29 inventos, patentes y modelos de DESAI, MANOJ C.
Moduladores de propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/01/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/12, C07D417/14, A61K31/427, C07D277/28.
Un compuesto de fórmula IIBb
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más agentes terapéuticos adicionales seleccionados del grupo que consiste de compuestos inhibidores de la proteasa del VIH, inhibidores no nucleosídicos de VIH de la transcriptasa inversa, inhibidores nucleosídicos de VIH de la transcriptasa inversa, inhibidores nucleotídicos de VIH de la transcriptasa inversa, inhibidores de la integrasa del VIH, inhibidores de gp41, inhibidores de CXCR4, inhibidores de gp120, inhibidores de oxidasa de G6PD y NADH, inhibidores de CCR5, otros fármacos para tratar el VIH y mezclas de los mismos,
para su uso en el tratamiento de una infección por VIH.
PDF original: ES-2779826_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, C07D207/16, C07F5/02, C07D495/04, C07D471/04, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/4178, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/4184, A61K31/427, C07D471/10, A61K31/12, C07D471/08, A61K31/4025, C07D491/113.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2758726_T3.pdf
Compuestos de carbamoil-piridona policíclicos y su uso farmacéutico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K45/06, C07D498/18, A61K31/553, A61K31/4985, C07D487/14, C07D471/22, C07D471/18, A61K31/529.
Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2753548_T3.pdf
Intermedios para la preparación de moduladores de receptores tipo toll.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/02/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D403/12.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2623794_T3.pdf
Moduladores de propiedades farmacocinéticas de la terapéutica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/12, C07D417/14, A61K31/427, C07D277/28.
Un compuesto con la fórmula **Fórmula**
o una sal, solvato y/o éster de ese tipo farmaceuticamente admisible.
PDF original: ES-2611308_T3.pdf
Moduladores de propiedades farmacocinéticas de la terapéutica.
(17/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende a un compuesto de la fórmula IIB:**Fórmula**
o una de sus sales, solvatos, estereoisómeros y/o ésteres farmacéuticamente aceptables donde:
R10a y R10b son cada uno, independientemente, H o -C1-4 alquilo;
R12 es H o -CH3;
R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23;
R14 y R15 son cada uno, independientemente, H, -C1-4 alquilo o arilalquilo;
R17 y R18 son cada uno independientemente, H o -C1-3 alquilo;
R19 es H, -C1-4 alquilo o arilalquilo;
R20 y R21 son cada uno, independientemente, H, -C1-3 alquilo, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o
R20 y R21, tomados en conjunto con el átomo nitrógeno al cual se adhieren, forman un anillo heterociclilo de 5-6 miembros sustituido o no sustituido que contiene a 1-2 heteroátomos…
Moduladores de las propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.
(17/08/2016) Un Compuesto farmacéutico que comprende un Compuesto de la fórmula IB: **Fórmula**
o una sal, un solvato, un estereoisómero y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que:
R10a y R10b son cada uno independientemente H o alquilo-C1-4; R12 es H o -CH3;
R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23;
R14 y R15 son cada uno independientemente H, alquilo-C1-4 o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente H o alquilo-C1-3;
R19 es H, alquilo-C1-4 o arilalquilo;
R20 y R21 son cada uno independientemente H, alquilo-C1-3, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o
R20 y R21, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterociclilo d. 5. 6 miembros no sustituido o sustituido que contiene 1 -2 heteroátomos…
Moduladores de propiedades terapéutica de las farmacocinéticas.
(10/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende al compuesto de la fórmula IIB:**Fórmula**
o una de sus sales, solvatos, estereoisómeros y/o ésteres farmacéuticamente aceptables, donde: R10a y R10b son independientemente H o -C1-4 alquilo;
R12 es H o -CH3;
R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23;
R14 y R15 son cada uno independientemente H, -C1-4 alquilo o arilalquilo;
R17 y R18 son cada uno independientemente H o -C1-3 alquilo;
R19 es H, -C1-4 alquilo o arilo alquilo;
R20 y R21 son cada uno independientemente H, -C1-3 alquilo, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o
R20 y R21, tomados en conjunto con el átomo de nitrógeno al cual se adhieren,…
Moduladores de las propiedades farmacocinéticas de los agentes terapéuticos.
