Procedimiento para la hidrogenación de compuestos aromáticos.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(22/03/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J35/10, B01J21/06, B01J23/46, B01J23/74, B01J23/40, C07C67/303, C07C5/10.
Procedimiento para la hidrogenación catalítica de ésteres alquílicos, cicloalquílicos, así como alcoxialquílicos de ácidos policarboxílicos aromáticos para dar los correspondientes compuestos de ácidos policarboxílicos alicíclicos, en donde los componentes alcohol de los ésteres son grupos alcoxialquilo, cicloalquilo y/o alquilo con 3 a 15 átomos de carbono, ramificados o no ramificados, en cada caso idénticos o diferentes, utilizando gases con contenido en hidrógeno en un catalizador que contiene al menos un metal del subgrupo octavo del Sistema Periódico o en un material de soporte, caracterizado por que el material de soporte presenta un diámetro medio de los poros de 25 a 50 nm y una superficie específica mayor que 30 m2/g y más del 90% del volumen total de poros de los materiales de soporte está constituido por mesoporos y microporos con un diámetro entre 0,1 y 50 nm.
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Un procedimiento para el desdoblamiento del metil-terc.-butil-éter.
(19/02/2016) Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante desdoblamiento del metil-terc.-butil-éter (MTBE) en la fase gaseosa, que está caracterizado por que contiene las etapas de
a) separación por destilación de una corriente que contiene MTBE, que se compone de un MTBE empleado (I) y de una corriente de retorno VIII, en la que se obtiene una corriente de cabeza (II) que contiene MTBE y en una corriente de sumidero (III) que hierve a temperatura más alta que el MTBE,
b) desdoblamiento catalítico de la corriente de cabeza (II), que se ha obtenido en la etapa a), mediando obtención de un producto de desdoblamiento (IV),
c) separación por destilación del producto de desdoblamiento…
Procedimiento para la preparación de unas isoolefinas.
(02/12/2015) Procedimiento continuo para la preparación de unas isoolefinas con 4 hasta 6 átomos de C por desdoblamiento de unos compuestos de la Fórmula I
R1-O-R2 (I)
con R1 ≥ un radical alquilo terciario que tiene de 4 a 6 átomos de carbono y R2 ≥ H o un radical alquilo, en la fase gaseosa en presencia de un catalizador sólido en el intervalo de temperaturas de 200 a 400 ºC a una presión de 0,1 a 1,2 MPa en un reactor, que está provisto de una envoltura de calentamiento y que es calentado con un medio portador de calor líquido,
caracterizado por que
el desdoblamiento se lleva a cabo de manera tal que el descenso de la temperatura en la zona del catalizador en cualquier sitio arbitrario es más pequeño que 50 ºC en relación con la temperatura de entrada, por que…
Procedimiento para la oligomerización de isobuteno en corrientes de hidrocarburos con contenido en n-buteno.
(08/04/2015) Procedimiento para la oligomerización de isobuteno en presencia de n-buteno en un intercambiador de iones de carácter ácido, sólido, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en un intercambiador de iones cuyos protones de carácter ácido fueron intercambiados en parte por iones de metales.
Procedimiento para la preparación de unos aldehídos de C10 insaturados en alfa,beta.
(01/04/2015) Procedimiento para la preparación continua de unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß a partir de unos aldehídos de C5 alifáticos, que comprende las siguientes etapas:
a) Una condensación aldólica de unos aldehídos de C5 alifáticos para dar unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß en presencia de una base acuosa dentro de un reactor tubular;
b) Una separación de fases del material descargado desde el reactor en una fase acuosa de catalizador y una fase orgánica de productos;
c) Una separación de la fase orgánica de productos en unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß, unos aldehídos de C5 alifáticos y unos productos secundarios;
d) Una retirada de una parte de la fase acuosa de catalizador para la eliminación del agua de reacción y una complementación con…
Procedimiento de carbonilación mediando la adición de unas aminas secundarias impedidas estéricamente.
