Derivados de indol sustituidos y métodos de utilización de los mismos.
(01/01/2014) Un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que:
R1 es -CH2-, -CH2CH2-, -CH(CH3)- o**Fórmula**
R2 es -C(O)OH.
R3 es:**Fórmula**
R4, R5, R6 y R7 son cada uno, independientemente, H, alquilo, -[C(R12)2]q-cicloalquilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquilo,haloalquilo, halo, -OH, -OR9 o -N(R9)2;
cada vez que aparece R9 es independientemente H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, haloalquilo ohidroxialquilo;
R10 es:**Fórmula**
DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASAS CICLINA-DEPENDIENTES.
(23/05/2011) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo
PIRAZOLOPIRIMIDINAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.
(13/10/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural:
NUEVOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(09/09/2010) Un compuesto que presenta actividad inhibidora de la proteasa del VHC, o enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros o racematos de dicho compuesto, o sales o solvatos de dicho compuesto farmacéuticamente aceptables, seleccionándose dicho compuesto de las estructuras listadas a continuación:
PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(22/06/2010) Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I:
DERIVADOS DE 3-(INDAZOL-5-IL)-(1,2,4)TRIAZINA Y COMPOSICIONES SIMILARES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(09/04/2010) Un compuesto de Fórmula (I):
ANTAGONISTAS DE LA MCH Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/11/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde m es un número de 0 a 3; n es un número de 0 a 3; m y n pueden ser iguales o diferentes; X1 es CH, N o C-alquilo(C1-C3); X2 es N-R5; X3 es O o N-R6; X4 es un enlace simple, O, N, NH, N-R7, o cuando X4 es N, R2 y X4 pueden unirse para formar un grupo heterocicloalquilo, tal como piperidina, pirrolidina, morfolina, piperazina, tiomorfolina, o en las que el N de X4 es el heteroátomo de dicho grupo heterocicloalquilo, en donde dichos grupos heterocicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más alquilo, arilo, aralquilo o cicloalquilalquilo; Ar es 1, 4-fenileno;…