína libre añadidos, que comprende las etapas de: a) hacer que una célula huésped exprese una proteína que contiene uno o más residuos de cisteína libre añadidos que es un miembro de la familia del supergén de la hormona de crecimiento en una forma insoluble o agregada; b) lisar las células por medios químicos, enzimáticos o físicos; c) solubilizar y reducir la proteína insoluble o agregada exponiendo la proteína insoluble o agregada a un agente desnaturalizante,…
FACTOR NEUROTROFICO DE ORIGEN GLIAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/06, A61K9/00, C12N1/21, C07H15/12, C12N1/22.
SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.
CONTROL GENETICO DE LA ACETILACION Y PIRUVIACION DE LA GOMA XANTAN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C08B37/00, C12P19/06.
SE SUMINISTRAN COMPUESTOS QUE INCLUYEN UN POLIMERO POLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA QUE TIENE UNA RELACION DE D-GLUCOSA:D-MANOSA:ACIDO D-GLUCURONICO DE ALREDEDOR DE 2:2:1. LAS MOLECULAS DE D-GLUCOSA ESTAN LIGADAS EN LA CONFIGURACION BETA-[1,4]. LAS MOLECULAS INTERIORES DE D-MANOSA ESTAN LIGADAS EN LA CONFIGURACION ALFA -[1,3], GENERALMENTE PARA ALTERNAR CON MOLECULAS DE GLUCOSA. LAS MOLECULAS DE ACIDO D-GLUCURONICO ESTAN LIGADAS EN LA CONFIGURACION BETA-[1,2] A LAS MOLECULAS DE MANOSA INTERIORES. LAS MOLECULAS DE MANOSA EXTERIORES ESTAN LIGADAS A LAS MOLECULAS DEL ACIDO GLUCURONICO EN UNA CONFIGURACION BETA-[1,4]. TAMBIEN SE SUMINISTRAN LOS PROCESOS PARA PREPARAR LOS POLIMEROS POLISACARIDOS.