(18/03/2015) Procedimiento de carbonilación en el que por lo menos un compuesto que es carbonilable con monóxido de carbono se hace reaccionar con monóxido de carbono en presencia de un catalizador de compuesto complejo metálico de un metal del grupo secundario VIII del sistema periódico de los elementos, que como ligando tiene un compuesto orgánico de fósforo,
caracterizado por que
la carbonilación se lleva cabo en presencia de una amina secundaria impedida estéricamente con una unidad de 2,2,6,6-tetrametil-piperidina II **Fórmula**
Preparación de aldehídos insaturados en alfa, beta mediante una bomba mezcladora de reacción.
(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß, en el que dentro de un reactor, que es atravesado continuamente por la corriente circulante, se lleva a cabo una condensación aldólica catalítica de unos aldehídos de partida en presencia de una base acuosa,
caracterizado por que
en el caso del reactor se trata de una bomba mezcladora de reacción, que tiene las siguientes características
a) un alojamiento de bomba situado fijamente,
b) un rodete apoyado de manera capaz de girar en el alojamiento de la bomba, que tiene un gran número de cámaras de mezcladura que se extienden radialmente y se abren hacia el perímetro del rodete,
c) un canal de mezcladura que envuelve a las cámaras…
Procedimiento para la preparación de alcoholes por hidrogenación de compuestos carbonílicos.
(23/04/2014) Procedimiento para la preparación de alcoholes por hidrogenación de compuestos carbonílicos, caracterizado por que
la hidrogenación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de hidrogenación que se compone de un material de soporte y de por lo menos un metal activo para la hidrogenación, estando basado el material de soporte en dióxido de titanio, dióxido de zirconio, óxido de aluminio, óxido de silicio o sus óxidos mixtos y siendo el metal activo para la hidrogenación por lo menos un elemento tomado del conjunto formado por cobre, cobalto, níquel y cromo, conteniendo el material de soporte el elemento bario,
estando situado el contenido del compuesto de bario, calculado como óxido de bario, referido al catalizador reducido, en el intervalo de 0,1 a 2 % en masa, en particular en el intervalo de 0,3 a 0,7 % en masa.
Procedimiento para la preparación de terc.-butanol a partir de unas mezclas de hidrocarburos que contienen isobuteno.
(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de terc.-butanol (TBA) mediante una reacción con agua de una mezcla de hidrocarburos que contiene isobuteno, en presencia de un catalizador sólido de carácter ácido en una cascada de reactores,
caracterizado por que
por lo menos un reactor se carga de una manera alternante con dos diferentes mezclas de hidrocarburos, que contienen isobuteno, teniendo una de las mezclas tanto un contenido de terc.-butanol como también un contenido de agua que son más altos que en la otra mezcla.
Procedimiento para la preparación de n-butano de bajo olor.
(15/11/2013) Procedimiento para la preparación de n-butano de bajo olor mediante hidrogenación catalítica de una mezcla departida,a) conteniendo la mezcla de partida, junto a n-butano, n-buteno y monóxido de carbono, al menos uno de lossiguientes componentes:
- hasta 1% en masa de ácido fórmico,
- hasta 1% en masa de pentanales,
- hasta 0,5% en masa de pentanoles,
b) tratando la mezcla de partida, en el intervalo de temperaturas de 15 a 120ºC, con una disolución acuosade un hidróxido de metal alcalino o de metal alcalinotérreo en el intervalo de concentraciones de 0,5 a30% en masa,
c) y sometiendo la mezcla de partida a continuación a una hidrogenación catalítica.
Procedimiento continuo de una etapa para la hidroformilación de olefinas o mezclas de olefinas superiores.