(27/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula IIB: **Fórmula**
o una sal, solvente, estereosiómero y/o éster , donde:
R10a y R10b son cada uno independientemente H o -C1-4 alquil;
R12 es H or -CH3;
R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, - (CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23;
R14 y R15 son cada uno independientemente H, -C1-4 alquil o arilalquil;
R17 y R18 son cada uno independientemente H o -C1-3 alquil;
R19 es H, -C1-4 alquil o arilalquil;
R20 y R21 son cada uno independientemente H, -C1-3 alquil, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o
R20 y R21, junto…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/07/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D401/14, C07F5/02, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/4184, C07D471/08, A61K31/4188.
Una composición farmacéutica que comprende:
un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
un inhibidor de la polimerasa NS5B; y un inhibidor de la proteasa NS3.
PDF original: ES-2596247_T3.pdf
Compuestos policíclicos de carbamoilpiridona y su uso farmacéutico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, A61P31/18, A61K31/4995.
Un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
de manera que:
Y1 e Y2 son ambos, de manera independiente, hidrógeno, C1-3alquilo o C1-3haloalquilo;
R1 es fenilo sustituido con entre uno y tres halógenos;
X es -CHR2-;
W es un enlace o -CHR3-;
Z es un enlace o -CHR4-;
R2, R3 y R4 son cada uno, de manera independiente, hidrógeno o C1-3alquilo;
R5 es hidrógeno, C1-3alquilo o C1-3haloalquilo;
L es -C(Ra)2-, -C(Ra)2C(Ra)2- o -C(Ra)2C(Ra)2C(Ra)2-; y
cada Ra es, de manera independiente, hidrógeno, halo, hidroxilo o C1-4alquilo.
PDF original: ES-2647216_T3.pdf
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
V es alquilo;
L es bencimidazolilo;
M es un anillo heteroarilo de 5 miembros;
A15 es:**Fórmula**
cada uno H14 es independientemente un carbociclo tricíclico condensado insaturado, parcialmente insaturado o saturado que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre RA1 y RA3; y
cada XA es independientemente O, NR, SO, SO2, C(≥O), NRC(≥O), C(≥O)NR, CR≥CR, NRC(≥O)NR, alenilo, alquinilo o ausente; cada R se selecciona independientemente entre H o alquilo;
cada RA1 se selecciona independientemente entre ciano, nitro,…
Inhibidores de la proteasa antivirales.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D407/12, C07D213/56.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal, un solvato y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2574831_T3.pdf
Compuestos policíclicos de carbamoil-piridona y su uso farmacéutico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, C07D471/04, C07D498/14, C07D471/22.
Un compuesto de Fórmula, el cual tiene la siguiente estructura: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2577283_T3.pdf
(19/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Moduladores de propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.
(17/06/2015) Un compuesto de fórmula IIB:**Fórmula**
o una sal, un solvato, un estereoisómero y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R10a y R10b son cada uno independientemente H o alquilo -C1-4;
R12 es H o -CH3;
R13 es H, alquilo -C1-4, -(CH2)0-1CR17R18OR19, -(CH2)O-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)NR20R21, - (CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23;
R14 y R15 son cada uno independientemente H, arilalquilo o alquilo -C1-4;
R17 y R18 son cada uno independientemente H o alquilo -C1-3;
R19 es H, arilalquilo o alquilo -C1-4;
R20 y R21 son cada uno independientemente H, alquilo -C1-3, -C(O)R17 o -S(O)2R17;…
Moduladores de las propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.
(01/10/2014) Un compuesto seleccionado entre**Fórmula**
o una sal, un estereoisómero y/o un solvato de los mismos farmacéuticamente aceptables.
Moduladores de receptores tipo toll.
(12/03/2014) Un compuesto de la Fórmula II:**Fórmula**
o un tautómero; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y-Z es -CR4R5-, -CR4R5-CR4R5-, -C(O)CR4R5-, -CR4R5C(O)-, -NR8C(O)-, -C(O)NR8-, -CR4R5S(O)2-, o -CR5≥CR5-; L1 es -NR8-, -O-, -S-, -N(R8)C(O) -, -S(O)2-, -S(O) -, -C(O)N(R8)-, -N(R8)S(O)2-, -S(O)2N(R8)- o un enlace covalente; R1 es alquilo, alquilo sustituido, haloalquilo, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, carbociclilo, carbociclilo sustituido, carbociclilalquilo, carbociclilalquilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, heterociclilalquilo, o heterociclilalquilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilalquilo,…
Moduladores del receptor tipo toll 7.