(23/10/2013) Procedimiento continuo de una etapa para la hidroformilación de olefinas con al menos 5 átomos de carbonopara dar los correspondientes aldehídos y/o alcoholes con al menos 6 átomos de carbono en presencia decatalizadores de cobalto no modificados, en el que, en el caso de la presencia de una fase acuosa y de una faseorgánica tienen lugar en el mismo reactor la formación de catalizador, la extracción del catalizador y lahidroformilación,
caracterizado por que se alimenta al reactor más cantidad de disolución acuosa de sal de cobalto que la que seextrae del reactor como fase acuosa con la mezcla de reacción líquida y la fase gaseosa, y por que para mantenerconstante el nivel de la fase acuosa del…
Mezcla de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos con una alta proporción del isómero cis.
(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de unas mezclas de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos, quecontienen por lo menos dos isómeros en relación con la posición de los grupos de éster en el sistema anular y quetienen una proporción del isómero cis de más que 93 % en moles, por hidrogenación catalítica de loscorrespondientes ésteres de ácidos policarboxílicos aromáticos,
caracterizado por que
el catalizador contiene por lo menos un metal noble del VIII subgrupo y por lo menos un metal del II subgrupo delsistema periódico.
Procedimiento para la depuración fina de corrientes con contenido en 1-buteno.
(21/06/2013) Procedimiento para la preparación de una fracción con contenido en 1-buteno, que comprende:
- más de 99,6% en masa de 1-buteno,
- menos de 0,2% en masa de isobuteno,
- menos de 0,05% en masa de 2-butenos,
a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos C4 I que contienen al menos 1-buteno y de 2000 ppm en peso hasta8% en masa de isobuteno referido al contenido en 1-buteno, caracterizado por las etapas de procedimientoa) reacción de al menos una parte del isobuteno contenido en la mezcla técnica I con etanol en una zona dereacción o una serie de al menos dos zonas de reacción conectadas una tras otra en presencia de uncatalizador de carácter ácido para formar etil-terc-butil-éter,
b) transferencia de la fracción extraída del reactor II del último reactor de la serie a una…
Procedimiento para la preparación de isobuteno a partir de terc-butanol.
(10/04/2013) Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante disociación de terc-butanol en al menos un reactor enuna resina intercambiadora de iones de carácter fuertemente ácido, dispuesta en el lecho fijo en este reactor, paraformar isobuteno y agua a una temperatura de 80 a 150ºC y a una presión de 5 a 25 bar, y subsiguienteseparación de la mezcla de reacción en isobuteno, productos secundarios, agua y al menos una mezcla a base deterc-butanol no disociado y agua,
caracterizado porque
el reactor es hecho funcionar de un modo casi isotérmico con una diferencia de temperaturas entre las corrientesde entrada y de salida menores que 15 K, y porque el procedimiento se…
Reactor con un distribuidor para gas/líquido con un mezclador estático.
(15/08/2012) Reactor para llevar a cabo reacciones en las que al menos se presenten tres fases y al menos un precursorgaseoso y un precursor líquido, en isocorriente en un catalizador dispuesto en un lecho fijo, se hacen reaccionar paradar uno o varios productos, presentando el reactor al menos una zona en la que el catalizador se presenta en ellecho fijo y una zona separada de la zona anterior por un fondo distribuidor que presenta agujeros, cuyo tamañocorresponde a la sección transversal del reactor, en la que penetran los precursores líquidos y gaseosos en elreactor, caracterizado porque el reactor presenta un grado de esbeltez menor que 3 y porque el fondo distribuidorpresenta mezcladores estáticos que están dispuestos en al menos una cara del fondo distribuidor en los agujeros.
Procedimiento para la fabricación de mezclas de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos con proporción transelevada.
(08/06/2012) Mezcla de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos que comprenden los isómeros de los ésteres de ácido 1,2-ciclohexanodicarboxílico, que contienen al menos dos isómeros en lo que respecta a la posición de los grupos éster en el sistema de anillos, caracterizada porque la proporción de los isómeros trans es superior a 10% molar.
Reactores de bucle y chorro paralelizados.
(22/05/2012) Dispositivo para la reacción continua de un líquido con al menos otro fluido, caracterizado porque el dispositivo presenta al menos dos reactores de bucle y chorro conexionados en paralelo uno con otro y una vía de circulación de líquido exterior común.
Procedimiento para la preparación de éteres saturados mediante hidrogenación de éteres insaturados.
(22/05/2012) Procedimiento para la hidrogenación de éteres varias veces insaturados con hidrógeno para dar los correspondientes éteres saturados,
en donde como éteres varias veces insaturados se emplean octadienilalquiléteres no sustituidos y/o sustituidos con alquilo y se hidrogenan para formar los correspondientes éteres saturados, y
en donde 1-metoxi-2, 7-octadieno se hidrogena para formar un 1-metoxi-octano, caracterizado porque como catalizador se emplea un catalizador de soporte a base de paladio-óxido de y-aluminio,
en donde el material de soporte del catalizador contiene 1 a 1000 ppm en masa de óxido de sodio y presenta un volumen…
Procedimiento para la preparación de 3-metil-but-1-eno.
(25/04/2012) Procedimiento para la preparación de 3-metilbut-1-eno a partir de una corriente de hidrocarburos I que presentaisobuteno, caracterizado porque
a) una corriente de hidrocarburos II, que presenta al menos 70% en masa de isobuteno en relación con lasolefinas contenidas en la corriente de hidrocarburos y que se obtuvo a partir de la corriente dehidrocarburos I o que es idéntica a ésta, se aporta a una etapa del procedimiento de la hidroformilación enla que el isobuteno se hidroformila en presencia de un catalizador de rodio,
b) el aldehído obtenido en la etapa a) a partir de la hidroformilación de isobuteno se hidrogena para formarel correspondiente alcohol y,
c) a partir del al menos un alcohol obtenido en la etapa b) del procedimiento se prepara, mediantedisociación de agua, 3-metilbut-1-eno.
MEZCLAS DE DIÉSTERES DE DERIVADOS DE DIANHIDROHEXITOL CON ÁCIDOS CARBOXÍLICOS DE LA FÓRMULA EMPÍRICA C8H17COOH, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ESTOS DIÉSTERES Y USO DE ESTAS MEZCLAS.
(14/12/2011) Mezcla que contiene diésteres de un derivado de dianhidrohexitol con ácidos carboxílicos de la fórmula empírica C8H 17COOH de la fórmula I con R 1 a R 8 = H o grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, en donde los radicales R 1 a R 8 pueden ser iguales o diferentes, caracterizado porque en la mezcla están contenidos al menos dos diésteres I diferentes, los cuales se distinguen en la constitución de al menos uno de los radicales de ácido carboxílico C8H17COO presentes
PROCEDIMIENTO CONTINUO DE MÚLTIPLES ETAPAS PARA LA HIDROFORMILACIÓN DE OLEFINAS O MEZCLAS DE OLEFINAS SUPERIORES.
(14/09/2011) Procedimiento continuo para la preparación continua de aldehídos y/o alcoholes con al menos 6 átomos de carbono mediante hidroformilación de múltiples etapas de olefinas o mezclas de olefinas con al menos 5 átomos de carbono, en presencia de complejos de cobalto no modificados, en el que al menos se hacen funcionar dos reactores en el intervalo de temperaturas de 100 a 220ºC y presiones de 100 a 400 bar a diferentes temperaturas, caracterizado porque a) se hace funcionar un reactor a temperaturas superiores a 160ºC según el procedimiento en un solo recipiente con formación simultánea del catalizador, extracción del catalizador e hidroformilación, y en éste se alimenta, con la disolución acuosa de sales de cobalto, más agua en el reactor que la que se expulsa del reactor…
CATALIZADOR DE POROS FINOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.