(04/09/2013) Un compuesto de Fórmula Ia:
en la que:
-X1-L1-X2-P(O)(Y1R1)(Y2R2) es:
Z2 está ausente;
Y1 e Y2 son cada uno independientemente un enlace covalente, -O- o -NR5-; o Y1-R1 y -Y2-R2 son cada unoindependientemente -O-N≥C(R6R7);
L2 es -NR5-, -O- o -S-;
R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo, -alquileno-C(O)-O-R5, -alquileno-O-C(O)-R5, -alquileno-OC(O)-O-R5 o arilo;
R3 es alquilo, arilalquilo o heteroalquilo;
R4 es H, halógeno, -OH, -O-alquilo, -O-alquileno-O-C(O)-O-R5, -O-C(O)-O-R5, -SH o -NH(R5);
R5, R6 y R7 son independientemente H, alquilo o alquilo sustituido con -X, -R, -O;…
Fosfonatos de nucleósidos y análogos de los mismos para el tratamiento de infecciones por el VPH.
(13/06/2012) Un compuesto de la Fórmula IA o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en unprocedimiento para el tratamiento de infecciones por el virus del papiloma (VPH)
en la que
Y1A e Y1B son -NH(Rx);
Rx es independientemente R2;
R2 es
(a) etilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2-butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3-metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo;
(b) propilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquenilo de2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo…
COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA COMO AGENTES ANTICÁNCER.
(14/03/2012) 1. Un compuesto que tiene la fórmula:
o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es O o S;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en
hidrógeno,
alquilo sustituido o sin sustituir,
alquenilo sustituido o sin sustituir,
alquinilo sustituido o sin sustituir,
arilo sustituido o sin sustituir,
heteroarilo sustituido o sin sustituir,
heterociclilo sustituido o sin sustituir,
alquilsulfonilo sustituido o sin sustituir, y
arilsulfonilo sustituido o sin sustituir;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en
hidrógeno,
alquilo sustituido o sin sustituir,
alquenilo sustituido o…
FOSFONATOS, MONOFOSFONAMIDATOS, BISFOSFONAMIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VÍRICAS.
(28/01/2011) Un compuesto de la Fórmula IA, en la que Y 1A e Y 1B son -NH(R x ); R x es independientemente R 2 ; R 2 es (a) etilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, m butilo i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3 metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo; (b) propilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono; o (c) metilo…
COMPUESTOS DE PIRIDINO 1,2-A-PIRIMIDIN-4-ONA COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(26/05/2010) Un compuesto que tiene la fórmula
DERIVADOS AZA-BICICLICOS PUENTEADOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D221/22.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AZA-BICICLICOS ENLAZADOS DE FORMULA (I). ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/55.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA EMESIS EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINAS, DERIVADOS DE PIPERIDINAS, DERIVADOS DE AZANORBORNANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
REACTIVO DE COMBINACION Y METODO PARA COMBINAR AMINOS CON ACIDOS CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C271/22, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07C231/02, C07K1/10, C07D295/13, C07C233/73, C07D261/14, C08L25/18.
UN REACTIVO DE COMBINACION DE FASE SOLIDA PARA LA FORMACION DE AMIDAS QUE COMPRENDE CADENAS LATERALES COLGANTES QUE SOPORTAN UN POLIMERO INSOLUBLE, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS CADENAS LATERALES UN PARTE TERMINAL QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE Y ES UNA NEUTRALIZACION Y N ES INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; Y UN METODO PARA HACER AMIDAS EMPLEANDO EL REACTIVO DE EMPAREJAMIENTO.
DERIVADOS ESPIROAZACICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D471/10, C07D487/10, C07D209/96, C07D221/20, C07D211/76, C07D491/107.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA NUEVOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X,Z,Y,R{SUP,1},R{SUP ,2},R{SUP,3},R{SUP,4} Y M COMO DEFINIDAS EN LA ESPECIFICACION Y A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INFLAMATORIO, COMO OTROS DESORDENES.
DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y HETEROCICLOS RELACIONADOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D211/14, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/395, C07D407/12, C07D211/56, C07D215/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO HETEROCICLOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, C07D207/14, C07D223/12, C07D211/56.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIALMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, Y Y Z SON COMO SE DEFINEN ABAJO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAMBIEN COMO OTROS DESORDENES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.