(27/05/2010) Catalizador para la hidrogenación de ácidos poli- y/o monocarboxílicos aromáticos o de sus derivados para dar los correspondientes compuestos alicíclicos, que contiene por lo menos un metal del octavo subgrupo del sistema periódico de los elementos sobre o en un material de soporte,
caracterizado porque
el material de soporte se compone de un dióxido de titanio, que puede contener adicionalmente metales alcalinos, metales alcalino-térreos y/o azufre, y tiene un diámetro medio de poros de 2 a 50 nm, y porque más de un 95% del volumen total de poros de los materiales de soporte corresponden a unos poros con un diámetro menor que 50 nm
CATALIZADOR Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-OLEFINAS A PARTIR DE 2-HIDROXI-ALCANOS.
(04/05/2010) Catalizador, que contiene formalmente dióxido de zirconio (ZrO2), óxido de itrio (Y2O3) y por lo menos un óxido, seleccionado entre un óxido de un metal alcalino o un óxido de un metal alcalino-térreo, en el que la proporción de dióxido de zirconio (ZrO2) es de 80 a 99 partes en masa, la proporción en masa de óxido de itrio (Y2O3) es de 0,5 a 10 partes en masa y la proporción de un oxido de un metal alcalino-térreo y/o de un metal alcalino es de 0,1 a 3 partes en masa
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALICICLICOS O SUS DERIVADOS.
(07/12/2009) Procedimiento para la preparación continua de ésteres de ácidos carboxílicos alicíclicos mediante hidrogenación catalítica de los correspondientes ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos en presencia de catalizadores sólidos dispuestos en un lecho fijo, con un gas que contiene hidrógeno, caracterizado porque la hidrogenación se lleva a cabo en por lo menos tres unidades de hidrogenación conectadas unas tras de otras, porque por lo menos la dos primeras unidades de hidrogenación se hacen trabajar en un modo de funcionamiento de bucle y porque por lo menos dos unidades de hidrogenación, conectadas en serie y que se hacen trabajar en un modo de funcionamiento de bucle, se hacen trabajar con diferentes períodos de tiempo de permanencia, siendo el período de permanencia en una de las unidades de hidrogenación,…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CATALIZADORES COMPLEJOS ORGANICOS DE METALES DE TRANSICION.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(27/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: B01J31/18, B01D61/02, B01J38/48.
Procedimiento para la separación de un catalizador complejo disuelto de un metal del Grupo 4º, 5º, 6º, 7º, 8º, 9º o 10º del sistema periódico de los elementos, que tiene un ligando de fósforo orgánico, a partir de una mezcla no acuosa de reacción de hidroformilación, que contiene un producto de hidroformilación y un disolvente orgánico, teniendo el procedimiento por lo menos una etapa de separación con membrana, en la que se emplea por lo menos una membrana, que es mejor permeable para el producto de hidroformilación que para el ligando de fósforo orgánico, caracterizado porque la mezcla de reacción de hidroformilación se conduce en la etapa de separación con membrana sobre una membrana, siendo llevada a cabo la etapa de separación con membrana a una presión parcial de vapor de monóxido de carbono de por lo menos 200 kPa en la corriente de aportación a la membrana, en la corriente de salida de la membrana y en el material permeado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE ALCOHOLES DE C13.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2009). Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C11D7/26, C07C45/50, C07C29/141, C07C29/16, C08K5/12.
Procedimiento para la preparación de una mezcla de alcoholes de C13 por a) oligomerización de una mezcla de hidrocarburos que contiene butenos, en presencia de un catalizador de níquel con soporte, b) separación de la fracción de olefinas de C12 a partir de la mezcla de reacción, c) hidroformilación de las olefinas de C12, d) separación del catalizador, e) hidrogenación de la mezcla de hidroformilación desprovista de catalizador, para dar la mezcla de alcoholes de C13, caracterizado porque la hidroformilación de la fracción de olefinas de C12 c) se lleva a cabo en presencia de un catalizador de fosfito de rodio, fosfonito de rodio o fosfinito de rodio.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE OLEFINAS CON 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C07C45/50, C07C11/02, C07C29/16, C07C6/02.
Proceso para la producción de al menos una olefina con 8 a 12 átomos de carbono a partir de al menos una olefina con 4 a 6 átomos de carbono por una síntesis en 4 etapas, caracterizado porque a) en un primer paso de proceso se somete a hidroformilación al menos una olefina de partida, b) el al menos un aldehído obtenido en el primer paso a) se hidrogena al alcohol correspondiente, c) a partir del al menos un alcohol obtenido en el segundo paso de proceso b) se produce por escisión de agua al menos una 1-olefina, y d) a partir de la al menos una 1-olefina obtenida en el tercer paso c) del proceso, se obtiene por metátesis con escisión de etileno al menos una olefina.
MEZCLAS DE ESTERES DE ACIDOS POLICARBOXILICOS ALICICLICOS CON PROPORC ION TRANS ELEVADA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C07C67/303, C08K5/12, C07C69/75.
Mezcla de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos que comprenden los isómeros de los ésteres de ácido 1,2-ciclohexanodicarboxílico, que contienen al menos dos isómeros en lo que respecta a la posición de los grupos éster en el sistema de anillos, caracterizada porque la proporción de los isómeros trans es superior a 10% molar.
MEZCLAS DE ALQUILESTERES DE ACIDO FTALICO CON VISCOSIDAD CONTROLADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C07C67/08, C08K5/10, C07C69/80, C10M159/12.
Proceso para la producción de mezclas de dialquil-ésteres de ácido ftálico isómeros con una viscosidad determinada por esterificación de ácido ftálico o anhídrido ftálico con una mezcla de alcoholes alquílicos isómeros, que tienen un número determinado de átomos de carbono, caracterizado porque, la viscosidad de la mezcla de ésteres de ácido ftálico se ajusta por la composición de los alcoholes alquílicos isómeros y sus índices de viscosidad de acuerdo con la fórmula I (Ver fórmula) con eta = viscosidad de la mezcla de dialquilésteres de ácido ftálico xi = fracción molar de un alcohol isómeramente puro etai = índice de viscosidad de un alcohol isómeramente puro en una mezcla de dialquilésteres de ácido ftálico.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION DE OLEFINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C07C45/50.
Procedimiento para la hidroformilación de una o varias olefinas con respectivamente 2 a 25 átomos de carbono por una reacción de varias fases en un reactor tubular, caracterizado porque a) el catalizador está contenido en la fase continua, b) la fase continua contiene una mezcla de disolventes, estando compuesta la mezcla de disolventes por agua y un disolvente orgánico miscible con agua, el cual contiene al menos dos átomos de oxígeno y presenta una constante dieléctrica de 50 a 78. c) en la fase dispersa hay contenida al menos una olefina, y d) el factor de carga del reactor tubular es igual o mayor de 0,8.
PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION CATALITICA DE CONDENSACIONES ALDOLICAS MEDIANTE UNA REACCION DE VARIAS FASES.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: B01J8/06, C07C45/74, C07C47/21.
Procedimiento para la condensación aldólica catalítica de aldehídos por una reacción de varias fases en un reactor tubular, caracterizado porque el catalizador está contenido en la fase continua y, al menos un aldehído, en una fase dispersa, y el factor de carga B del reactor tubular es igual o mayor de 0,8.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDOS POLICARBOXILICOS ALICICLICOS A PARTIR DE ESTERES PARCIALES DE ACIDOS POLICARBOXILICOS AROMATICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C07B61/00, C07C67/08, C07C67/303, C07C69/75.
Proceso para la producción de ésteres de ácidos policarboxílicos cicloalifáticos, caracterizado porque, a) un éster parcial del ácido policarboxílico aromático correspondiente o del anhídrido de ácido policarboxílico aromático correspondiente se hidrogena, y b) el éster parcial cicloalifático así obtenido se transforma con un alcohol en el éster total.